אבוג'ן: הסכם אסטרטגי נוסף לפיתוח זני קיקיון משופרים בברזיל

חברת הביומד הישראלית חתמה על הסכם שת"פ עם חברת מו"פ חקלאי של ברזיל. השת"פ יתמקד בטכנולוגיות לבקרת מחלות של צמח הקיקיון ובשיטות חקלאיות לגידול קיקיון ברוטציה עם סויה
תומר קורנפלד | (1)
נושאים בכתבה אבוגן

חברת אבוג'ן משתפת פעולה בפיתוח זני קיקיון מודרניים בברזיל. היום דיווחה חברת הביומד על שיתוף פעולה אסטרטגי עם חברת Embrapa - חברת המו"פ החקלאי של ברזיל. שיתוף הפעולה יתמקד בטכנולוגיות לבקרת מחלות של צמח הקיקיון ובשיטות חקלאיות לגידול קיקיון ברוטציה עם סויה.

על שיתוף הפעולה חתומה חברת הבת של אבוג'ן הנקראת אבופיול אשר מתמקדת בשוק הברזילאי ומנסה לפתח זני קיקיון לחקלאות מודרנית. המודל של החברה הוא לפתח זנים המשפרים את התפוקה של צמח הקיקיון אשר משמש חומר גלם לייצור דלק אלטרנטיבי זול וירוק לסביבה.

אסף אורון, מנהל כללי של אבופיול מסר: "אנו שמחים מאוד לחבור ל-Embrapa, גוף בעל ניסיון רב בפיתוח פתרונות טכנולוגיים מבוססי מחקר עבור החקלאות הברזילאית. מרכיב מרכזי בגידול קיקיון בקנה מידה רחב הוא היכולת להתמודד עם עקות שונות, כגון מחלות ועשבים. אנו רואים בידע המקומי הנרחב של Embrapa ובחוקריה נכס אדיר, אשר משלים את הניסיון והידע הקנייני שלנו, ויסייע לנו בשיפור ובהאצת הפיתוח של זני הקיקיון שלנו עבור מגדלים".

שיתוף הפעולה עם Embrapa מגיע לאחר השלמת שלוש שנים מוצלחות של ניסויי שדה של זני הקיקיון של אבופיול בברזיל. בנוסף, בחודש מרץ השנה, הודיעה אבופיול על הסכם לגידול מסחרי של זני הקיקיון ביחד עם חברת SLC Agricola, אחת מחברות החקלאות הגדולות בברזיל, לפיו מכירת זרעי קיקיון צפויה בשנת 2016.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    משה 20/10/2014 14:25
    הגב לתגובה זו
    הפוטנציאל אדיר. רק סבלנות.

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".