ביוקנסל צריכה כסף: תנסה לגייס 28.8 מיליון שקל בהנפקת זכויות

חברת מדעי החיים הנשלטת על ידי כת"ב הפעילה דו"ח מדף לגיוס 28.8 מיליון שקל. כת"ב התחייבה להזרים לפחות מחצית מהסכום
תומר קורנפלד | (1)

קרוב לוודאי שללא חברת כלל ביוטכנו - קשה היה לחשוב כיצד חברת הבת ביוקנסל הייתה שורדת. אתמול, פרסמה חברת הביומד דו"ח הצעת מדף שבמסגרתו היא מבקשת לגייס מבעלי המניות שלה סכום של 28.8 מיליון שקל. ההנפקה תתבצע במסגרת הנפקת זכויות.

כת"ב המחזיקה ב-70.8% ממניות החברה לא התחייבה לממש את מלוא הזכויות שלה - אלא רק סכום של 14.4 מיליון שקל. כת"ב עשויה לבחור לנצל את יתרת הזכויות שלה כך שסך ההשקעה שלה בחברה במסגרת ההנפקה יעמוד על 20.2 מיליון שקל. יתרת הסכום צפוי להיות מגויס מהציבור.

כחלק מן ההנפקה, אותה מובילה כלל חיתום מציעה החברה למשקיעים לרכוש חמש מניות לפי מחיר של 2.4 שקלים למניה. כל שמונה מניות של החברה ביום הקובע יקנו למחזיקים את האפשרות לרכוש את המניות בהנחה. מרכיב ההטבה בעסקה עומד על 3.83%. פרט לכלל חיתום, מפיצים נוספים הינם פועלים איביאי ומגדל חיתום.

ביוקנסל נוסדה בשנת 2004 והמוצר המובילה שלה נקרא BC-819, תרופה לטיפול בסרטן שלפוחית השתן. במסגרת הנפקת הזכויות עדכנה החברה כי היא מקיימת פגישות ראשונות ולא מחייבות ביחס לאפשרות למסחר את התרופה. בעבר, הצהירה החברה על מגעים למסחור התרופה, אך אלו לא הבשילו בסופו של דבר לידי עסקה.

בחודש מארס השנה קיבל ה-FDA את מתווה הניסוי הקליני שלב 3 שהציעה ביוקנסל והמליץ לה להגיש פרוטוקול ביחס לניסויים בשתי התוויות של סרטן שלפוחית השתן. במקביל, החברה נערכת להשלמת ניסוי קליני בסרטן שלפוחית השתן עד סוף הרבעון השלישי של השנה. ביוקנסל מעדכנת שגיוס החולים הסתיים.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    זכויות אליי 07/07/2014 11:33
    הגב לתגובה זו
    קונה כל זכות שתצוף
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".