חברת ITGI איטיג'יאי הודיעה היום על התחלת פעילות בשוק האמריקני. החברה חתמה על הסכם לשיתוף פעולה אסטרטגי עם חברת Vascular Solutions האמריקנית שנסחרת בנאסד"ק בסימול VASC ושהינה מובילה בינלאומית בתחום הציוד הרפואי לקרדיולוגיה פולשנית.

שתי החברות ישתפו פעולה בהשלמת ההליך הרגולטורי ויגשו לקבלת אישור של ה- FDA במסלול HDE עבור הסטנט המכוסה הקורונרי החדשני של ITGI - AneuGraftDx.

לאחר קבלת האישור הרגולטורי, במסגרת שיתוף הפעולה, תפיץ Vascular Solutions את הסטנט הקרדיולוגי של ITGI בארה"ב, שיהיה מיועד לטיפולים בפרפורציות ודיסקציות בעורקים לבביים, מפרצות וטיפול במעקפים ורידיים דגנרטיביים.

במסגרת תכנית הפיתוח הקלינית בארה"ב, תהיה ITGI אחראית על שלב המחקר הפרה-קליני ו- Vascular Solutions תהיה אחראית על הקשר עם ה- FDA לרבות המחקרים הקליניים בארה"ב.

תחילת הניסויים צפויה במהלך הרבעון הראשון של 2014. על פי הערכות החברה, תהליך האישור צפוי להימשך כשנתיים וחצי עד שלוש שנים.

אביב לוטן, מנכ"ל חברת ITGI, ציין כי "השוק האמריקני הינו שוק יעד מרכזי למוצרי החברה. כפי שהודיעה החברה בעבר, כי תחל בתהליך הרגולטורי מול ה- FDA רק בשילוב שותף אסטרטגי שיישא בחלק מהעלויות ויסייע בקידום התהליך, אנו שמחים לחבור לחברת Vascular Solutions ומרוצים מהבעת אמון כה גדולה במוצר הקרדיולוגי של החברה. מעבר לשיתוף הפעולה האסטרטגי עם החברה, ITGI תזכה לסיוע במימון התהליך שכןVascular Solutions לוקחת על עצמה את העלויות הכרוכות במחקרים הקליניים שיבוצעו בארה"ב. אנו מאמינים ששיתוף פעולה זה יוביל לאישור ה-FDA במסלול HDE והתחלת מסחור בארה"ב. זהו צעד נוסף באסטרטגיית החברה לפתיחת שווקים חדשים והגדלת נפח מוצרי החברה בעולם."

• תרופת ההרזיה של נובו אושרה כמתאימה גם לכבד שומני - המניה מזנקת
• יורוג'ן: ההפסד גדל ב-49% ל-50 מיליון דולר; התקבל אישור FDA לתרופה
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7