מיוחד

מיהי ווקסיל אשר מוזגה לתוך שלדנקו ומתרכזת בטיפולים לסרטן?

החברה של ד"ר ליאור כרמון, בכיר בכת"ב לשעבר השלימה את תהליך המיזוג בימים האחרונים. החברה עוסקת בחיסונים טיפוליים ומקווה להגיע לשוק המיאלומה עד 2019
רקפת סלע | (7)

חברת הביומד ווקסיל היא עוד חברה אשר מנסה להיכנס למודעות הציבור לאחר תהליך של מיזוג עם שלד בורסאי. המיזוג עם שלדונקו הושלם בסוף השבוע שעבר, שם המניה צפוי להשתנות בקרוב. Bizportal הלך לפגוש את מנהלי ומקימי החברה.

ווקסיל נוסדה בשנת 2006 ועוסקת בתחום החם של החיסונים הטיפוליים למחלות הסרטן וגם למחלות שאין להן חיסון קיים, כמו שחפת, זאת בעזרת טכנולוגית ה-VaxHit שפיתחה. בראיון על פעילות החברה התמקדמו בעיקר על החיסונים למחלת הסרטן.

בניגוד לחיסונים רגילים חיסונים אלו ניתנים לאנשים חולים דווקא בכדי להפעיל את מערכת החיסון ולגרום להבראתם. היתרונות הם ברורים - שימוש בגוף עצמו לריפוי במקום מולקולה סינטטית וגם הפעלת הזיכרון החיסוני בכדי שהגוף יזהה את התא הסרטני כל עוד יש תאי זיכרון.

איך איך זה מתבצע? ראשית קצת רקע. ה-MHC היא קבוצת גנים מקודדת חלבונים בעלת חשיבות עליונה למערכת החיסון. חלבוני ה-MHC מקשרים בין התא בו הם נמצאים ובין תאי T - סוג של תאי דם לבנים השייכים למערכת החיסון. תפקידם הוא ללכוד חלבונים זרים נקראים אנטיגנים להוציאם לעבר קרום התא (Cell membrane) בכדי לאפשר לתאי T לזהות פלישה של פתוגן שהוא מחולל מחלות אל הגוף.

החלום: פיתוח חיסון למחלת הסרטן

הסוג הספציפי של האנטיגן בו מתמקדת החברה הוא MUC1 - סמן ידוע בספרות אשר מתבטא על הרבה סוגי סרטן. "במחקר שפורסם לאחרונה והתבסס על 20-30 פרמטרים נבחר ה-MUC1 כאחד הסמנים היותר אטרקטיביים (מקום שני) אותו יש ללמד את מערכת החיסון לתקוף. בימים אלו הרבה חוקרים עובדים על הסמן הזה וגם אנחנו התמקדנו בו , אמר ל-Bizportal ד"ר ליאור כרמון, מייסד ומנכ"ל החברה. כרמון הוא ד"ר לאימונולוגיה ממכון ויצמן ובכיר לשעבר בכלל ביוטכנולוגיה. כרמון מציין עוד כי האנטיגן MUC1 מופיע גם על תאי גזע סרטניים (Cancer stem cells), שהינם מרכיב דומיננטי ביצירת גרורות.

ImMucin הוא מוצר הדגל לסרטן של החברה - מולקולה ייחודית של - 21 חומצות אמינו מתוך ה-MUC1 שהיא בעלת יכולת להפעיל את תאי T, תאים של מערכת החיסון מסוג +CD4 ו- +CD8.

בנוסף ל-ImMucin יתרונות נוספים מלבד זה שהוא מייצר אינטרקציה חזקה ומפעיל תאים רבים של מערכת החיסון: ראשית מדובר ברצף קצר שהופך את החיסון ליותר ספציפי המתואם לכל מערכת חיסון בהתאמה אישית ושנית חלק מתאי הסרטן 'מתחמקים' ומסירים ומסתירים את מולקולה MHC אך את ה-ImMucin הם לא מסירים וניתן להגיע אליהם במנגנון חלופי (TAP).

ניסויים קליניים

החברה מבצעת כעת ניסוי שלב I/II להערכת טיפול בחיסון פפטיד (ImMucin) בקרב חולי מיאלומה נפוצה גרורתית שהיא סוג של סרטן דם המבטאת אנטיגן MUC-1. בניסוי יכללו עד 15 חולים, מתוכם גוייסו עד כה 13 חולים בבתי החולים הדסה ורמב"ם. מולקולת ה-ImMucin הוכיחה ולידציה בשלב הפרה קליני ומודלים בחיות הראו שהטיפול מפעיל את מערכת החיסון ומעריך את אורך החיים. נצפה פוטנציאל אנטי סרטני.

באשר לתוצאות בבני אדם, תוצאות דו"ח הביניים מחודש אפריל 2011 המתייחסות לשבעה חולים שסיימו את הטיפול בחיסון ImMucin הצביעו על רמת בטיחות גבוהה מאוד עם תופעות לוואי מועטות מאוד ושוליות שחלפו תוך 24 שעות.

מעבר לכך, בתוצאות נצפתה סטבליזציה או ירידה בסימני המחלה. חזינו בירידה בסמנים שנמצאו בדם. שלושה מתוך 7 החולים הראו הפוגה מלאה כביכול ללא מחלה. החולים הגיעו ל-6 או 12 זריקות כל שבועיים זריקה", מספרים בחברה. בנוסף לתוכנית לפיתוח חיסון טיפולי- מניעתי לטיפול בשחפת, הנמצא בשלב ניסויים בחיות.

הדרך עוד ארוכה

הצעד הבא של החברה היה המשך הניסויים הקליניים כאשר לטווח הרחוק החברה תרצה גם לקרוץ לתחומי סרטן אחרים סרטנים סולידיים, מוצקים. כל ארבעת הסרטנים הגדולים: ריאות, שד, מעי גס וערמונית מבטאים אנטיגן MUC-1. יותר קל לענות על השאלה מהן הסרטנים שאין לנו בשלב זה פוטנציאל בהם - הסימן לא מתבטא רק במלנומה (סרטן עור) וסרטנים שמקורם במוח , אמר ג'וליין לוי, נשיא וסמנכ"ל הכספים של החברה. לוי מציין עוד שימושים טיפול תחזוקתי, טיפול בודד או משולב עם עוד טיפולים, וטיפול בסרטן שלא רואים undetectable cancer.

מבחינה עסקית הצפי להגעה לשוק המיאלומה הוא סוף 2018 תחילת 2019. על- פי הערכות מעודכנות של האגודה האמריקאית למלחמה בסרטן בשנת 2012 צפויים להתגלות כ- 21,700 מקרים חדשים של מיאלומה בארה"ב ועל פי הסטטיסטיקה כ-10,710 אנשים צפויים למות מהמחלה. נכון לחודש ינואר, 2008 היו קיימים כ- 64,615 חולי מיאלומה נפוצה בארה"ב. באיחוד האירופי, התגלו בשנת 2008 כ- 32,000 מקרים חדשים וכ- 20,900 אנשים מתו מהמחלה.

כל כך הרבה חברות התחילו במחקר ואת החברות שהצליחו לקבל FDA אפשר לספור על יד אחת, מדוע דווקא אתם תצליחו? "אנחנו פונים לשוק אדיר של מיליארדי דולרים לטיפול במחלה שבאופן הסתברותי מכה בכל אחד משניים-שלושה אנשים באוכלוסיה. תחום החיסונים הטיפוליים יוצר סביבו בז גדול כאשר הקונספט 'תפס' ומוצרים כאלה מתחילים להגיע לשוק ונותנים תקווה למוצרים חדשים. הטיפול שלנו מפעיל מערכת קיימת, מערכת החיסון. הפוטנציאל הוא רחב ויכול לכלול גם יישומים לשחפת עם פוטנציאל לשימוש גם בתחום הדיאגנוסטיקה - זיהוי נכון של סרטן ומחלות זיהומיות. התקווה שלנו היא להפוך את הסרטן למחלה כרונית", עונים כרמון ולוי.

עוד בנושא הדיאגנוסטיקה של הסרטן, החברה פרסמה מאמר מדעי בעיתון Experimental and Therapeutic Medicine בו הדגימה תוצאות המרמזות על פוטנציאל השימוש בטכנולוגית ה-VAXHIT של החברה למטרה זו. הממצאים במאמר מלמדים על קיומם של נוגדנים עצמיים כנגד איזור ייחודי המכונה SP בסמן 1MUC בדם של חולי המיאלומה הנפוצה אך לא בדם של פרטים בריאים. בחברה סבורים כי מכיוון שההסמן MUC1 מתבטא במגוון רחב של סוגי סרטן, מדידת רמות הנוגדנים הטבעיים בדם של פרטים בריאים כנגד האיזור הייחודי בסמן זה יכולה לסייע באבחון מוקדם של מחלת הסרטן. עם זאת מדובר בשלב מקדמי ולפיכך אין בידי החברה להעריך את ההשפעות וההיתכנות.

צפי לגיוס ולדילול

לשלד הבורסאי אליו מתמזגת החברה - שלדונקו אין כסף והמניה נמצאת בשימור (נסחרת רק בשלב הפתיחה בבוקר). האסטרטגיה העסקית היא חיפוש של שיתופי פעולה בשלבים המאוחרים של הניסויים כשבינתיים ההערכות הן שהחברה תצא לגיוס, ככל הנראה בהנפקה פרטית בה יגוייסו מיליוני שקלים בודדים.

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    א 24/07/2012 20:15
    הגב לתגובה זו
    וחשוב כמו סרטן. בינתיים שיהיה להם בהצלחה שם
  • 5.
    יותם 24/07/2012 17:28
    הגב לתגובה זו
    מקריאה באתר החברה, קיימים מגוון יתרונות שמשתקפים במוצרים. הגישה נראית שונה ומבטיחה!! יש להמתין ולקוות.
  • 4.
    רמי 24/07/2012 13:24
    הגב לתגובה זו
    שימו לב שווי לא גבוהה בכלל תחום החיסונים לסרטן בעולם הוא בתהליך אדיר של צמיחה עם חברה כזאת היתה בנאסדק זה שווי של פי 10
  • 3.
    קיבלנו 700% 24/07/2012 09:04
    הגב לתגובה זו
    נכנסים לשלד בשפל - מריצים - ומטיסים - מדללים - בית ספר לשלדים של ירון י.
  • נפתלי 24/07/2012 09:21
    הגב לתגובה זו
    גם מתחיל לזוז מחפשים לו חברה להכניס לו שווי שוק של 4 מליון בלבד
  • 2.
    הדרך ארוכה מאוד מאוד - עוד 10 שנים אולי יהיה משהו (ל"ת)
    תומר 24/07/2012 09:03
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    לרקפת, 24/07/2012 08:27
    הגב לתגובה זו
    מתי תוצאות שלב 2 ? מה הצפי ? כלל ביו משתלטת עליה ו "אין עשן בלי אש" והמבין יבין.

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם

אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".