כואב בכיס: מה ריסק אתמול בוול סטריט מניית ביומד ישראלית ב-71%?

מתחת לרדאר המשקיעים חברה ישראלית קטנה צללה אתמול במסחר. הסיבה לא קשורה לאירוע פונדמנטלי אלא להון החברה. הנה הפרטים
תומר קורנפלד | (7)
נושאים בכתבה דריון לאב סטייל

המשקיעים בבורסה כי השקעה במניות מתחום מדעי החיים טומנת בחובה סיכון רב. עם זאת, לעתים הסיכון לא קשור לפעילות העסקית של החברה ולהתקדמות הקלינית אלא למבנה הון בעייתי של החברה אשר עלול לגרום צרות. הסיפור הבא הוא דוגמא לחברה ישראלית שביצעה מהלך פיננסי לפני חצי שנה - כאשר את המחירים שילמו אתמול המשקיעים שראו את השקעתם מתרסקת ב-71%.

הסיפור התרחש בחברה ישראלית קטנה בשם לאבסטייל (סימול: DRIO) אשר פיתחה מוצר עבור חולי סוכרת. המוצר של החברה משווק כבר במספר מדינות בעולם והיא גם לוטשת עיניים לשוק האמריקני וממתינה לאישור FDA שצפוי להגיע בחודשים הקרובים.

המוצר של החברה מיועד לשפר את חיי היום יום של חולי סוכרת אשר נאלצים לדקור את עצמם מספר פעמים ביום כדי לבדוק את רמת הסוכר בדם. המוצר שפיתחה החברה מאפשר חיבור לסמארטפון באופן שמאפשר ניתוח ההרגלים של החולים וצפוי להנחות אותם כיצד לפעול.

בחודש פברואר השנה ביצעה החברה עסקה פיננסית בהובלת רות' קפיטל- החברה גייסה 4.2 מיליון דולר ממשקיעים בהנפק פרטית שחסומה לתקופה של חצי שנה. כחלק מן העסקה קיבלו המשקיעים גם כתבי אופציות הניתנות להמרה למניות החברה.

כחלק מן העסקה קיבלו המשקיעים מנגנון של הגנה (ראצ'ט) על השקעתם באופן שמבטיח את מחיר העסקה בפרק זמן שלאחר ההשקעה. כחודש לאחר העסקה מנגנון זה הופעל ודילל את בעלי המניות לאור הצניחה במחיר המניה. ככל הנראה, כחלק מן העסקה בוצעה גם המרה של כתבי האופציה שהונפקו (בחינם) למניות החברה.

אתמול - הופעל הטריגר לצניחת המניה - שחרור המניות מחסימה. חצי שנה אחרי שהמשקיעים השקיעו את הכסף, נראה שהיה מדובר בהשקעה פיננסית נטו ואתמול בוצעה מכירת חיסול. המניות החסומות השתחררו לשוק ולחצו מטה את המניה בצורה דרמטית.

מדוע הצניחה הייתה כה חדה? מבדיקת Bizportal עולה כי הגם שהמניות נמכרו לשוק בירידה דרמטית - המשקיעים בהנפקה יצאו מן העסקה ברווח של יותר מ-20%. מי שמשלם את המחיר הם אותם משקיעים אשר רכשו מניות החברה במחיר מלא, וללא כל הגנה פיננסית (ראצ'ט).

העסקה הנוכחית מלמדת כי מעבר להמלצות האוהדות של האנליסטים על החברה - חשוב לבדוק לא רק את החברה מבחינה עסקית אלא גם חשוב לעקוב מקרוב אחר מבנה ההון של החברה. המקרה אתמול הוא דוגמא שממחישה יותר מכל כיצד גיוס כסף גרם להתרסקות במחיר המניה.

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    דני 19/08/2014 15:05
    הגב לתגובה זו
    בקרוב היא תטוס חזרה ל3 דולר . בדברים האלה צריך סבלנות. זאת חברה רצינית לא חארטה .
  • יש לה מוצר מדהים והיא תהיה על 6$ תוך שנה וחצי (ל"ת)
    דודו קים 06/09/2014 17:54
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    ZIONC10 19/08/2014 13:30
    הגב לתגובה זו
    כל מי שמשקיע יודע שכמו שמרוחים אזאי גם מפסידים
  • 1.
    משקיע 19/08/2014 12:42
    הגב לתגובה זו
    רות' קפיטל פרסמו לפני כמה חודשים המלצת קניה למניה באפסייד של בערך 1500%! כזה ניגוד עניינים עוד לא ראיתי
  • שיידי 19/08/2014 14:22
    הגב לתגובה זו
    ואכן קניתי את המנייה בגלל ההמלצה, אבל מכרתי בעלייה של 12 אחוז אחרי כמה ימים ובא לציון גואל. לא צריך להיות חזיר..
  • 22 19/08/2014 14:15
    הגב לתגובה זו
    יותר טוב ממך אז הם ממש לא יודעים יותר טוב לא ממך או מכל אחד ברחוב זה אשליה
  • אלי 19/08/2014 17:43
    זה שניראה שהם טועים.. פשוט מלמד שלא כולם יודעים איך פועלת המלצה...

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)