מניית היום: מזנקת ב-10% לאחר קבלת אישור פטנט בארה"ב
נקסט גן חברת נקסט ג'ן, המפתחת טיפול במחלת הפסוריאזיס, הודיעה היום כי החברה הבת דרמיפסור (98.6%), קיבלה אישור לפטנט החברה בארה"ב בנוגע לטיפול במחלת הפזוריאזיס.
יש לציין כי נקסטג'ן נחשבת לחברה קטנה ביותר עם שווי שוק של 9 מיליון שקל בלבד. מניית החברה מזנקת ב-10% במחזור של 800 מיליון שקל - הרבה מעבר לממוצע השנתי העומד על 90 מיליון שקל.
מדובר באישור לפטנט המרכזי של החברה, אשר עוסק בפורמולציה עליה מבוסס מוצר החברה ה-DPS-101 ומגן על הקניין הרוחני של החברה בארה"ב, אשר מהווה שוק יעד עיקרי של החברה. הפטנט יהיה בתוקף עד שנת 2028.
מחלת פסוריאזיס הינה מחלת עור כרונית וחשוכת מרפא בעלת רקע גנטי ואוטואימוני. המחלה מלווה בתהליך דלקתי אשר גורמת לתאי העור להתרבות בקצב מוגבר מהנורמלי, כך שתאי העור משעתקים את עצמם כל שלושה עד ארבעה ימים במקום אחת לחודש.
- נקסט ג'ן מזנקת ב-20% לאור מתווה רכישת יתרת ההחזקות בסנט-טק
- נקסט ג'ן קופצת; המנכ"ל: "כבר אין מצב שנטוס בלי בדיקת נשיפה"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
נקסג'ן פועלת באמצעות חברת דרמיפסור בע"מ, בה מחזיקה החברה בכ-98.6%, בתחום פיתוח תרופות לטיפולים טופיקליים (טיפול חיצוני על העור) למחלות עור, ובפרט בשלב זה מתמקדת הפיתוח טיפול למחלת הספחת (פסוריאזיס). החברה מפתחת תכשיר, בצורת משחה, לטיפול טופיקלי בפסוריאזיס של הגוף, DPS-101 .
אנדרומדה השלימה גיוס חולים לניסוי שלב 3, מתי צפויות התוצאות?
חברת כלל ביוטכנו תולה תקוות רבות בחברת הבת אנדרומדה המפתחת טיפול לסוכרת שלב 1. לאחר ההצלחה בניסוי הקליני שלב 3 לפני מספר חודשים הודיעה היום (ד') החברה כי אנדרומדה השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני המאמת שלב 3. חברת אנדרומדה מוחזקת על ידי כת"ב בשיעור של 84%. החברה פיתחה מוצר הנקרא DiaPep277 המיועד לטיפול בסוכרת. המוצר קיבל מעמד של תרופת יתום אך נמצא עדיין בשלבי פיתוח מתקדמים. הניסוי המאמת המתנהל כעת מתבצע תחת פרוטוקול הדוק של מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). הניסוי כולל 475 חולים אשר גויסו ב-130 מרכזים רפואיים בעולם. לאחר שהשלימה אנדרומדה את גיוס כל החולים לניסוי, נדרשת תקופת מעקב של שנתיים. התוצאות הסופיות של הניסוי צפויות להתקבל רק לאחר ניתוח הנתונים שיתקבלו במהלך הניסוי. תוצאות הניסוי הראשון הצביעו על כך שחולים בסוכרת אשר טופלו במשך שנה בתרופה של אנדרומדה שמרו על יכולת טובה יותר מצד הלבלב להפריש אינסולין, זאת בהשוואה לקבוצת הביקורת. תוצאות הניסוי עמדו ביעד המרכזי, דבר אשר אפשר את המשך הפיתוח הקליני.
