אבן דרך נוספת בהסכם: פרוטאולוג'יקס ו-GSK השלימו את בחירת כל שש תוכניות המחקר ביניהן

ג'וש לוין: "אנו שמחים על השלמת בחירת המטרות במסגרת שיתוף הפעולה עם GSK ופועלים לקדם שיתופי פעולה נוספים עם חברות תרופות מובילות נוספות"
רקפת גלילי | (1)

חברת פרוטאולוגיקס העוסקת בפיתוח תרופות הודיעה היום (ד') כי חברת התרופות הבינלאומית GlaxoSmithKline והחברה בחרו חלבון מטרה שישי במסגרת השת"פ בין שתי החברות.

בחירת חלבון המטרה נעשתה בעקבות הערכה של צוותי המחקר בחברות לפיה מעכבים לחלבון המטרה עשויים להיות בעלי פוטנציאל תרפויטי במספר סוגי סרטן. לאור בחירת חלבון המטרה השישי השלימו החברות את בחירת כל שש תוכניות המחקר והפיתוח במסגרת הסכם השת"פ ביניהן.

במסגרת ההסכם בין החברות, קיבלה פרוטאולוג'יקס מ-GSK תשלום מיידי של 3 מיליון דולר במועד חתימת ההסכם וכן 2 מיליון דולר מתוך סך של 5.4 מיליון דולר עבור מימון הפיתוח במשך תקופה של 3 שנים. בנוסף, כולל ההסכם תשלומי אבני דרך שונים בכל אחת מהתוכניות.

התשלומים בגין כל פרויקט ינועו בין 3 מיליון דולר ל- 176 מיליון דולר. כמו כן, פרוטאולוג'יקס תקבל תמלוגים בגובה 4% מהיקף המכירות של המוצרים שיפותחו על בסיס שיתוף הפעולה המחקרי בין GSK לחברה.

ג'וש לוין, מנכ"ל פרוטאולוג'יקס: "אנו שמחים על השלמת בחירת המטרות במסגרת שיתוף הפעולה עם GSK ועל האמון הרב לו אנחנו זוכים מצד חברה זו . לכל אחד מששת חלבוני המטרה שנבחרו על ידי הצוותים המשותפים של שתי החברות קיים פוטנציאל לסייע במאבק במחלת הסרטן וכן טמון בו ערך כלכלי רב לפרוטאולוג'יקס. אנו פועלים לקדם שיתופי פעולה נוספים עם חברות תרופות מובילות נוספות".

עוד ציין מר לוין: "בנוסף לידע הרב והייחודי הקיים אצלנו בתחום המחקר ב-Ubiquitin המבוסס על מחקריהם פורצי הדרך של הפרופסורים חתני פרס נובל צ'חנובר והרשקו מהטכניון, עומדים לרשותנו אנשי מחקר ופיתוח מעולים והמשאבים הכספיים הנחוצים לקידום תוכניות המחקר בשנים הקרובות. אנו מקווים כי ככל שנתקדם בפיתוח המולקולות תוך עמידה באבני דרך שנקבעו עם GSK, וככל שיושגו הסכמים נוספים עם חברות אחרות ונקדם את הפרויקטים העצמיים של החברה נמשיך ליצר ערך עבור בעלי המניות של החברה".

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    מבפנים 24/03/2012 23:03
    הגב לתגובה זו
    ועובר מרון לרומן, אולי החברה היתה במקום אחר ולא כמעט נמחקת

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".