יוגב שריד, מנכ"ל שיח מדיקל
צילום: מור ברנשטיין

שיח מדיקל צופה גידול של 54% בהכנסות שנת 2019 ל-28.5 מיליון שקל

מדובר בגידול של 10% ביחס לתחזיות המוקדמות של החברה שעמדו על כ-26 מיליון שקל. ב-2018 הכניסה החברה 18.5 מיליון שקל; מה צפוי בשורה התחתונה?
ארז ליבנה | (4)

מרגישים ב-High: חברת שיח מדיקל -0.56% מדווחת היום כי להערכת הנהלת החברה, הכנסותיה בשנת 2019 גדלו ב-54% ביחס לשנת 2018. בחברה מעריכים כי ההכנסות הסתכמו בכ-28.5 מיליון שקלים, 10% מעל הצפי המוקדם של החברה שעמד על 25.8 מיליון שקלים.

 

נבהיר, כי הדיווח מבוסס על הערכות הנהלת החברה ולא על נתונים מבוקרים או סקורים על ידי ראוי החשבון של החברה. החברה סיימה את שנת 2018 עם גידול של כ-50% בהכנסות לרמה של 18.5 מיליון שקל, שולי רווחיות תפעולית של כ-49% ורווח נקי של כ-8 מיליון שקל.

תמצית תוצאות כספיות - שיח שריד

מקור: מצגת למשקיעים

 

ככל הנראה החברה תציג הפסד בשורה התחתונה

ברבעון השלישי השנה שיח שריד, מהחברות הוותיקות בארץ לגידול קנאביס רפואי, התמזגה עם השלד הבורסאי של ביונד טיים והפכה לחברה ציבורית. החברה אמנם לא מספקת הערכות לגבי השורה התחתונה לשנת 2019, אולם מקדימה ומבהירה כי התוצאות בשנת 2019 הושפעו בשל "הוצאות חד-פעמיות בגין אופן הרישום החשבונאי של עסקת המיזוג בין החברה לבין שיח ובעלי מניותיה אשר בעקבותיה הפכה שיח לחברת בת בבעלות מלאה של החברה, ובגין הרישום החשבונאי של האצת אופציות במסגרת העסקה האמורה".

ככל הנראה, מדובר בהוצאה חשבונאית חד פעמית של מיליוני שקלים, שתופיע תחת "הוצאות אחרות" ותעביר את החברה להפסד בשורה התחתונה. עם זאת, כאמור מדובר בהוצאה חשבונאית שאינה קשורה לפעיולת העסקית של החברה. 

 

יוגב שריד, מנכ"ל שיח: "אנו שמחים לדווח על הכנסות שיא שנתיות לשנת 2019. לפני מספר חודשים נכנסנו לבורסה הישראלית באמצעות מיזוג עם חברה ציבורית – מהלך אשר סייע בהגדלת הון החברה ובהרחבת פעילויותיה בישראל וברחבי העולם. אנו נמשיך להוביל את שוק הקנאביס הישראלי בשנת 2020 בתקווה כי שנה זו תהיה שנת מפנה בנושא ייצוא הקנאביס מישראל לעולם".

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    הסבר 15/01/2020 10:44
    הגב לתגובה זו
    אם שיח נסחרת בשווי 300 מיליון שח על הכנסות של 28 מיליון לשנת 2019 כלומר מכפיל 10 פלוס אז פארמוקן נסחרת בשווי 170 מיליון שח שגם הוא מכפיל 10 אבל על הכנסות לשנת 2018 . בהנחה ששתיהן יראו שיפור דומה בהכנסות ל 2019 ניתן להניח שפארמוקן תראה צמיחה בהכנסות מ 17 מיליון שח ל 2018 ל 25 מיליון שח ב 2019 . לפי זה היא אמורה להיסחר בשווי 250 מיליון שח ולא 170 מיליון שח .
  • פיני 15/01/2020 13:37
    הגב לתגובה זו
    לא נכון להסתכל רק על מכפיל מכירות. אלא על תזרים מז' חופשי, רווח נקי, היכולת להתפתח, גמישות ניהולית ועוד.
  • 2.
    אם יגמרו להערכתך בהפסד צריך להזהר מאד סכנה שהמניה תרד (ל"ת)
    שלמה 15/01/2020 10:38
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    מרשים (ל"ת)
    פיני 15/01/2020 10:18
    הגב לתגובה זו
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

פינרג'י קופצת 7.8% פלסאנמור ב-6%; מגמה מעורבת במדדים

נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר

מערכת ביזפורטל |

  

התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.37%    מדד ת"א 90 -0.34%    מדד ת"א 125 


דולר שקל רציף 0.32%      

BITCOIN 0.28%