פרסום ראשון

בדוחות כת"ב: האם קיורטק תחתום על הסכם מיסחור ברבעון הרביעי של השנה?

קיורטק מפתחת טיפול למספר סוגי סרטן. בדוחות כת"ב הופחת השווי ב-10 מיליון דולר - אך מעריך השווי מספק רמז עבה לגבי העתיד
תומר קורנפלד | (3)

הדוחות הכספיים שפורסמו אתמול אחה"צ של כלל ביוטכנו לא סיפקו הפתעה מיוחדת. החברה עדכנה בעבר כי היא צפויה לרשום רווח של 400-600 מיליון שקל בעקבות השלמת עסקת אנדרומדה ואכן בשורה התחתונה רשמה החברה רווח של 440 מיליון שקל.

הרווח שרשמה החברה הוא חשבונאי ונובע מהעסקה שמכרה כת"ב את מלוא הפעילות של אנדרומדה לחברת הייפריון. הרווח העצום נובע מהערכת שווי שבוצעה ליתרת התמורה שלה זכאית החברה כחלק מן ההסכם ולהסתברויות השונות להתממשות התזרים האמור.

עם זאת, הדוחות של כת"ב מגלים סיפור מעניין ביחס לחברת פורטפוליו מהותית אחרת - חברת קיורטק המוחזקת על ידי החברה בשיעור של 53%. קיורטק מתמחה בפיתוח תרופות לטיפול בסרטן כאשר המוצר המתקדם של החברה נקרא CT-011. מדובר בנוגדן אשר מיועד לטיפול במחלות סרטן שונות. עד כה הושקעו בחברה כ-56 מיליון דולר.

מאחר ובכת"ב לא מעוניינים להמשיך ולהשקיע משאבים כספיים משמעותיים בחברה - היא פועלת לחתימה על הסכם מיסחור מול חברת תרופות אשר תוביל את הפיתוח של המוצר באינדיקציות השונות. נכון להיום מבצעת החברה שלושה ניסויים קליניים שלב 2 (במיאלומה נפוצה, סרטן הכליות ולוקמיה מיאלואידית חריפה). בנוסף, מבצעת החברה ארבעה ניסויים קליניים שלב 1/2 בסוגי סרטנים נוספים.

בצד השלילי, הערכת השווי שבוצעה לחברת קיורטק גוזרת לחברה שווי של 132.2 מיליון דולר - לעומת שווי של 142.3 מיליון דולר ברבעון הקודם. עם זאת, בעבודת המחקר ישנו רמז לכך שהחברה מתקרבת לחתימה על הסכם מיסחור והחברה אשר הכינה את הערכת השווי רומזת לכך בצורה מאוד בולטת.

הערכת השווי אמנם נכתבה על ידי מעריך חיצוני, אך היא מקבלת נתונים אודות ההתפתחויות העסקיות בחברה. בהערכת השווי הנוכחית, ההסתברות להסכם מיסחור עודכנה כלפי מעלה מרמה של 33% לרמה של 50%. בחברה מעריכים כי חתימה על הסכם מיסחור תתרחש ברבעון הרביעי של השנה.

אם כן - מדוע שווי החברה ירד כלפי מטה? הסיבה לכך נעוצה בשיעור התמלוגים אותו צפויה קיורטק לשלם כחלק מהסכם המיסחור. ברבעון שעבר הניח מעריך השווי כי שיעור התמלוגים יעמוד על 20% וכעת שיעור התמלוגים עומד על 11% בלבד.

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    מניה מרוסקת 20/08/2014 08:07
    הגב לתגובה זו
    רק כי בארהב מכרו מניות ביוטכנולוגיה . תופעת העדר בולטת.
  • 1.
    כלל ביו שווה יותר מכפול מהשער הנוכחי-אבל זה שוק ישראלי. (ל"ת)
    אייל 20/08/2014 08:01
    הגב לתגובה זו
  • ליסן 20/08/2014 10:06
    הגב לתגובה זו
    תומר קופנפלד, לא נמאס לך להריץ מניות? את מי זה מעניין הפרט השולי שעשית ממנו כתבת שער של יום שישי? מה קרה? אתה עמוס בכמות של מניות כלל ביו והמניה יורדת? כמו באלרון שהרצת אותה כמו משוגע עם כתבות גדולות ללא שום הודעה אז אתה ממשיך לבלבל את המוח. כת"ב תגיע לשער 500 אג' ותרד הכי הרבה בשוק שיחלו הירידות בשוק ההון בקרוב.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)