זו מניית הביומד שזוכה להמלצת קניה עם אפסייד של 180% - עם כוכבית

החברת ביונדווקס מנס ציונה, הנסחרת בת"א ובניו יורק, זוכה להמלצה חמה בשל פיתוח חיסון לשפעת
גיא ארז | (13)
נושאים בכתבה ביונדווקס

מניית ביונדווקס זכתה ביום שישי האחרון להמלצה חמה מבית ההשקעות האמריקני 'אגיס' (AGEIS). בדו"ח מחקר שהונפק ללקוחות ולמשקיעים, בית ההשקעות מציב מחיר יעד של 15 דולר עבור ADS של של החברה, המכיל 40 מניות. מחיר היעד מהווה אפסייד של כ-178% על מחיר הסגירה ביום שישי בוול סטריט. ועדיין, מדובר בהמלצה עם כוכבית: ה'כוכבית', שכן בית ההשקעות 'אגיס' היה החתם של החברה בהנפקה האחרונה בארה"ב, בה גייסה החברה כ-10 מיליון דולר. כלומר יש לבית ההשקעות אינטרס ברור שהמניה תטפס.

בעזרת אותה הנפקה מאמצע חודש מאי האחרון בנאסד"ק, מקווים בביונדווקס כי יוכלו לעלות על הרדאר של משקיעים אמריקאים גדולים יותר, כשרמת העניין בחברות בעלות פתרונות של חיסונים גובר כל אימת שמחלות חדשות ומדבקות מתגלות. כמו כן, ההערכה היא שרמת העניין סביב חברות חיסונים בארה"ב גדלה ככל שמתקרבים לעונת החיסונים העולמית המתחילה בחודש ספטמבר.

 

הנקודה החשובה ביותר עבור ביונדווקס מעצם היותה נסחרת בניו יורק הוא מכך שהדבר עשוי מאוד לסייע בידיה בעת משאים ומתנים פוטנציאליים עם ממשלות בעולם ועם שותפים פוטנציאליים. החברה הצהירה כבר לפני כשנתיים על אסטרטגיה חדשה ולפיה בכוונתה לפנות לגופים ממשלתיים בעולם בכדי לקדם את פיתוח ושיווק מוצר החברה לצורך היערכות מדינות בפני מגפות. החברה הצהירה לא פעם שהיא מזהה עניין בקרב ממשלות, ואלו אף עשויות לממן באופן מלא את פיתוח המוצר ואת המתקן לייצורו.

 

מה שמנע בין היתר מביונדווקס לקדם את יישום התוכנית הכלכלית שלה עד כה  היה בעיקר העובדה שנדרש היה לה לסיים את שלבי הפיתוח הקליני בו נמצא המוצר כעת וכן היעדר הלגיטימציה העולמית, בשל העובדה כי החברה לא היתה שקופה מספיק מעצם היותה נסחרת בישראל בלבד. עם הרישום לנאסד"ק והתקרבותה להשלמת הניסויים הקליניים שלב 2, האסטרטגיה שלה בנושא הסכמים אפשריים עם ממשלות תעמוד שוב למבחן.

 

במידה ותצליח החברה בניסוי שלב 2, היא תוכיח את האפקטיביות הגבוהה שבשימוש בחיסון זה כחיסון מקדים לחיסון העונתי לשפעת בקרב אוכלוסיית המבוגרים, הנחשבת לקשה ביותר בין חולי השפעת. עד היום השלימה ביונדווקס שני ניסויים בשלבים 1 ו-2 וכן שני ניסויים בשלב 2. כל הניסויים הושלמו בהצלחה, והוכחה יכולת החיסון להפעיל את שתי זרועות החיסון באופן מוצלח. לפני כשבוע וחצי דיווחנו על קבלת האישור מה-FDA לגבי המשך פיתוח החיסון לשפעת, והמניה טסה באותו 10% במחזור חריג.

גודל השוק הפוטנציאלי של מחלת השפעת בקרב קשישים נאמד בכ-1.3 מיליארד דולר בשנה. אם הניסוי יצליח, מעריכה ביונדווקס כי תוכל לקדם את המוצר לשלב 3 בהמשך ובאמצעות שותף אסטרטגי ותוכל להביא את המוצר לשיווק כבר ב-2018. התמותה משפעת בארה"ב היא כ-23 אלף איש בשנה, מהם 21 אלף קשישים. פרט לכך, כתוצאה מסיבוכים ממחלת השפעת נפטרים בעולם כ-250-500 אלף איש בשנה, והנזקים הישירים של שפעת עונתית נאמדים בכ-87.1 מיליארד דולר בקרב מבוגרים. יעילות החיסון העונתי נאמדת בכ-18% בלבד.

  

החברה פועלת כיום בשלוש חזיתות: פיתוח חיסון אוניברסאלי עם יכולת הגנה לאורך שנים, פיתוח חיסון מקדים לשפעת עונתית שיינתן בשילוב עם החיסון העונתי, ופיתוח חיסון מקדים לשפעת מגפתית בשילוב עם החיסון המגפתי.

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(13):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 11.
    יהל 14/07/2015 19:42
    הגב לתגובה זו
    קניתי לאור ההמלצות, נפלתי במיידי בשניים עשר אחוז! מי יכול להסביר לי מה קורה במניה? מישהוא עשה פה עוקץ?
  • 10.
    עמית 09/07/2015 18:24
    הגב לתגובה זו
    כבר שבוע ימים!!
  • 9.
    סבלנות 02/07/2015 13:16
    הגב לתגובה זו
    אין בדבריי שום המלצה
  • 8.
    אליפז וגמלאי צהל 29/06/2015 07:31
    הגב לתגובה זו
    הצעת אחיתופל..כל האידיוטים שעדין לא סגרו חשבונות ולקחו את הכסף זה הזמן.תפסיקו לשלם מדי חודש מאות שקלים...בלי תועלת.צו השעה לברוח ולסגור.
  • 7.
    כמה צריכה המניות לעלות אם הניסוי מצליח? (ל"ת)
    דוד 28/06/2015 15:50
    הגב לתגובה זו
  • 6.
    משקיע 28/06/2015 14:54
    הגב לתגובה זו
    https://stocker.co.il/profile/1397-comp143
  • 5.
    אגח 28/06/2015 12:59
    הגב לתגובה זו
    קונה מחוץ לבורסה במחירים הגבוהים בשוק אגחים שהפסיקו להיסחר כמו דוראה,אולימפיה,סיאלו,סיביל ג'רמני,מטיס קפיטל,רילון,סנטראל יורו,טאו,חפציבה חופים,לידקום,אייס דיפו,אפסק ואחרים. במכירת האג"ח ניתן להתקזז מול רווחי הון במהלך השנה ולנצל את מגן המס. לפרטים והצעות מוזמנים לפנות בצירוף פירוט כמות ענ למייל : [email protected] ולקבל הצעה הוגנת.
  • 4.
    לארי 28/06/2015 12:47
    הגב לתגובה זו
    לפי דעתי תוך חצי שנה שער 600 האמריקאים לא טועים כל העולם יצטרך את החיסון הזה אין בכתבה זו שום המלצה לקנייה או מכירה
  • 3.
    מנדלסון 28/06/2015 12:28
    הגב לתגובה זו
    נסחרת פחות משוויה בהרבה
  • שאלה לפורום - כמה המניה תעלה במידה והניסוי יצליח? (ל"ת)
    sus 28/06/2015 15:50
    הגב לתגובה זו
  • sus 28/06/2015 14:09
    הגב לתגובה זו
    חכו לסוף החודש - תוצאות ניסוי בקרוב
  • 2.
    יש מצב 28/06/2015 12:28
    הגב לתגובה זו
    של 70 - 80 ועם פרסום תוצאות יכולה לעוף לשערים דמיוניים. בתחילת החורף יכולה להגיע גם ל 300 - 400 ויותר, אם הכל מתקתק וההודעות טובות ויוצאות בתזמון נכון. האמריקאים משוגעים כל עוד זה קשור לבהלה בריאותית
  • 1.
    יש לי הפסד במניה! (ל"ת)
    אני 28/06/2015 12:21
    הגב לתגובה זו
ביומד
צילום: iStock
בועה

מניית ביוטק בלי מוצר זינקה פי 47 בשלושה חודשים

TransThera Sciences שנסחרת בהונג קונג שווה 31.5 מיליארד דולר, יותר מחברות ביוטק מבוססות עם תרופות בשוק. החברה מעסיקה 121 עובדים, אין לה הכנסות, והפסידה 50 מיליון דולר במחצית הראשונה. האם זו ההזדמנות של החיים או הבועה הבאה שתתפוצץ?



מנדי הניג |
נושאים בכתבה בועה ביוטק

שוק ההון בהונג קונג מספק בימים אלה דוגמה קיצונית לאופן שבו השקעות במניות ביוטכנולוגיה עשויות להפוך ממהלך מחושב להימור ספקולטיבי פרוע. חברת TransThera Sciences (2617.HK), מנאנג'ינג שבסין שהונפקה לראשונה ביוני השנה, הפכה תוך פחות משלושה חודשים לאחת התעלומות הגדולות בשווקים הגלובליים. המניה, שגייסה במחיר של 13.15 דולר הונג קונגי, נסחרת כעת סביב 620 דולר הונג קונגי - קפיצה מטורפת של 4,600%.

שווי השוק של החברה הגיע ל-246 מיליארד דולר הונג קונגי, שהם כ-31.5 מיליארד דולר אמריקאי, רמה שמציבה אותה מעל ענקיות ביוטק מבוססות בסין. אלא שבניגוד לאותן חברות ותיקות, TransThera אינה מציגה הכנסות, אין לה אף מוצר מסחרי, וכל פעילותה מתבססת על ניסויים קליניים בשלבים ראשוניים והבטחות עמומות לעתיד.

121 עובדים, אפס הכנסות, שווי של ענקית פארמה

TransThera הוקמה בשנת 2017 ומעסיקה כיום 121 עובדים בלבד. החברה מתמקדת בפיתוח תרופות מולקולריות קטנות לטיפול בסרטן ובמחלות דלקתיות. הפייפליין שלה כולל כמה מועמדים, בראשם התרופה Tinengotinib (TT-00420) הנמצאת בשלב II רגולטורי בסין לטיפול בסרטן נדיר של דרכי המרה. תרופה זו עוררה עניין רב לאחר שממצאים ראשוניים הצביעו על פוטנציאל ליעילות במקרים שבהם טיפולים קודמים נכשלו.

לצדה נמצאות תרופות נוספות, ביניהן TT-00973 לסרטן שד ומעי, TT-01488 ללימפומה, ומעכב NLRP3 לטיפול במחלות דלקתיות כמו קרוהן. כולן נמצאות בשלבים מוקדמים, חלקן בניסויים ראשוניים בלבד. המשמעות: עוד שנים רבות עד שהחברה תוכל להכניס לשוק תרופה מסחרית, אם בכלל. לפי נתוני התעשייה, כ-90% מהתרופות בשלבי פיתוח מוקדמים אינן מגיעות לשוק וזה מחדד את הסיכון העצום למשקיעים.

הדו"ח האחרון של החברה למחצית הראשונה של 2025 חשף הפסד של 396 מיליון דולר הונג קונגי (כ-50 מיליון דולר), ללא הכנסות. במילים פשוטות, השווי העצום שבו נסחרת החברה נשען כולו על חלומות ותקוות, לא על ביצועים עסקיים.