עירן טאוס, נובולוג
צילום: סיון פרג'

נובולוג בדוחות חזקים - עברה לרווח נקי של 9.7 מיליון שקל

ההכנסות עלו ב-9% ברבעון השלישי והסתכמו לכ-290.5 מיליון שקל - ההכנסות לפי מגזרים: הבריאות בזינוק של 52%, הדיגיטל קפץ ב-82% לאור רכישת חברה, המגזר המרכזי של החברה - לוגיסטיקה מציג גידול של 6%
צחי אפרתי | (2)

חברת נובולוג 0% , בניהולו של עירן טאוס העוסקת בתחום שירותי הרפואה ומהווה מונופול בתחום אפסנה ומשלוחי תרופות בישראל מציגה דוחות חזקים - ההכנסות של החברה צמחו בשלושת מגזרי הפעילות. החברה עברה לרווח נקי של 9.7 מיליון שקל וכן מציגה שיפור ברווחיות הגולמית והתפעולית.

ההכנסות ברבעון השלישי הסתכמו לכ-290.5 מיליון שקל עליה של 9% בהשוואה לסך של כ-266.6 מיליון שקל ברבעון המקביל אשתקד. השינוי נובע מעליה בהכנסות בשלוש החטיבות. המגזר המרכזי של החברה - לוגיסטיקה מציג גידול של 6%. עם זאת, מגזר שירותי הבריאות מציג זינוק חד של 52% בהכנסות. מגזר הדיגיטל מציג עליה חדה של 82% בהכנסות עקב גידול בפעילות וכן מאיחוד של חברת אודורו החל מהרבעון הרביעי של שנת 2019. 

בשורה התחתונה, הרווח הנקי ברבעון השלישי הסתכם לסך של 9.7 מיליון שקל בהשוואה להפסד בסך של 3.7 מיליון שקל ברבעון המקביל אשתקד.

תמצית הפעילות העסקית לרבעון השלישי באלפי שקלים

מקור: דוחות כספיים

ה-Adjusted EBITDA הסתכם ברבעון השלישי בכ-28 מיליון שקל לעומת כ-20.9 מיליון שקל ברבעון המקביל אשתקד, גידול של כ-33.9% הנובע בעיקרו מהעליה בפעילות החברה, ממגוון המהלכים שהחברה מבצעת לרבות צעדי התייעלות וכן מאיחוד התוצאות הכספיות של אודורו.  

שיפור ברווחיות הגולמית והתפעולית

הרווח הגולמי ברבעון השלישי הסתכם בכ-33 מיליון שקל (11.3% מההכנסות) לעומת כ-23.8 מיליון שקל (8.9% מההכנסות) ברבעון המקביל אשתקד, גידול של כ-38%, הנובע בעיקרו מעלייה בהיקף הפעילות וכן מאיחוד התוצאות של חברת אודורו.  

הרווח התפעולי ברבעון השלישי הסתכם לכ-15.1 מיליון שקל (5.1% מההכנסות) בהשוואה לכ-2 מיליון שקל (0.7% מההכנסות)  בתקופה המקבילה אשתקד. עיקר הגידול נובע מעלייה בהיקף הפעילות, מאיחוד התוצאות של חברת אודורו וכן מהוצאות אחרות ברבעון המקביל אשתקד בסך של כ-7.1 מיליון שקל  בשל עדכון התחייבות פיננסית לרכישת החזקת המיעוט במדיקוויפ.

עירן טאוס, מנכ"ל נובולוג: "אנו מסכמים רבעון חזק בהמשך למגמת הצמיחה המואצת של החברה. התוצאות ברבעון תומכות בתוכנית העבודה של החברה במסגרתה מעריכה הנהלת החברה כי ה-EBITDA המאוחד יעמוד בשנת 2021 על סך של כ-100 מיליון שקל. הגידול ניכר בכל החטיבות ואנו צופים שהן תמשכנה לצמוח, ביתר שאת, בשנים  הבאות.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    מה אנחנו העובדים נרויח מהרווחים האלה? (ל"ת)
    עם ישראל חי 24/11/2020 12:21
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    dw 24/11/2020 10:03
    הגב לתגובה זו
    שתיהן חברות לוגיסטיקה. הם הרוויחו רבע מנובולוג, אך נסחרים בהרבה הרבה פחות. בסקטור הלוגיסטיקה נובולוג נסחרת די יקר.
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

היום בבורסה: השבבים יעלו - טבע תרד

הארביטראז' על האפס כשהמניות הדואליות חוזרות ללא שינוי מוול סטריט - מניות השבבים יעלו, טבע ואלביט ירדו

מערכת ביזפורטל |

  


מדד ת"א 35 -0.07%         

דולר שקל רציף 0.47%         



וול נסגרה אתמול במגמה מעורבת - נעילה מעורבת בוול-סטריט; ג׳יי פי מורגן נפלה ב-5%, קוגנייט זינקה ב-8%, המניות הדואליות חוזרות על האפס. מניות השבבים יעלו, טבע ואלביט ירדו. הנה המניות העיקריות (כנסו לתמונה מלאה):