הקופה התמלאה: פרולור גייסה 32.5 מיליון דולר בדיסקאונט של 13% על מחיר השוק

פרולור העוסקת בפיתוח של גרסאות משופרות וארוכות טווח של תרופות קיימות. בעקבות ההנפקה, המנייה נפלה ב-8%. החתמים קיבלו אופציה לרכישת 975,000 מניות והערכות הן שהאופציה תמומש
תומר קורנפלד |

חברת פרולור ביוטק מקבלת שקט תעשייתי בכל הקשור לגיוסי כספים. בסוף השבוע השלימה החברה גיוס של 32.5 מיליון דולר ממשקיעים. הגיוס בוצע לפי מחיר של 5 דולר למניה, דיסקאונט של 13% על מחיר השוק. בעקבות ההנפקה צללה מניית החברה בכ-8%.

פרולור העוסקת בפיתוח של גרסאות משופרות וארוכות טווח של תרופות קיימות. המוצר המוביל של החברה הוא הורמון הגדילה עבור מבוגרים וילדים. המוצר של פרולור מאפשר הזרקה של ההורמון אחת לשבוע-שבועיים, במקום ההזרקה היומיומית הניתנת כיום.

נכון לסוף מארס, בקופת החברה היו 9 מיליון דולר בלבד, זאת לאחר הפסד של 5 מיליון דולר ברבעון. החברה פרסמה לפני כחודש תשקיף מדף לגיוס של עד 75 מיליון דולר, אך כאמור ניצלה חלק בלבד מתוך התשקיף.

החתמים בהנפקה הינם ג'פריז, לנדבורג תלמן ואופנהיימר. החתמים קיבלו אופציה לרכישת 975 אלף מניות לפי מחיר של 5 דולר בתוך כ-30 יום. בהתבסס על מחיר השוק של פרולור הגבוה מ-5 דולר למניה, הערכות הן שהחתמים ינצלו את האופציה ויזרימו לחברה כ-5 מיליון דולר נוספים.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)