זו מניית הביומד שזוכה להמלצת קניה עם אפסייד של 180% - עם כוכבית

החברת ביונדווקס מנס ציונה, הנסחרת בת"א ובניו יורק, זוכה להמלצה חמה בשל פיתוח חיסון לשפעת
גיא ארז | (13)
נושאים בכתבה ביונדווקס

מניית ביונדווקס זכתה ביום שישי האחרון להמלצה חמה מבית ההשקעות האמריקני 'אגיס' (AGEIS). בדו"ח מחקר שהונפק ללקוחות ולמשקיעים, בית ההשקעות מציב מחיר יעד של 15 דולר עבור ADS של של החברה, המכיל 40 מניות. מחיר היעד מהווה אפסייד של כ-178% על מחיר הסגירה ביום שישי בוול סטריט. ועדיין, מדובר בהמלצה עם כוכבית: ה'כוכבית', שכן בית ההשקעות 'אגיס' היה החתם של החברה בהנפקה האחרונה בארה"ב, בה גייסה החברה כ-10 מיליון דולר. כלומר יש לבית ההשקעות אינטרס ברור שהמניה תטפס.

בעזרת אותה הנפקה מאמצע חודש מאי האחרון בנאסד"ק, מקווים בביונדווקס כי יוכלו לעלות על הרדאר של משקיעים אמריקאים גדולים יותר, כשרמת העניין בחברות בעלות פתרונות של חיסונים גובר כל אימת שמחלות חדשות ומדבקות מתגלות. כמו כן, ההערכה היא שרמת העניין סביב חברות חיסונים בארה"ב גדלה ככל שמתקרבים לעונת החיסונים העולמית המתחילה בחודש ספטמבר.

 

הנקודה החשובה ביותר עבור ביונדווקס מעצם היותה נסחרת בניו יורק הוא מכך שהדבר עשוי מאוד לסייע בידיה בעת משאים ומתנים פוטנציאליים עם ממשלות בעולם ועם שותפים פוטנציאליים. החברה הצהירה כבר לפני כשנתיים על אסטרטגיה חדשה ולפיה בכוונתה לפנות לגופים ממשלתיים בעולם בכדי לקדם את פיתוח ושיווק מוצר החברה לצורך היערכות מדינות בפני מגפות. החברה הצהירה לא פעם שהיא מזהה עניין בקרב ממשלות, ואלו אף עשויות לממן באופן מלא את פיתוח המוצר ואת המתקן לייצורו.

 

מה שמנע בין היתר מביונדווקס לקדם את יישום התוכנית הכלכלית שלה עד כה  היה בעיקר העובדה שנדרש היה לה לסיים את שלבי הפיתוח הקליני בו נמצא המוצר כעת וכן היעדר הלגיטימציה העולמית, בשל העובדה כי החברה לא היתה שקופה מספיק מעצם היותה נסחרת בישראל בלבד. עם הרישום לנאסד"ק והתקרבותה להשלמת הניסויים הקליניים שלב 2, האסטרטגיה שלה בנושא הסכמים אפשריים עם ממשלות תעמוד שוב למבחן.

 

במידה ותצליח החברה בניסוי שלב 2, היא תוכיח את האפקטיביות הגבוהה שבשימוש בחיסון זה כחיסון מקדים לחיסון העונתי לשפעת בקרב אוכלוסיית המבוגרים, הנחשבת לקשה ביותר בין חולי השפעת. עד היום השלימה ביונדווקס שני ניסויים בשלבים 1 ו-2 וכן שני ניסויים בשלב 2. כל הניסויים הושלמו בהצלחה, והוכחה יכולת החיסון להפעיל את שתי זרועות החיסון באופן מוצלח. לפני כשבוע וחצי דיווחנו על קבלת האישור מה-FDA לגבי המשך פיתוח החיסון לשפעת, והמניה טסה באותו 10% במחזור חריג.

גודל השוק הפוטנציאלי של מחלת השפעת בקרב קשישים נאמד בכ-1.3 מיליארד דולר בשנה. אם הניסוי יצליח, מעריכה ביונדווקס כי תוכל לקדם את המוצר לשלב 3 בהמשך ובאמצעות שותף אסטרטגי ותוכל להביא את המוצר לשיווק כבר ב-2018. התמותה משפעת בארה"ב היא כ-23 אלף איש בשנה, מהם 21 אלף קשישים. פרט לכך, כתוצאה מסיבוכים ממחלת השפעת נפטרים בעולם כ-250-500 אלף איש בשנה, והנזקים הישירים של שפעת עונתית נאמדים בכ-87.1 מיליארד דולר בקרב מבוגרים. יעילות החיסון העונתי נאמדת בכ-18% בלבד.

  

החברה פועלת כיום בשלוש חזיתות: פיתוח חיסון אוניברסאלי עם יכולת הגנה לאורך שנים, פיתוח חיסון מקדים לשפעת עונתית שיינתן בשילוב עם החיסון העונתי, ופיתוח חיסון מקדים לשפעת מגפתית בשילוב עם החיסון המגפתי.

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(13):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 11.
    יהל 14/07/2015 19:42
    הגב לתגובה זו
    קניתי לאור ההמלצות, נפלתי במיידי בשניים עשר אחוז! מי יכול להסביר לי מה קורה במניה? מישהוא עשה פה עוקץ?
  • 10.
    עמית 09/07/2015 18:24
    הגב לתגובה זו
    כבר שבוע ימים!!
  • 9.
    סבלנות 02/07/2015 13:16
    הגב לתגובה זו
    אין בדבריי שום המלצה
  • 8.
    אליפז וגמלאי צהל 29/06/2015 07:31
    הגב לתגובה זו
    הצעת אחיתופל..כל האידיוטים שעדין לא סגרו חשבונות ולקחו את הכסף זה הזמן.תפסיקו לשלם מדי חודש מאות שקלים...בלי תועלת.צו השעה לברוח ולסגור.
  • 7.
    כמה צריכה המניות לעלות אם הניסוי מצליח? (ל"ת)
    דוד 28/06/2015 15:50
    הגב לתגובה זו
  • 6.
    משקיע 28/06/2015 14:54
    הגב לתגובה זו
    https://stocker.co.il/profile/1397-comp143
  • 5.
    אגח 28/06/2015 12:59
    הגב לתגובה זו
    קונה מחוץ לבורסה במחירים הגבוהים בשוק אגחים שהפסיקו להיסחר כמו דוראה,אולימפיה,סיאלו,סיביל ג'רמני,מטיס קפיטל,רילון,סנטראל יורו,טאו,חפציבה חופים,לידקום,אייס דיפו,אפסק ואחרים. במכירת האג"ח ניתן להתקזז מול רווחי הון במהלך השנה ולנצל את מגן המס. לפרטים והצעות מוזמנים לפנות בצירוף פירוט כמות ענ למייל : [email protected] ולקבל הצעה הוגנת.
  • 4.
    לארי 28/06/2015 12:47
    הגב לתגובה זו
    לפי דעתי תוך חצי שנה שער 600 האמריקאים לא טועים כל העולם יצטרך את החיסון הזה אין בכתבה זו שום המלצה לקנייה או מכירה
  • 3.
    מנדלסון 28/06/2015 12:28
    הגב לתגובה זו
    נסחרת פחות משוויה בהרבה
  • שאלה לפורום - כמה המניה תעלה במידה והניסוי יצליח? (ל"ת)
    sus 28/06/2015 15:50
    הגב לתגובה זו
  • sus 28/06/2015 14:09
    הגב לתגובה זו
    חכו לסוף החודש - תוצאות ניסוי בקרוב
  • 2.
    יש מצב 28/06/2015 12:28
    הגב לתגובה זו
    של 70 - 80 ועם פרסום תוצאות יכולה לעוף לשערים דמיוניים. בתחילת החורף יכולה להגיע גם ל 300 - 400 ויותר, אם הכל מתקתק וההודעות טובות ויוצאות בתזמון נכון. האמריקאים משוגעים כל עוד זה קשור לבהלה בריאותית
  • 1.
    יש לי הפסד במניה! (ל"ת)
    אני 28/06/2015 12:21
    הגב לתגובה זו

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם

אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".