חברת כיטוב פארמה הודיעה היום לבורסה כי קיבלה אישור ממנהל התרופות האמריקני (FDA) לפרוטוקול הסופי לניסוי קליני שלב III במוצר KIT-302 שהינו תרופה להפחתת לחץ דם. ה-FDA אישר את כל שאר השלבים בניסוי כך שהחברה צפויה להתחיל בניסוי ברבעון השני של 2014. המניה מגיבה בזינוק של 15%, משלימה בכך עלייה של 52% מתחילת השנה וקפיצה של 123% מתחילת 2013. מן התשובה עולה כי ה FDA מסכים שהאנליזה לניתוח הנתונים שיתקבלו בניסוי, אשר תוכננה על ידי החברה והוגשה ל FDA, נותנת מענה ראוי למטרות הדרושות לתמיכה בהגשה הרגולטורית הסופית. בנוסף מציע ה-FDA, כתחליף לביצוע ניסוי תגובה בין תרופתית (DDI), אפשרות לקחת דגימות דם מחלק מהנבדקים בניסוי, אשר יספקו את הנתונים הנדרשים. המשמעות היא חיסכון של כחצי מיליון דולר בעלות הניסוי. החברה מנהלת משא ומתן לשיתוף פעולה עם חברה נוספת מטרת הניסוי הקליני הוא להוכיח, כפי שסוכם בכתב בין החברה ובין ה FDA, כי ההפחתה בלחץ הדם עבור קבוצת הנבדקים שטופלו ב KIT-302 מהווה לפחות 50% מההפחתה שנצפתה בקבוצה שנטלה תרופה להפחתת לחץ דם בלבד, וללא צורך להוכיח ירידה בכאב. הניסוי יורכב מ-4 קבוצות של 30-60 מטופלים בקבוצה וכ-200 מטופלים בסך הכל, שיבדקו לתקופה של שבועיים (Anti-HTN ,Celecoxib ,KIT-302, פלסבו). העלות הכוללת של הניסוי מוערכת בכ- 2 מליון דולר. ביום רביעי האחרון הודיע חברת כיטוב פארמה כי מתקיים משא ומתן בשלב מתקדם בינה ובין חברת פארמה, הפועלת כקבוצת חברות פרמצבטית בין לאומית, לשיתוף פעולה אסטרטגי, בשיווק וייצור התרופה KIT-302. במסגרת שיתוף הפעולה תפתח חברת הפארמה את הפורמולציה הסופית של התרופה, ובכלל זה פיתוח כימי, ביצוע שיטות אנליטיות וולידציה, בדיקות יציבות ועוד. כמו כן, מנהלת החברה משא ומתן עם השותף לרכישת זכויות מסויימות בשיווק התרופה בהתאם למנגנון שייקבע בין הצדדים בהסכם הסופי.

שוק ההון בהונג קונג מספק בימים אלה דוגמה קיצונית לאופן שבו השקעות במניות ביוטכנולוגיה עשויות להפוך ממהלך מחושב להימור ספקולטיבי פרוע. חברת TransThera Sciences (2617.HK), מנאנג'ינג שבסין שהונפקה לראשונה ביוני השנה, הפכה תוך פחות משלושה חודשים לאחת התעלומות הגדולות בשווקים הגלובליים. המניה, שגייסה במחיר של 13.15 דולר הונג קונגי, נסחרת כעת סביב 620 דולר הונג קונגי - קפיצה מטורפת של 4,600%.

שווי השוק של החברה הגיע ל-246 מיליארד דולר הונג קונגי, שהם כ-31.5 מיליארד דולר אמריקאי, רמה שמציבה אותה מעל ענקיות ביוטק מבוססות בסין. אלא שבניגוד לאותן חברות ותיקות, TransThera אינה מציגה הכנסות, אין לה אף מוצר מסחרי, וכל פעילותה מתבססת על ניסויים קליניים בשלבים ראשוניים והבטחות עמומות לעתיד.

121 עובדים, אפס הכנסות, שווי של ענקית פארמה

TransThera הוקמה בשנת 2017 ומעסיקה כיום 121 עובדים בלבד. החברה מתמקדת בפיתוח תרופות מולקולריות קטנות לטיפול בסרטן ובמחלות דלקתיות. הפייפליין שלה כולל כמה מועמדים, בראשם התרופה Tinengotinib (TT-00420) הנמצאת בשלב II רגולטורי בסין לטיפול בסרטן נדיר של דרכי המרה. תרופה זו עוררה עניין רב לאחר שממצאים ראשוניים הצביעו על פוטנציאל ליעילות במקרים שבהם טיפולים קודמים נכשלו.

לצדה נמצאות תרופות נוספות, ביניהן TT-00973 לסרטן שד ומעי, TT-01488 ללימפומה, ומעכב NLRP3 לטיפול במחלות דלקתיות כמו קרוהן. כולן נמצאות בשלבים מוקדמים, חלקן בניסויים ראשוניים בלבד. המשמעות: עוד שנים רבות עד שהחברה תוכל להכניס לשוק תרופה מסחרית, אם בכלל. לפי נתוני התעשייה, כ-90% מהתרופות בשלבי פיתוח מוקדמים אינן מגיעות לשוק וזה מחדד את הסיכון העצום למשקיעים.

• מה מאיים על מהפכת ה-AI?
• האם אפשר לעצור ראלי מבלי לפוצץ את הבועה?
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7

הדו"ח האחרון של החברה למחצית הראשונה של 2025 חשף הפסד של 396 מיליון דולר הונג קונגי (כ-50 מיליון דולר), ללא הכנסות. במילים פשוטות, השווי העצום שבו נסחרת החברה נשען כולו על חלומות ותקוות, לא על ביצועים עסקיים.