אינטק פארמה מתקדמת: קיבלה אישור FDA לניסוי Phase II לטיפול בהפרעות שינה

חברת אינטק פארמה, העוסקת בהשבחת תרופות ממשיכה להרחיב את פעילותה. היום מדווחה החברה כי קיבלה אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) להתחלת ניסוי קליני Phase II לשימוש בגלולת האקורדיון זלפלון לטיפול בהפרעות שינה.

פרוטוקול הניסוי כולל עשרות חולים הסובלים מהפרעות שינה שיקבלו את הגלולה. הניסוי נועד לבחון פרמטרים שונים של השינה כגון מספר היקיצות, משך זמן היקיצות ומשך זמן השינה במהלך הלילה והוא ייערך במעבדות שינה מובילות במספר מרכזים רפואיים בארה"ב ו/או בישראל.

יו"ר אינטק פארמה צבי יוסף: "החברה מתכוונת לבחון אפשרויות לשיתוף פעולה עם חברות תרופות מובילות בעולם, לגבי שני המוצרים המובילים שלה".