בסיוע החתמים: קדימהסטם גייסה 20.5 מיליון ש', צפי ללחץ על המניה

ההנפקה נסגרה במחיר המינימום- 660 שקל לחבילה. החתמים נאלצו לרכוש מניות וכתבי אופציה בסך של 3.2 מיליון שקל
חן דרסינובר | (1)

חברת קדימהסטם בדרך לרישום בבורסה בת"א, וצלחה את המכשול הראשוני בדרך להשלמת הנפקה ראשונית של מניות מאז חודש נובמבר 2011, ולמעשה שברה את 'תקרת הזכוכית' לאחר בצורת של הנפקות ראשוניות בבורסה. חברת הביומד הודיעה הערב (ה') על השלמת ההנפקה הראשונית לציבור, זאת לאחר שגייסה 20.5 מיליון שקל במחיר המינימום לחבילה- 660 שקל, אשר כוללת מניות וכתבי אופציה, בסיוע החתמים אשר תרמו להשלמת הגיוס. מניית החברה תחל להיסחר בת"א לפי שווי של 54 מיליון שקל לפני הכסף.

נציין כי את ההנפקה הובילו רוסאריו קפיטל, דיסקונט חיתום ומנורה מבטחים חיתום. בעקבות הפעלת הסכם החיתום, נדרשו החתמים לרכוש מניות וכתבי אופציה בסך של 3.2 מיליון שקל, ואלה צפויים למכור את המניות וכתבי האופציה שברשותם בתוך פרק זמן קצר ובכך להפעיל לחץ על מחיר המניה. קדימהסטם ציינה במסגרת התשקיף כי 60% מתמורת ההנפקה ישמשו לטובת פעילות מו"פ, ואילו 40% הנותרים ישמשו לטובת מימון הפעילות העסקית.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    משה. ששון ישר 07/06/2013 10:27
    הגב לתגובה זו
    זה לא פיר

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.