"חולי הסרטן צריכים להילחם בסרטן ולא בתקציב"

ביום ראשון הקרוב, 9.4.2006, תתכנס ישיבת הממשלה הראשונה מאז פוזרה הכנסת, כשעל סדר יומה עומד אישור רשימת התרופות שהוכנה על ידי ועדת סל התרופות. הרשימה כוללת תרופות בהיקף גדול מהסכום שהוקצב לסל וכוללת תרופות אונקולוגיות רבות. ההערכה היא כי רבות מתרופות לא יכנסו בסופו של דבר לסל. הלחץ על הממשלה בעניין זה גובר. בימי השבוע האחרון הצטרפו ללוחצים - האגודה למלחמה בסרטן וכמה קבוצות של בעלי מקצועות חופשיים, בהם, עו"ד ורו"ח.

נזכיר, כי ערב הבחירות - ועדת סל התרופות המליצה לרחיב את סל התרופות ולהוסיף לו 466 מיליון שקל. הוועדה אישרה תרופות וטכנולוגיות רפואיות כמו הרצפטין לטיפול בסרטן השד, לקייד לטיפול סרטן מוח העצם, הורמון גדילה לילדים, ואת ה"סולר" לטיפול באסטמה חריפה לצד טיפול להפחתת שומנים בדם. הליך עדכון הסל נעצר ערב הבחירות על ידי החלטת היועץ המשפטי לממשלה, מני מזוז, שטען, כי מדובר בעיתוי בעייתי לאישור הסל, ודרש לחכות עד להשלמת הליך הבחירות לכנסת.

דוברת האגודה למלחמה בסרטן מסרה בסוף השבוע, כי ביום ראשון תצא קריאה, מצד האגודה למלחמה בסרטן לאשר את סל התרופות ללא כל דיחוי נוסף. לדבריה, "כל אחד מאתנו צריך לעשות חושבים איך הוא יכול לתרום למאמץ". האגודה תצא מהיום בפרסום עם הכותרת: "חולי הסרטן צריכים להילחם בסרטן ולא בתקציב".

אנשי האגודה מפרסמים בסוף השבוע, כי כיום חיים בישראל כ-120,000 חולי סרטן הנמצאים בטיפול או במעקב. מדי שנה נוספים כ-23,500 חולי סרטן חדשים. "כל אלו זקוקים לטיפול הולם ואילו סל התרופות לשנת 2006 מתעכב כבר זמן רב בגלל הבחירות", מוסרת דוברת האגודה.

כידוע, כי במהלך זמן זה ממומנות תרופות חיוניות על יד החולים עצמם בעזרת קיבוץ נדבות ומשכון בתים. זהו מצב בלתי הגיוני שבמדינה שבה קיים חוק בריאות ממלכתי, יאלצו חולים לצאת להפגנות ולגייס כספים לתרופות באופן עצמאי.