אבוג'ן: הסכם אסטרטגי נוסף לפיתוח זני קיקיון משופרים בברזיל

חברת הביומד הישראלית חתמה על הסכם שת"פ עם חברת מו"פ חקלאי של ברזיל. השת"פ יתמקד בטכנולוגיות לבקרת מחלות של צמח הקיקיון ובשיטות חקלאיות לגידול קיקיון ברוטציה עם סויה
תומר קורנפלד | (1)
נושאים בכתבה אבוגן

חברת אבוג'ן משתפת פעולה בפיתוח זני קיקיון מודרניים בברזיל. היום דיווחה חברת הביומד על שיתוף פעולה אסטרטגי עם חברת Embrapa - חברת המו"פ החקלאי של ברזיל. שיתוף הפעולה יתמקד בטכנולוגיות לבקרת מחלות של צמח הקיקיון ובשיטות חקלאיות לגידול קיקיון ברוטציה עם סויה.

על שיתוף הפעולה חתומה חברת הבת של אבוג'ן הנקראת אבופיול אשר מתמקדת בשוק הברזילאי ומנסה לפתח זני קיקיון לחקלאות מודרנית. המודל של החברה הוא לפתח זנים המשפרים את התפוקה של צמח הקיקיון אשר משמש חומר גלם לייצור דלק אלטרנטיבי זול וירוק לסביבה.

אסף אורון, מנהל כללי של אבופיול מסר: "אנו שמחים מאוד לחבור ל-Embrapa, גוף בעל ניסיון רב בפיתוח פתרונות טכנולוגיים מבוססי מחקר עבור החקלאות הברזילאית. מרכיב מרכזי בגידול קיקיון בקנה מידה רחב הוא היכולת להתמודד עם עקות שונות, כגון מחלות ועשבים. אנו רואים בידע המקומי הנרחב של Embrapa ובחוקריה נכס אדיר, אשר משלים את הניסיון והידע הקנייני שלנו, ויסייע לנו בשיפור ובהאצת הפיתוח של זני הקיקיון שלנו עבור מגדלים".

שיתוף הפעולה עם Embrapa מגיע לאחר השלמת שלוש שנים מוצלחות של ניסויי שדה של זני הקיקיון של אבופיול בברזיל. בנוסף, בחודש מרץ השנה, הודיעה אבופיול על הסכם לגידול מסחרי של זני הקיקיון ביחד עם חברת SLC Agricola, אחת מחברות החקלאות הגדולות בברזיל, לפיו מכירת זרעי קיקיון צפויה בשנת 2016.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    משה 20/10/2014 14:25
    הגב לתגובה זו
    הפוטנציאל אדיר. רק סבלנות.

רדהיל קיבלה אישור להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בחולי קרוהן

הניסוי ייערך בתרופת ה-RHB-104 המפותחת על ידי החברה. ברדהיל מתכננים במקביל ניסוי קליני שלב 3 נוסף שייערך באירופה
תומר קורנפלד |
חברת רדהיל מקבלת אור ירוק ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בתרופת ה-RHB-104 לטיפול בחולים הסובלים ממחלת הקרוהן. במקביל לניסוי בארה"ב, שוקדת החברה על ניסוי קליני שלב 3 נוסף באירופה ומחכה לאישורים רגולטוריים. הניסוי הקליני צפוי להיערך במרכזים רפואיים בארה"ב, קנדה וישראל. פרוטוקול הניסוי שאושר לא יגביל את קבוצת המשתתפים לחולי קרוהן הנושאים את חיידק ה-מיקובטריום אביום פאראטוברקולוזיס (MAP). הניסוי צפוי לבדוק גם את בטיחות התרופה אך גם את יעילותה. אותו חיידק נחשב בקרב הקהילה המדעית כאחד מהגורמים הזיהומים העיקריים ומובילים למחלת הקרוהן. ברדהיל מציינים כי איתור נשאי חיידק ה-MAP יבוצע במסגרת בדיקה דיאגנוסטית שנרכשה על ידי החברה בשיתוף עם חברת quest diagnostics.