התקדמות לביוליין: תחל בניסוי קליני במוצר למחלת המעי; התוצאות - עד סוף 2012

חברת ביוליין ממשיכה לספק חדשות חיוביות למשקיעים. היום עדכנה חברת מיסחור התרופות שקיבלה אישור ממשרד הבריאות הישראלי להתחיל בניסוי קליני שלב 2 בתרופת ה-BL-7010, המיועדת למחלת המעי הדלקתי. תוצאות הניסוי צפויות להתקבל עד סוף השנה.

הניסוי נועד לקבוע את היעילות והבטיחות של מוצר ה-BL-7040 בבליעה. הניסוי יכלול כ-20 חולים הסובלים ממחלת מעי דלקתי הנקראת קוליטיס כיבי. החולים יקבלו את התרופה של ביוליין לתקופה של עד חמישה שבועות. הניסוי צפוי להתקיים במרכז הרפואי סורסקי בת"א ובמרכז הרפואי הדסה בירושלים.

בניסויים מקדימים הראתה התרופה פעילות נוגדת דלקת משמעותית וברמה דומה לסטרואיד דקסמתזון, טיפול מקובל למחלת המעי הדלקתי. עם זאת, טיפול בדקסמתזון לווה בתופעות לוואי רבות. פרופיל הבטיחות של BL-7040 הוכח בניסויים פרה-קליניים ובניסויים קליניים קודמים.

ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"ל ביוליין אר.אקס., אמרה, "אנו מצפים בכליון עיניים לתחילת ניסוי קליני זה המיועד לבדוק את יעילות הטיפול ב- .BL-7040 ניסוי זה, אם יצליח, יביא בשורה חדשה בטיפול למחלת המעי הדלקתי. רבים מהטיפולים המקובלים היום מלווים בתופעות לוואי חמורות והם אינם יעילים בעד ל- 40% מהחולים. BL-7040 הינו טיפול הניתן בבליעה, בעל מנגנון פעולה חדשני, ואנו סבורים שהוא יראה יעילות ובטיחות משופרות בהשוואה לטיפולים קיימים"