עסקת מיסחור לקיורטק: מדיווישן תפתח את התרופה שלה לסרטן

קיורטק מוחזקת בשיעור של 48% על ידי כת"ב ומצאה חברת תרופות שתיקח על עצמה את מימון הניסויים הקליניים
תומר קורנפלד | (7)

חברת כלל ביוטכנו מספקת הבוקר נחת למשקיעים - בכל הקשור לחברת הבת קיורטק המוחזקת על ידה בשיעור של 48% (בדילול מלא). קיורטק חתמה על הסכם מיסחור מחייב עם חברת מדיווישן האמריקנית (סימול: MDVN) שבמסגרתו תקבל רישיון לפתח את תרופת הדגל של קיורטק.

קיורטק מנוהלת על ידי ד"ר מיקי שיקלר. במסגרת ההסכם תקבל החברה תשלום מיידי בהיקף של 5 מיליון דולר. בנוסף, תקבל קיורטק תשלומים עתידיים המותנים בהשגת אבני דרך בפיתוח התרופה של החברה לסרטן בהיקף של עד 85 מיליון דולר.

אם המוצר של החברה יגיע לשוק, עשויה החברה ליהנות מתשלומים נוספים של 245 מיליון דולר ותמלוגים על בסיס מכירות בשיעור של 5%-11% בהתאם לסיכומים בין החברות.חברת מדיווישן תיקח על עצמה את העלויות בפיתוח התרופה ותשקיע מאות מיליוני דולרים בניסויים קליניים.

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    תכפיל את עצמה בשנתיים הקרובות (ל"ת)
    כלל ביו נסחרת בחינם 21/12/2014 11:15
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    נסחר בשער הזויייייי (ל"ת)
    רום 21/12/2014 11:05
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    שימי 21/12/2014 10:57
    הגב לתגובה זו
    מופסד על הניר יותר מחמישים אחוז ניקנה ב 980 שח
  • 2.
    שימי 21/12/2014 10:33
    הגב לתגובה זו
    מופסד על הניר יותר מחמישים אחוז ניקנה ב 980 שח
  • 1.
    doron shahak 21/12/2014 09:37
    הגב לתגובה זו
    נסחרים בדיסקאונט עצבני על המזומנים
  • איך הגעת לזה? (ל"ת)
    ש 21/12/2014 12:51
    הגב לתגובה זו
  • פולאר 21/12/2014 11:03
    הגב לתגובה זו
    לא יאמן מה שהיא נסחרתהם רק צריכים לחלק חצי מהמזומנים כדי להעיף אותה 100 אחוז מעלה, לא ברורה ההחלטה שלקחו שם לשים מזומנים בקרנות אגח

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ 0%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.