פרוטליקס מתרחבת: התרופה לגושה אושרה לשיווק גם במקסיקו וצ'ילה
פרט למדינות אלו מאושרת התרופה לשיווק גם בארה"ב, בברזיל ובישראל. פרוטליקס תשווה את המוצר באמריקה הלטינית באמצעות השותפה פייזר
מניית פרוטליקס עלתה אתמול בכ-6% ללא כל דיווח מהותי מצד החברה. ככל הנראה בלי קשר, היום מדווחת החברה על כך שתרופת ה-UPLYSO אושרה לשיווק בשתי מדינות חדשות בדרום אמריקה: מקסיקו וצ'ילה.
התרופה של חברת פרוטליקס אושרה לשיווק על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) במאי 2012 ובחברה פועלים להרחבת שווקי היעד עבור התרופה. היום מקבלת פרוטליקס אור ירוק מצד רשויות הבריאות באמריקה הדרומית לשיווק המוצר.
- 8.xxx 29/04/2013 18:24הגב לתגובה זופרוטליקס , פלוריסטם , בריינסטורם , כל אחת מהן תפציץ בתורה
- 7.האם אפשר בבקשה להרחיב בנושא?באיזה גודל שוק מדובר? (ל"ת)יוסי 29/04/2013 16:10הגב לתגובה זו
- 6.נילי 29/04/2013 15:51הגב לתגובה זומחקרים על יעילותה במחלות אחרות. אבל אנחנו לא שומעים כלום על זה ! נאדה ! במקום זה מפתחים שם בטן ומצפים בכליון עיניים שיקנו אותם. מה זה נגמר להם המוטיבציה ?
- 5.אסף 29/04/2013 15:13הגב לתגובה זושמקסיקו שייכת לדרום אמריקה
- 4.המושיע 29/04/2013 15:09הגב לתגובה זוהאם המניה עלתה אתמול ב-6% כך סתם? האם מישהו ידע משהו וסיפר לחברה' !! היכן הרשות לניירות ערך??
- 3.LIORBALAS 29/04/2013 15:05הגב לתגובה זופרוטליקס היא אחת ממניות הדגל שלנו בפורום "ביומד" בפייסבוק. הרשם גם אתה ותוכל להנות מתכנים בלעדיים,ניתוחים טכנים,מגוון כתבות מהארץ והעולם ומתיק המומחים שלנו. פורום "ביומד",הפורום הגדול והמקיף בארץ לעוסקים בתחום! ועכשיו חדש...גם עמלות המסחר הטובות בישראל בדיל קבוצתי לחברי הפורום... הכנסו...תשוו...תחסכו !!!
- שהמנכ"ל יפחית את עלות שכרו - הגזים !!!! (ל"ת)אל"י 30/04/2013 15:29הגב לתגובה זו
- מניית דגל המניה בדיחה חחחח (ל"ת)תמיר 29/04/2013 15:16הגב לתגובה זו
- 2.סוחר 29/04/2013 15:04הגב לתגובה זובורסה זבל מידע פנים חוגג אך הם עלו לפני ההודעה די נמאס כבר מהדברים האלה
- לסחור רק בחול מנסיון אני מדבר בראץ נפלתי בגדול (ל"ת)אורי 29/04/2013 15:25הגב לתגובה זו
- 1.יוני 29/04/2013 14:56הגב לתגובה זופשוט בושה,כרגיל בשוק המסריח שלנו מקורבים יודעים יום לפניי,פשוט בושה!!!!
הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS
בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר.
תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע.
"אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית".
מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה.
תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%.
החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע.
פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום.
מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים.
ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA.
הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016.
פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".
