גם בארה"ב: חברת מדיגוס תתחיל להיסחר השבוע גם בנאסד"ק
ADR של חברת הביומד מעובר יחלו להיסחר ב-Nasdaq ביום רביעי תחת הסימול MDGS
חברת מדיגוס, העוסקת במחקר ופיתוח של טיפול רפואי בדרכי העיכול, דיווחה על אישור של ה-SEC (רשות ניירות הערך האמריקנית) לרישום ADR שיחלו להיסחר ב-Nasdaq ביום רביעי תחת הסימול MDGS. כל נייר מסוג ADR ייצג 100 מניות של החברה.
חברת הביומד מעומר עוסקת במחקר, פיתוח ושיווק של פרוצדורות רפואיות מבוססות אנדוסקופיה. מוצר הדגל של החברה - מכשיר שנקרא MUSE (ראו תמונה) המיועד לטיפול זעיר פולשני במחלת GRED - מחלת ההחזר הוושטי (הפרעת עיכול המשפיעה על שריר המחבר את הוושט עם הקיבה).
צילום: רדהיל
רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה
הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.
הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020.
"אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".