נקסט ג'ן טסה 24%: מנסה לגייס הון כדי להימנע מכניסה לשימור

תומר קורנפלד | (1)
נושאים בכתבה נקסט גן

חברת מדעי החיים נקסט ג'ן עורכת היום גיוס הון בכדי למנוע את הכניסה אל המניה לרשימת השימור בשבועיים הקרובים. המטרה: להגדיל את ההון העצמי של החברה אל יותר מ-2 מיליון שקל בהתאם לדרישות הבורסה. לחברה כבר יש התראת שימור והבדיקה הקרובה של הבורסה תיערך בימים הקרובים.

לפני כשבוע ביצעה החברה גיוס הון שבו ניסתה לגייס 3.7 מיליון שקל, אך ההיענות הייתה דלה. המניות הוצעו למשקיעים לפי מחיר של 30 אגורות אך הביקוש הסתכם ב-2.5 מיליון שקל בלבד שרובו המכריע הגיע ממשקיעים שהלווו לחברה כסף. המשקיעים רכשו מניות במסגרת ההנפקה - והחברה פרעה את ההלוואות (בתוספת ריבית של 30%).

הגיוס הנוכחי כאמור מתבצע במחיר של 20 אגורות אך הנתון המעניין הוא העובדה כי הוא מתבצע בפרמיה על מחיר השוק. המניה פתחה את המסחר הבוקר במחיר של 15 אגורות והגיוס הנוכחי מתבצע בפרמיה של 33%. בתגובה המניה עולה בכ-24%.

בעלי המניות בחברה ובהם קפיטל פוינט, חברת פידליטי של דרור עצמון ואיש העסקים רון בנצור התחייבו לרכוש יחד מניות בהיקף של 800 אלף שקל. השלמת ההנפקה מותנית בכך שסך הגיוס המינימלי יעמוד על 1.4 מיליון שקל.

נכון להיום נסחרת המניה בשוק במחיר של כ-18.5 אגורות והיא מרכזת מחזור גבוה של 1.8 מיליון שקל. המשמעות הינה שבמצב הנוכחי למשקיעים אשר מאמינים בחברה עדיף לרכוש מניות של החברה בשוק ולא בהנפקה. עם זאת, משקיעים אשר רוצים להיחשף לחברה בתנאי שלא תהיה בשימור - יכולים לרכוש מניות בהנפקה (בקנס על מחיר השוק) ואם לא יגיע הסכום הדרוש - לא ירכשו מניות כלל.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    דניאל 07/01/2015 22:26
    הגב לתגובה זו
    ודיסקונט מהמחיר שהציבור המוטמטם שמו לפני שבוע 30 אגורות

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)