הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

בסיוע החתמים: קדימהסטם גייסה 20.5 מיליון ש', צפי ללחץ על המניה

ההנפקה נסגרה במחיר המינימום- 660 שקל לחבילה. החתמים נאלצו לרכוש מניות וכתבי אופציה בסך של 3.2 מיליון שקל
חן דרסינובר | (1)

חברת קדימהסטם בדרך לרישום בבורסה בת"א, וצלחה את המכשול הראשוני בדרך להשלמת הנפקה ראשונית של מניות מאז חודש נובמבר 2011, ולמעשה שברה את 'תקרת הזכוכית' לאחר בצורת של הנפקות ראשוניות בבורסה. חברת הביומד הודיעה הערב (ה') על השלמת ההנפקה הראשונית לציבור, זאת לאחר שגייסה 20.5 מיליון שקל במחיר המינימום לחבילה- 660 שקל, אשר כוללת מניות וכתבי אופציה, בסיוע החתמים אשר תרמו להשלמת הגיוס. מניית החברה תחל להיסחר בת"א לפי שווי של 54 מיליון שקל לפני הכסף.

נציין כי את ההנפקה הובילו רוסאריו קפיטל, דיסקונט חיתום ומנורה מבטחים חיתום. בעקבות הפעלת הסכם החיתום, נדרשו החתמים לרכוש מניות וכתבי אופציה בסך של 3.2 מיליון שקל, ואלה צפויים למכור את המניות וכתבי האופציה שברשותם בתוך פרק זמן קצר ובכך להפעיל לחץ על מחיר המניה. קדימהסטם ציינה במסגרת התשקיף כי 60% מתמורת ההנפקה ישמשו לטובת פעילות מו"פ, ואילו 40% הנותרים ישמשו לטובת מימון הפעילות העסקית.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    משה. ששון ישר 07/06/2013 10:27
    הגב לתגובה זו
    זה לא פיר

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)