גלולת האקורדיון: אינטק פארמה מפסיקה פיתוח יעודי אחד ועוברת לאחר

במקום הפיתוח היעודי הנוכחי החליטה חברת התרופות הבינ"ל שאיתה עובדת אינטק פארמה לעבור בתוכנית פיתוח משותפת עם גלולת אקורדיון ייעודית המכילה תרופה ספציפית אחרת
יעל גרונטמן | (1)

מניית אינטק פארמה בולטת במסחר במגמה שלילית, זאת לאחר שחברת הביומד הודיעה כי חברת התרופות הבינלאומית עימה ניהלה מו"מ החליטה להפסיק את תוכנית הפיתוח והמו"מ העסקי עם אינטק לעניין גלולת האקורדיון היעודית המכילה תרופה ספציפית של חברת התרופות הבינ"ל, ששמה לא מצויין אך כנראה שמדובר בנוברטיס. הפסקת המו"מ נעשתה משיקולים אסטרטגיים עסקיים של חברת התרופות, שכבר שילמה לאינטק סכום של 6 מיליון שקלים במהלך תוכנית הפיתוח ולאורך המו"מ העסקי. למרות הפסקת הפיתוח והמו"מ העסקי בהתוויה של תרופה אחת היא מחליפה אותה בתרופה אחרת בעלת פוטנציאל גדול בהרבה. אינטק פארמה הודיעה לבורסה כי היא וחברת התרופות החלו בתוכנית פיתוח משותפת נוספת עם גלולת אקורדיון ייעודית המכילה תרופה ספציפית אחרת של חברת התרופות, לאותה קבוצת אינדיקציות כמו בתוכנית המקורית. עוד מציינת אינטק בהודעתה לבורסה כי ההערכות העדכניות של חברת התרופות לגבי המכירות הצפויות של תרופה זו גבוהות באופן משמעותי מאוד מהערכותיה לגבי המכירות הצפויות של התרופה הספציפית המקורית. בכוונת החברה להמשיך את המשא ומתן העסקי עם חברת התרופות לגבי התוכנית החדשה, בכפוף להתקדמותה. להערכת החברה, במסגרת התוכנית החדשה, חברת התרופות צפויה לשלם מספר מיליוני שקלים נוספים לחברה, בכפוף לעמידה באבני דרך. "במבט ראשון - רע מאוד, במבט שני - לא" בני דקל, אנליסט בבנק אגוד, ציין במסגרת סקירה שהוציא היום כי שינוי שת"פ עם חברת התרופות הבינ"ל נראה במבט ראשון רע מאוד אך במבט שני לא. לדבריו, "אנו לא נבהלים מהפסקת השת"פ לפיתוח גלולת האקורדיון הייעודית מאחר ואנו מוצאים כי פוטנציאל מימוש הטכנולוגיה של החברה עלה". "אנו מעריכים כי אינטק פארמה עשויה להימצא על סף הצפת ערך משמעותית העשויה להתממש כבר עם הודעה על קבלת תשובה חיובית על מעבר לניסוי שלב 3 בתרופת "אקורדיון לבודופה". דקל ממשיך להמליץ ב"קנייה, ובמחיר יעד של 2.9 שקל, מחיר המשקף אפסייד של 130% על מחיר הבסיס של המנייה בבורסה.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    hi 09/05/2013 16:57
    הגב לתגובה זו
    בעקבות הכשלון?

ביו ויו מודיעה על עמידה בתקן ה-CE האירופה - תחל בשיווק הבדיקה לסרטן ריאה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה ביו ויו

חברת ביו ויו 2.29% , המפתחת מערכות ממוחשבות לזיהוי תאים סרטניים, הודיעה היום (ד') על עמידה בתקן ה-CE האירופי. החברה תחל במהלכי שיווק ומכירה לבדיקה לגילוי סרטן הריאה. ביו ויו תוכל למכור את מערכות ה-DUET שלה, עליהן תותקן לראשונה גם האפליקציה לגילוי סרטן הריאה, בכל מדינות אירופה וכן במדינות מחוץ לאירופה אשר מאמצות את סטנדרט התקינה האירופי CE.  המניה נסחרת ללא שינוי מהותי במחזור זעום של 80 אלף שקל - כפול מהממוצע היומי בשנה האחרונה.   הבדיקה הלא פולשנית של ביו ויו לגילוי סרטן הריאה מאפשרת ניתוח של משטחי תאים שנצבעו או סומנו, במספר שיטות שונות זו מזו, וזאת באמצעות סריקה של אותו משטח תאים מספר פעמים. הסריקה מאפשרת את ניתוח המידע המתקבל עבור כל תא ותא בכל אחת מהסריקות השונות, המשלב אינפורמציה מורפולוגית וסמנים גנטיים שפותחו במרכז לחקר הסרטן MD Anderson ביוסטון, טקסס. הבדיקה הוכיחה יעילות טובה עם רגישות של 85.5% (זיהוי מדויק של חולים) וסגוליות של כ 75% (זיהוי מדויק של נבדקים שאינם חולים). בדיקה חשובה זו עשויה לחסוך מהנבדקים בדיקות ביופסיה ופרוצדורות פולשניות אחרות וכן סריקות CT החושפות אותם לקרינה, ולסייע באבחון מוקדם של המחלה.