מוטי נגר מנכל באטמ
צילום: אביתר נגר

באטמ מכרה פעילויות שאינן בליבת פעילותה

החברה תקבל תמורה כוללת של יותר מ-2.3 מיליון דולר על מכירת הפעילויות; תפרסם את תוצאותיה למחצית הראשונה של 2025 ב-18 באוגוסט

רן קידר |
נושאים בכתבה באטמ

באטמ, באטמ -2.47%  , ספקית גלובלית של תשתיות רשת, פתרונות סייבר וטכנולוגיות דיאגנוסטיקה, הודיעה על השלמת מכירתן של שלוש פעילויות שאינן חלק מליבת עסקיה. במהלך המחצית הראשונה של שנת 2025, מכרה הקבוצה את Celitron, פעילות האקו-מד שלה בהונגריה, ואת Zer Laboratories, מעבדה לבדיקות אבחון טרום-לידתיות הפועלת בישראל. שתי פעילויות אלו היו הפסדיות לאורך שנים, ולפיכך סווגו כפעילויות מופסקות בדוחותיה הכספיים של החברה.

באטמ ציינה כי הכינה את היחידות הללו למכירה ואף שקלה לסגור אותן לחלוטין במידה שלא תימצא להן קונה במהלך השנה. עם סגירת העסקאות קיבלה החברה תמורה כספית בסך של כ-383 אלף דולר, והיא צפויה להפחית באופן מהותי את הוצאות התפעול וההתחייבויות הנלוות לפעילויות אלה.

בנוסף לכך, השלימה החברה את מכירת השליטה (51%) בחברת הבת Progenetics, בעסקה שפורסמה לראשונה בחודש מרץ 2025 והושלמה עד לסוף יוני. בגין מכירה זו קיבלה באטמ סך כולל של שני מיליון דולר.  

בהתאם למדיניותה האסטרטגית, באטמ ממשיכה להתמקד בתחומי הליבה שלה: רשתות תקשורת, אבטחת סייבר ודיאגנוסטיקה רפואית, ובמקביל לפעול למימוש נכסים שאינם בליבה, כמו גם לבחינת הזדמנויות מיזוג ורכישה שנועדו לחזק את חטיבות הליבה ולהאיץ את צמיחתן. בהודעתה עדכנה החברה כי בכוונתה לפרסם את תוצאותיה הכספיות למחצית הראשונה של שנת 2025, עבור התקופה שהסתיימה ב-30 ביוני, ביום שני, ה-18 באוגוסט 2025. סמוך לאחר מכן, ביום חמישי, ה-21 באוגוסט, תקיים באטמ וובינר ייעודי למשקיעים ולאנליסטים, בהשתתפות מנכ"ל החברה מוטי נגר וסמנכ"ל הכספים ליאור מיילס. המשתתפים יוכלו להירשם לוובינר או לשלוח שאלות מראש באמצעות טופס מקוון שפורסם עם ההודעה.

מוטי נגר, מנכ"ל BATM, מסר כי, "במהלך המחצית הראשונה של 2025, עבדנו במרץ כדי להבטיח את מכירתן של שלוש פעילויות שאינן עסקי הליבה שלנו, לצד נקיטת פעולות להנעת צמיחה בפעילויות הליבה שלנו. זהו חלק מרכזי באסטרטגיה שלנו להפוך לקבוצה ממוקדת הכוללת את BATM Networks, BATM Cyber ו-BATM Diagnostics. אנו ממשיכים לפעול למימוש פעילויות נוספות וכן הזדמנויות מיזוג ורכישה שיאפשרו לנו להאיץ את הצמיחה בחטיבות הליבה שלנו. אנו מצפים לעדכן את השוק על התקדמותנו בבוא העת". 

ב-2024 החברה הציגה  צמיחה קלה בהכנסות שעמדו על כ-117.3 מיליון דולר, לעומת כ-116.7 מיליון דולר בשנת 2023. זאת הודות לעלייה בהכנסות בחטיבות הסייבר והדיאגנוסטיקה שפיצו על על חולשה בהכנסות חטיבת התקשורת. בשורה התחתונה, דיווח החברה על הפסד נקי של כ-22.3 מיליון דולר לעומת הפסד של 193 אלף דולר. זאת בין היתר בשל ההחלטה לסגור את הפעילות הרפאית שרשמה הפסד של 15 מיליון דולר. בתוך כך, ההפסד של החברה מפעילות נמשכת עמד בסוף השנה על 4.6 מיליון דולר, בהשוואה לרווח של 2.7 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. הרווח הגולמי ירד בכ-4% ועמד על כ-36.8 מיליון דולר, לעומת כ-38.3 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

מיה דיינמיקס קופצת 11%, אקסל 7%, נאוויטס ב-2.2% - מגמה מעורבת במדדים

פרויקט Sea Lion יוצא לדרך: נאוויטס מאשרת FID לפיתוח בהיקף 1.8 מיליארד דולר - נאוויטס פטרוליום בהפסקת מסחר
מערכת ביזפורטל |

  

התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.58%    מדד ת"א 90 -0.87%    מדד ת"א 125 


דולר שקל רציף     


מחזור המסחר עומד על כ-2 מיליארד שקל