בריינסוויי טסה 6.5%: חתמה על הסכם שיווק למערכות ה-DeepTms בארה"ב

המשווק הינו חברה אמריקנית בעלת ניסיון בתחום. תוקף ההסכם לשנה והוא צפוי להיות מוארך ב-2 תקופות נוספות של 12 חודשים כ"א
חן דרסינובר | (7)

חברת בריינסוויי מתקדמת אל שלב מסחור מערכות ה-DeepTMS שמפתחת החברה. זאת, לאחר שחברת הביומד הודיעה היום (ד') כי התקשרה עם חברה אמריקנית בעלת ניסיון בהסכם לשיווק מערכות ה-DeepTMs של החברה למספר לקוחות ספציפיים בארה"ב.

נציין כי הסכם השיווק הינו בנוסף לפעילות השיווק והמכירה שעורכת חברת הביומד בארה"ב באופן ישיר, אשר במסגרתה חתמה בריינסוויי על הסכמי שכירות ביחס למספר מערכות ואף סיפקה חלק מהן ללקוחות וחלק מהן צפויות להימסר ללקוחות בתקופה הקרובה.

תוקף ההסכם הינו ל-12 חודשים, יעד ההשכרות עומד על כ-200 מכשירים

במסגרת הסכם השיווק, ניתנה לחברה האמריקנית הזכות לפנות ללקוחות פוטנציאליים שפורטו בהסכם, ולקוחות פוטנציאליים אחרים, אשר זהותם תאושר מראש על ידי בריינסוויי, לצורך שיווק וקידום מכירות של המערכת. תוקפו של ההסכם הינו ל-12 חודשים והוא יוארך באופן אוטומטי לעד 2 תקופות נוספות בנות 12 חודשים כל אחת, ככל שהמשווק יעמוד ביעד ההשכרות שנקבע. בריינסווי מציינת כי יעד ההשכרות לכל תקופת ההסכם (כולל תקופות ההארכה) עומד על כ-200 מכשירים.

על פי ההסכם, בריינסוויי תהיה רשאית לנהל את המו"מ עם הלקוח הפוטנציאלי בנוגע לתנאי ההתקשרות והיא תהיהי רשאית, על פי שיקול דעתה הבלעדי, לבחור האם להתקשר או שלא להתקשר עם מי מהלקוחות שיאותרו על ידי החברה האמריקנית. עבור שירותיו תהיה החברה האמריקנית זכאית לעמלת שיווק בשיעור קבוע מהתמורה, שתשולם בגין תקופת ההסכם על ידי כל לקוח.

עוזי סופר: "קיימת פעילות שיווק ומכירה אינטנסיבית בארה"ב

ככלל, על פי תנאי השכירות בהם יושכרו מערכות ה-DeepTMS ללקוחות, ישלמו הלקוחות תמורה בסכום קבוע לטיפול, בהתאם למספר הטיפולים בשנה שיבוצעו על ידם, אך לא פחות מדמי שימוש שנתיים מינימאליים, הנקבעים בהתאם לסוג המערכת, לכל מערכת שברשות הלקוח. זאת, למעט שנת השכירות הראשונה, אשר בגינה ישולמו דמי השימוש המינימאליים בלבד ללא תלות במספר הטיפולים.

במקביל להתקשרות בהסכם השיווק התקשרה בריינסוויי עם מספר מרכזים רפואיים בארה"ב, שהינם בשליטת בעל השליטה בחברה האמריקנית, בהסכם שכירות למערכות. זכאות החברה האמריקנית לעמלה כאמור חלה גם על הסכם השכירות עם המרכזים הרפואיים הנ"ל. בריינסוויי מעדכנת כי כבר העבירה לחברה האמריקנית הזמנות למספר מערכות שיותקנו על ידי החברה בזמן הקרוב.

עוזי סופר, מנכ"ל בריינסוויי, ציין בתגובה לחתימה על ההסכם כי "זהו הישג לבריינסוויי בכלל ולמחלקת השיווק בפרט. אנו ממוקדים בחדירה לשוק האמריקאי ומעבר להסכם זה, קיימת פעילות של שיווק ומכירה מאד אינטנסיבית בארה"ב, שמתבצעת ישירות על ידי החברה".

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 7.
    יצחק 19/06/2013 19:01
    הגב לתגובה זו
    וביום שני נראה עליות חזקות
  • 6.
    22 19/06/2013 15:38
    הגב לתגובה זו
    זה מניה עם ריסק נמוך בהרבה ממניות פיתוח תרופות בריינסווי היא חברה עם פוטנציאל פלח שוק רחב שווה להחזיק אותה בתיק באופן פרופורציונאלי
  • 5.
    אמא שלך טסה, די עם הכותרות הבומבסטיות! (ל"ת)
    יוני 19/06/2013 12:46
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    קבוצת דלק נוסקת ב 7 אחוזים היום!!!!!!!!!!!!!!! (ל"ת)
    זאוס הסקסי 19/06/2013 12:35
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    תסתכלו על מזור שעלתה 800% בשנתיים. עכשיו בריינסווי. (ל"ת)
    המוח 19/06/2013 12:16
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    שווי שוק מנופח לצפי פעילות רווחי של החברה (ל"ת)
    ראובן 19/06/2013 11:57
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    חייבת להיות בכל תיק. מניה עם מוצר מעולה. (ל"ת)
    צחי 19/06/2013 11:54
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)