שי נוביק יור אנלייבקס
צילום: יח"צ

אנלייבקס - מחיר יעד של 22 דולר; פרמיה של 360%; הגיוני?

אנלייבקס מקבלת מ-H.C Wainwrighy שווי של כ-300מיליון דולר למרות שאין לה עדיין הכנסות  בזכות הטיפול שהיא מפותחת לחולי קורונה
אור צרפתי | (8)

מניית אנלייבקס (סימול: ENLV) זכתה להעלאת מחיר היעד ל-22 דולר , מבית ההשקעות האמריקאי H.C Wainwrighy. חברת הביו-טק הדואלית נסחרת בנאסד"ק במחיר של כ-4.7 דולר המשקף שווי שוק של 63.5 מיליון דולר, כלומר מחיר היעד מעניק תשואה של מעל ל-350% למניית החברה. בית ההשקעות מונה מספר סיבות ובניהם הטיפול בחולי הקורונה הקשים ורישום פטנטים לתרופת האלוסטרה.

 

אנלייבקס הנסחרת בארצות הברית ובישראל מפתחת טיפול כנגד קריסת מערכת החיסון. החברה אמנם עלתה לכותרות לאחר שדיווחה על פיתוח תרופה לחולי קורונה קשים, אבל המניה דווקא ירדה בחודשים האחרונים, בעוד שכמעט כל גוף שטען שהוא מתכוון להיכנס לפיתוח תרופה, חיסון או כל פיתוח אחר עלה במקרה הרע עשרות אחוזים. (לראיון המלא)

דווקא הסיבה המרכזית שבית ההשקעות מעלה את מחיר היעד במאות אחוזים, קשורה איך לא לנגיף הקוביד 19. האנליסיטים טוענים, כי הטיפול של אנלייבקס לחולי קורונה הופך לאטרקטיבי הרבה יותר. תוצאות קליניות  לא מספקות לתרופת "קווזארה" של ענקית הפארמה סאנופי (צרפת)  לטיפול בחולים עם סיבוכים נשמתיים , מעלים את הצורך בטיפול כנגד חולים קשים ממגפת הקורונה, האנליסיטים.

 

בחודש שעבר הודיעה אנלייבקס על ניסוי בחולה  קורונה הראשון שמטופל באלוסטרה, תרופה המיוצרת על ידי החברה. ב- Wainwrighyמציינים, התוצאות הקליניות מהניסוי התמשך בחולי קורונה עתידו להשתחרר בחושים הקרובים, במהלך הרבעון הרביעי השנה, לצד ניסויים קלינים נוספים שהחברה מבצעת. האנליסטים צופים כי החברה בעלת סיכויים טובים לעבור את הניסוי קליני שלב 60, שיערך על כ-60 חולים, כנגד GvHD.

 

רישום הפטנטים ממשיך להתרחב. ביוני 2020, משרד הפטנטים היפני אישר את רישום הפטנט לאלוסטרה, אנלייבקס מצפה שהפטנט יונפק ביפן ברבעון הנוכחי. בנוסף החברה מצפה להנפקת הפטנט בארה"ב הברית כבר ברבעון הבא. בבית ההשקעות חוזים כי אורך הפטנטים יעמוד על כ-12 שנים, ובארה"ב אף ל-15 שנים.

 

הערכת השווי בוצע על בסיס מודל ה-DCF, תזרים המוזמנים. בית ההשקעות העריך שיעור היוון של 12%, לצד שיעור צמיחה של 1%. הערכת השווי מתבססת על כך שסיכוי ההצלחה של אלוסטרה בטיפול כנגד GvHD יעמדו על כ-50%, וכ-30% הצלחה לטיפול בספסייס.

 

הערכת השווי לא לוקחת בחשבון מכירות פוטנציאליות לטיפול בחולי קורונה קשים "שעלולה להוכיח את עצמה כהזדמנות הגדולה מכולם" ציינו. הערכות השווי מעניקות לחברה שווי של 350 מיליון דולר או 22 דולר למניה עד אמצע שנת 2021.

קיראו עוד ב"ביומד"

 

הסיכונים הם כאמור, אי הצלחה בניסויים הקלינים או אי השגת אישור רגולטורי, לצד חוסר ביקוש ופוטנציאל דילול בינוני.

 

 

תגובות לכתבה(8):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    מיכאל 11/09/2020 09:44
    הגב לתגובה זו
    כנראה שיש אינטרס לכותב הכתבה שניכנס למניה..
  • 5.
    לא לכאורה (ל"ת)
    דה פקטו 11/09/2020 09:03
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    גיא 11/09/2020 00:13
    הגב לתגובה זו
    יכול להיות שהיא עושה יחסי ציבור בשביל לגייס כסף,לא הגיוני שהיא תייצר תרופה כשיש 100 חברות בעולם בשלבים יותר מתקדמים. צריכה לחשוף איך היא מתמודדת עם התחרות כאחת שבאה מאחור.
  • חבריקו 03/10/2020 17:35
    הגב לתגובה זו
    שלב 3 זה לא בדיוק תחילת הדרך
  • 3.
    gyg 11/09/2020 00:10
    הגב לתגובה זו
    איזה השחלות חחחחחחחחחחח
  • 2.
    אבי 10/09/2020 23:47
    הגב לתגובה זו
    לא מחזיק ולא אחזיק במניה שלו
  • 1.
    חברה של רמאים (ל"ת)
    הדר 10/09/2020 22:20
    הגב לתגובה זו
  • מאמינה בפרופסור מבורך . המצאה אדירה שתוכיח את עצמה. (ל"ת)
    רעות 11/10/2020 12:10
    הגב לתגובה זו

החברה שהודיעה כי השיגה פתרון לבעיות בזקפה - וגם המניה זינקה במחזור גבוה

תרופת ה-CF602 השיגה פתרון מלא לבעיית זקפה של חולדות - והחברה מתעתדת כמובן להתחיל בניסויים בבני אדם
גיא ארז |
נושאים בכתבה כן פייט ביופרמה
חברת כן-פייט ביופארמה מדווחת היום (ב') על ממצאים חדשים ממחקר פרה-קליני במודל סכרתי, המראים כי תרופת ה- CF602 של כן-פייט השיגה, במובהקות סטטיסטית, פתרון מלא לבעיית זקפה לאחר טיפול במינון יחיד של התרופה (נדגיש כי הניסוי בוצע על חולדות ולא על בני אדם). כן-פייט צפויה להגיש בקשה לתרופה חדשה (IND) לרשות התרופות האמריקאית (ה-FDA) עבור התרופה ברבעון הרביעי של 2016, ומתכננת להתחיל במחקר קליני שלב I לאחר אישור ה-IND. נסביר כי במידה ויתקבל אישור מה-FDA לבקשת ה-IND, החברה תוכל להתחיל בניסויים בבני אדם. תגובת מניית כן פייט ביופרמה 0% לא איחרה לבוא: המניה, שנסחרה בעליות של כ-1.5% טרם ההודעה, זינקה באופן מיידי עד 10%, וסיימה בעליות של 11.5% תוך ריכזז מחזור של 5.6 מיליון שקל, כמעט פי 10 מהממוצע בחודש האחרון. לפי ההודעה, במחקר האחרון ב-CF602 במודל פרה-קליני של חולדות סכרתיות הוצגה השפעה לינארית של התרופה לאחר טיפול במינון יחיד של CF602. רמת התפקוד המיני נמדדה שעה לאחר מתן התרופה, והושג פתרון מלא, במובהקות סטטיסטית, של בעיות זקפה של חולדות.   "הממצאים האחרונים שהושגו עם תרופת ה-CF602 מעודדים מאוד ומתווספים למסד הנתונים המהווים מצע להגשה המתוכננת שלנו של IND ל-FDA", אומרת פרופ' פנינה פישמן, מנכל"ית כן-פייט. כן פייט נסחרת כיום לפי שווי של 160 מיליון שקל, לאחר שב-12 החודשים האחרונים ערכה עלה בכמעט 25%.