כן פייט קופצת 5%: אושר המסחר בתעודות ה-ADR בבורסת ניו יורק

מניות חברת הביומד המפתחת את תרופות ה-CF-101 וה-CF-102 הופכות דואליות מיום שלישי, המנכ"לית "יאפשר לנו להגדיל סחירות ב-ADR"
נושאים בכתבה כן פייט

חברת כן פייט ביופרמה, העוסקת בפיתוח ומסחור תרופות בשלבים קליניים מתקדמים למחלות דלקתיות ומחלות כבד, מדווחת היום כי ה-ADR Level II שלה אושרו לרישום בבורסת NYSE MKT. בכך הופכות למעשה מניות החברה להיות דואליות. המסחר בבורסת ניו יורק צפוי להתחיל ביום שלישי הקרוב תחת הסימול "CANF". עד לאותו מועד, ה-ADR של החברה ימשיכו להיסחר בבורסה מעבר לדלפק בארה"ב (סימול: OTCQB:CANFY).

מנכ"לית כן-פייט,פרופ' פנינה פישמן אמרה "אנו נרגשים לגבי הרישום ב-NYSE MKT, אשר צפוי לאפשר לנו להגדיל את הסחירות של ה-ADR של החברה, הרחבת בסיס בעלי המניות שלנו, העלאת הפרופיל שלנו בקהילת המשקיעים שתספק לנו פלטפורמה לשתף את הצפת הערך שלנו וכן לתקשר את האסטרטגיה שלנו עם קבוצה רחבה יותר של משקיעים"

סקוט קטלר, סמנכ"ל בכיר, ראש מחלקת רישום בינלאומי, של NYSE Euronext"אנו מתרגשים לקבל בברכה את כן-פייט לקהילת ה-NYSE ומצפים לשיתוף פעולה ארוך טווח עם החברה ובעלי המניות האמריקאים שלה. כחברת ביוטק עם חשיבה מקורית ועם חשיפה בינלאומית, כן-פייט היא דוגמא מעולה של חברה מבוססת צמיחה אשר יכולה למנף את המודל השיווק החדשני והמתקדם של NYSE".

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    מופתע 20/11/2013 12:37
    הגב לתגובה זו
    לא מבין למה יורדת היום
  • 2.
    מומחה 18/11/2013 09:20
    הגב לתגובה זו
    בשכלול כל הפרמטרים , הנאיבי שווה יותר מפי 3
  • 1.
    המלצות קניה לפי 3 למניה , אופציה 11 שווה פי 3 !!! היום (ל"ת)
    פועלים-סהר 17/11/2013 17:16
    הגב לתגובה זו
  • כלכלן 17/11/2013 18:12
    הגב לתגובה זו
    יש עליה אפסייד של 20% מאופ 11

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".