אינטק פארמה מגייסת 50 מיליון דולר בדיסקאונט נמוך

מערכת Bizportal | (1)
נושאים בכתבה אינטק פארמה

אינטק פארמה הדואלית (סימול: NTEC בנאסד"ק), חברת ביו-פרמצבטיקה שנמצאת בשלב הניסויים הקליניים והעוסקת בהשבחת תרופות על בסיס טכנולוגיית גלולת האקורדיון, השלימה בהצלחה את שלב התמחור לגיוס של 50 מיליון דולר. במסגרת הגיוס יונפקו 10.6 מיליון מניות רגילות של החברה במחיר של 4.7 דולר למניה, דיסקאונט מינימאלי על מחיר השוק. ההנפקה צפויה להיסגר ב-21 באוגוסט, בכפוף לתנאי סגירה מקובלים.

בתוך כך, אינטק פארמה העניקה לחתמים אופציה לרכוש בתוך 30 יום עד 1.6 מיליון מניות נוספות. החברה עשויה לגייס במסגרת ההנפקה 57.5 מיליון דולר, לאחר מימוש האופציה לחתמים, ולפני ניכוי עמלות והוצאות נוספות הקשורות להנפקה.

בכוונת החברה להשתמש בכסף שיגויס במסגרת ההנפקה להמשך מימון ניסוי קליני פאזה III במוצר המוביל לטיפול בחולי פרקינסון (גלולת האקורדיון-לבודופה)  ולשימושי הון חוזר.

עוד יצויין כי אינטק פארמה מקדמת את תוכנית הפיתוח שלה בתחום הטיפול בקנאביס, לאחר שפרסמה לאחרונה על הצלחה בתוצאות ניסוי קליני פאזה 1 עם גלולת האקורדיון עבור טיפולים מבוססי קנאביס.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    ישראל999 17/08/2017 17:26
    הגב לתגובה זו
    העליות האחרונות רגע לפני נסיקה לגובה רב שיגיע מייד לאחר פרסום תוצאות הניסוי. אחרי שנות דחדוח ודשדוש הגיע הרגע להתפוצצות
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".