זו מניית הביומד שזוכה להמלצת קניה עם אפסייד של 180% - עם כוכבית

החברת ביונדווקס מנס ציונה, הנסחרת בת"א ובניו יורק, זוכה להמלצה חמה בשל פיתוח חיסון לשפעת
גיא ארז | (13)
נושאים בכתבה ביונדווקס

מניית ביונדווקס זכתה ביום שישי האחרון להמלצה חמה מבית ההשקעות האמריקני 'אגיס' (AGEIS). בדו"ח מחקר שהונפק ללקוחות ולמשקיעים, בית ההשקעות מציב מחיר יעד של 15 דולר עבור ADS של של החברה, המכיל 40 מניות. מחיר היעד מהווה אפסייד של כ-178% על מחיר הסגירה ביום שישי בוול סטריט. ועדיין, מדובר בהמלצה עם כוכבית: ה'כוכבית', שכן בית ההשקעות 'אגיס' היה החתם של החברה בהנפקה האחרונה בארה"ב, בה גייסה החברה כ-10 מיליון דולר. כלומר יש לבית ההשקעות אינטרס ברור שהמניה תטפס.

בעזרת אותה הנפקה מאמצע חודש מאי האחרון בנאסד"ק, מקווים בביונדווקס כי יוכלו לעלות על הרדאר של משקיעים אמריקאים גדולים יותר, כשרמת העניין בחברות בעלות פתרונות של חיסונים גובר כל אימת שמחלות חדשות ומדבקות מתגלות. כמו כן, ההערכה היא שרמת העניין סביב חברות חיסונים בארה"ב גדלה ככל שמתקרבים לעונת החיסונים העולמית המתחילה בחודש ספטמבר.

 

הנקודה החשובה ביותר עבור ביונדווקס מעצם היותה נסחרת בניו יורק הוא מכך שהדבר עשוי מאוד לסייע בידיה בעת משאים ומתנים פוטנציאליים עם ממשלות בעולם ועם שותפים פוטנציאליים. החברה הצהירה כבר לפני כשנתיים על אסטרטגיה חדשה ולפיה בכוונתה לפנות לגופים ממשלתיים בעולם בכדי לקדם את פיתוח ושיווק מוצר החברה לצורך היערכות מדינות בפני מגפות. החברה הצהירה לא פעם שהיא מזהה עניין בקרב ממשלות, ואלו אף עשויות לממן באופן מלא את פיתוח המוצר ואת המתקן לייצורו.

 

מה שמנע בין היתר מביונדווקס לקדם את יישום התוכנית הכלכלית שלה עד כה  היה בעיקר העובדה שנדרש היה לה לסיים את שלבי הפיתוח הקליני בו נמצא המוצר כעת וכן היעדר הלגיטימציה העולמית, בשל העובדה כי החברה לא היתה שקופה מספיק מעצם היותה נסחרת בישראל בלבד. עם הרישום לנאסד"ק והתקרבותה להשלמת הניסויים הקליניים שלב 2, האסטרטגיה שלה בנושא הסכמים אפשריים עם ממשלות תעמוד שוב למבחן.

 

במידה ותצליח החברה בניסוי שלב 2, היא תוכיח את האפקטיביות הגבוהה שבשימוש בחיסון זה כחיסון מקדים לחיסון העונתי לשפעת בקרב אוכלוסיית המבוגרים, הנחשבת לקשה ביותר בין חולי השפעת. עד היום השלימה ביונדווקס שני ניסויים בשלבים 1 ו-2 וכן שני ניסויים בשלב 2. כל הניסויים הושלמו בהצלחה, והוכחה יכולת החיסון להפעיל את שתי זרועות החיסון באופן מוצלח. לפני כשבוע וחצי דיווחנו על קבלת האישור מה-FDA לגבי המשך פיתוח החיסון לשפעת, והמניה טסה באותו 10% במחזור חריג.

גודל השוק הפוטנציאלי של מחלת השפעת בקרב קשישים נאמד בכ-1.3 מיליארד דולר בשנה. אם הניסוי יצליח, מעריכה ביונדווקס כי תוכל לקדם את המוצר לשלב 3 בהמשך ובאמצעות שותף אסטרטגי ותוכל להביא את המוצר לשיווק כבר ב-2018. התמותה משפעת בארה"ב היא כ-23 אלף איש בשנה, מהם 21 אלף קשישים. פרט לכך, כתוצאה מסיבוכים ממחלת השפעת נפטרים בעולם כ-250-500 אלף איש בשנה, והנזקים הישירים של שפעת עונתית נאמדים בכ-87.1 מיליארד דולר בקרב מבוגרים. יעילות החיסון העונתי נאמדת בכ-18% בלבד.

  

החברה פועלת כיום בשלוש חזיתות: פיתוח חיסון אוניברסאלי עם יכולת הגנה לאורך שנים, פיתוח חיסון מקדים לשפעת עונתית שיינתן בשילוב עם החיסון העונתי, ופיתוח חיסון מקדים לשפעת מגפתית בשילוב עם החיסון המגפתי.

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(13):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 11.
    יהל 14/07/2015 19:42
    הגב לתגובה זו
    קניתי לאור ההמלצות, נפלתי במיידי בשניים עשר אחוז! מי יכול להסביר לי מה קורה במניה? מישהוא עשה פה עוקץ?
  • 10.
    עמית 09/07/2015 18:24
    הגב לתגובה זו
    כבר שבוע ימים!!
  • 9.
    סבלנות 02/07/2015 13:16
    הגב לתגובה זו
    אין בדבריי שום המלצה
  • 8.
    אליפז וגמלאי צהל 29/06/2015 07:31
    הגב לתגובה זו
    הצעת אחיתופל..כל האידיוטים שעדין לא סגרו חשבונות ולקחו את הכסף זה הזמן.תפסיקו לשלם מדי חודש מאות שקלים...בלי תועלת.צו השעה לברוח ולסגור.
  • 7.
    כמה צריכה המניות לעלות אם הניסוי מצליח? (ל"ת)
    דוד 28/06/2015 15:50
    הגב לתגובה זו
  • 6.
    משקיע 28/06/2015 14:54
    הגב לתגובה זו
    https://stocker.co.il/profile/1397-comp143
  • 5.
    אגח 28/06/2015 12:59
    הגב לתגובה זו
    קונה מחוץ לבורסה במחירים הגבוהים בשוק אגחים שהפסיקו להיסחר כמו דוראה,אולימפיה,סיאלו,סיביל ג'רמני,מטיס קפיטל,רילון,סנטראל יורו,טאו,חפציבה חופים,לידקום,אייס דיפו,אפסק ואחרים. במכירת האג"ח ניתן להתקזז מול רווחי הון במהלך השנה ולנצל את מגן המס. לפרטים והצעות מוזמנים לפנות בצירוף פירוט כמות ענ למייל : [email protected] ולקבל הצעה הוגנת.
  • 4.
    לארי 28/06/2015 12:47
    הגב לתגובה זו
    לפי דעתי תוך חצי שנה שער 600 האמריקאים לא טועים כל העולם יצטרך את החיסון הזה אין בכתבה זו שום המלצה לקנייה או מכירה
  • 3.
    מנדלסון 28/06/2015 12:28
    הגב לתגובה זו
    נסחרת פחות משוויה בהרבה
  • שאלה לפורום - כמה המניה תעלה במידה והניסוי יצליח? (ל"ת)
    sus 28/06/2015 15:50
    הגב לתגובה זו
  • sus 28/06/2015 14:09
    הגב לתגובה זו
    חכו לסוף החודש - תוצאות ניסוי בקרוב
  • 2.
    יש מצב 28/06/2015 12:28
    הגב לתגובה זו
    של 70 - 80 ועם פרסום תוצאות יכולה לעוף לשערים דמיוניים. בתחילת החורף יכולה להגיע גם ל 300 - 400 ויותר, אם הכל מתקתק וההודעות טובות ויוצאות בתזמון נכון. האמריקאים משוגעים כל עוד זה קשור לבהלה בריאותית
  • 1.
    יש לי הפסד במניה! (ל"ת)
    אני 28/06/2015 12:21
    הגב לתגובה זו
מעבדה ניסוי אבחון חיסון קרן פימי
צילום: צילום: דיויד גארב

המניה הישראלית שמזנקת 83%; רוש בולעת את 89Bio בעסקת ענק של עד 3.5 מיליארד דולר

ענקית הפארמה השווייצרית רוכשת את חברת הביוטק הישראלית-אמריקאית בפרמיה של בין 80% ל-156%; המטרה: לכבוש את שוק התרופות לכבד שומני שפוגע ב-30% מהמבוגרים בעולם המערבי; השוק צפוי לזנק מ-8 מיליארד דולר ל-32 מיליארד דולר עד 2033



רן קידר |
נושאים בכתבה כבד שומני

ענקית הפארמה רוש הודיעה הבוקר על רכישת חברת הביוטק הישראלית-אמריקאית 89Bio תמורת 2.4 מיליארד דולר במזומן, עם פוטנציאל להגיע ל-3.5 מיליארד דולר בכפוף לעמידה באבני דרך קליניות. העסקה מעניקה לבעלי המניות של 89Bio 14.50 דולר למניה - פרמיה של 80% על מחיר המניה.  בתוספת זכות ערך עתידית (CVR) של עד 6 דולר למניה. במצב של קבלת התמורה המקסימלית הרי שהפרמיה תסתכם ב-156%. 

מניית 89Bio מזנקת  בכ-83% במסחר בטרום פתיחה. העסקה צפויה להיסגר ברבעון הרביעי של 2025, כאשר 89Bio תיטמע במחלקת הפארמה של רוש.

מטבע לנאסד"ק: סיפור הצלחה ישראלי שנולד מספין-אוף

89Bio נוסדה בינואר 2018 כספין-אוף של ענקית התרופות הישראלית טבע, על ידי קרן ההשקעות OrbiMed Israel עם השקעה ראשונית של 60 מיליון דולר. רם וייסבורד, יוצא טבע ששימש כמנהל בכיר בפיתוח עסקי, עמד מאחורי הקמת החברה וזיהה את הפוטנציאל בתרכובת TEV-47948 שטבע פיתחה אך נטשה.

החברה, שמעסיקה כ-100 עובדים ושומרת על פעילות מחקר ופיתוח בישראל לצד מטה בסן פרנסיסקו, הצליחה לגייס 85 מיליון דולר בהנפקה בנאסד"ק ב-2019 - קפיצת מדרגה משמעותית מההשקעה הראשונית. תחת הנהגתו של המנכ"ל רוהאן פלקאר, לשעבר מנכ"ל Avanir Pharmaceuticals, הצליחה 89Bio להגיע לניסויים קליניים מתקדמים ולגייס מאות מיליוני דולרים נוספים.

בלב העסקה עומדת התרופה pegozafermin, אנלוג ל-FGF21 (גורם גדילה דמוי פיברובלסט 21) שנמצא בשלב III של ניסויים קליניים. התרופה מיועדת לטיפול במחלת הכבד השומני המטבולי (MASH, לשעבר NASH), ופועלת כנגד דלקת, הצטברות שומן בכבד ופיברוזיס. בניסויים הקליניים הראתה התרופה שיפור משמעותי במדדי כבד והפחתת טריגליצרידים גבוהים בדם.

מעבדה ניסוי אבחון חיסון קרן פימי
צילום: צילום: דיויד גארב

המניה הישראלית שמזנקת 83%; רוש בולעת את 89Bio בעסקת ענק של עד 3.5 מיליארד דולר

ענקית הפארמה השווייצרית רוכשת את חברת הביוטק הישראלית-אמריקאית בפרמיה של בין 80% ל-156%; המטרה: לכבוש את שוק התרופות לכבד שומני שפוגע ב-30% מהמבוגרים בעולם המערבי; השוק צפוי לזנק מ-8 מיליארד דולר ל-32 מיליארד דולר עד 2033



רן קידר |
נושאים בכתבה כבד שומני

ענקית הפארמה רוש הודיעה הבוקר על רכישת חברת הביוטק הישראלית-אמריקאית 89Bio תמורת 2.4 מיליארד דולר במזומן, עם פוטנציאל להגיע ל-3.5 מיליארד דולר בכפוף לעמידה באבני דרך קליניות. העסקה מעניקה לבעלי המניות של 89Bio 14.50 דולר למניה - פרמיה של 80% על מחיר המניה.  בתוספת זכות ערך עתידית (CVR) של עד 6 דולר למניה. במצב של קבלת התמורה המקסימלית הרי שהפרמיה תסתכם ב-156%. 

מניית 89Bio מזנקת  בכ-83% במסחר בטרום פתיחה. העסקה צפויה להיסגר ברבעון הרביעי של 2025, כאשר 89Bio תיטמע במחלקת הפארמה של רוש.

מטבע לנאסד"ק: סיפור הצלחה ישראלי שנולד מספין-אוף

89Bio נוסדה בינואר 2018 כספין-אוף של ענקית התרופות הישראלית טבע, על ידי קרן ההשקעות OrbiMed Israel עם השקעה ראשונית של 60 מיליון דולר. רם וייסבורד, יוצא טבע ששימש כמנהל בכיר בפיתוח עסקי, עמד מאחורי הקמת החברה וזיהה את הפוטנציאל בתרכובת TEV-47948 שטבע פיתחה אך נטשה.

החברה, שמעסיקה כ-100 עובדים ושומרת על פעילות מחקר ופיתוח בישראל לצד מטה בסן פרנסיסקו, הצליחה לגייס 85 מיליון דולר בהנפקה בנאסד"ק ב-2019 - קפיצת מדרגה משמעותית מההשקעה הראשונית. תחת הנהגתו של המנכ"ל רוהאן פלקאר, לשעבר מנכ"ל Avanir Pharmaceuticals, הצליחה 89Bio להגיע לניסויים קליניים מתקדמים ולגייס מאות מיליוני דולרים נוספים.

בלב העסקה עומדת התרופה pegozafermin, אנלוג ל-FGF21 (גורם גדילה דמוי פיברובלסט 21) שנמצא בשלב III של ניסויים קליניים. התרופה מיועדת לטיפול במחלת הכבד השומני המטבולי (MASH, לשעבר NASH), ופועלת כנגד דלקת, הצטברות שומן בכבד ופיברוזיס. בניסויים הקליניים הראתה התרופה שיפור משמעותי במדדי כבד והפחתת טריגליצרידים גבוהים בדם.