עוד שלב בדרך להנפקה: נוירודרם החלה בגיוס חולים לניסוי קליני
חברת נוירודרם החלה בגיוס חולים לניסוי שלב 2 מתקדם בתרופה המתקדמת לטיפול בחולי פרקינסון. חברת נוירודרם עורכת את הניסוי במוצר ה-ND0612 - מדבקת-משאבה לשמירה על רמה קבועה ויציבה של לבודופה המשמשת לטיפול בחולי פרקינסון. חברת נוירודרם מוחזקת בין היתר על ידי איש העסקים רוברט טאוב וחברת קפיטל פוינט הציבורית. על פי פרסומים בכלי התקשורת - חברת הביומד נערכת להנפקת מניותיה בארה"ב במהלך השנה הקרובה אך החברה טרם התייחסה פומבית לנתונים אלו. הניסוי הנוכחי צפוי הוא רנדומלי, כפול סמיות ויבוצע מול תרופת דמה (פלצבו). הניסוי יכלול טיפול ב-30 חולי פרקינסון במשך 21 ימים ויבחן את הבטיחות, הסבילות ורמות הלבודופה בדם ופרמטרים קליניים ראשוניים. את הניסוי מתכננת החברה לממן ממענק אותו קיבלה בהיקף של מיליון דולר מהקרן של מייקל ג'יי פוקס לחקר הפרקינסון. דר' עודד ליברמן, מנכ"ל נוירודרם, מסר: "ניסוי קליני שלב 2 מתקדם זה הוא המשך ישיר לניסויים הקליניים המוצלחים שנערכו עד כה ". ד"ר ליברמן, הוסיף:" מטרה חשובה של ניסוי זה היא לעקוב אחר יציבות רמות הלבודופה והשפעתן על החולים במשך תקופה ארוכה יותר". יוסי תמר, מנכל משותף בקפיטל פוינט, ציין נוירודרם הינה אחת מהחברות המבטיחות והבוגרות של קפיטל פוינט. אנו מאמינים בפוטנציאל הגדול שטמון בחברה ולכן השתתפנו בסבב הגיוס האחרון והשקענו כמיליון דולר בחברה. מדובר בשנה חשובה לקפיטל פוינט שכן, הרבה מחברות הפורטפוליו נכנסות לשלבים מתקדמים דבר שישיא ערך למשקיעים .
הסכם הפצה ראשון לקולפלנט באיטליה - המניה קופצת
ביומד הסכם הפצה ראשון לקולפלנט באיטליה. חברת היוטכנולוגיה הישראלית העוסקת בפיתוח, ייצור, ושיווק מוצרים רפואיים מבוססי קולגן אנושי דיווחה היום על הסכם ראשון באיטליה לשיווק המוצר לריפוי פצעים Vergenix בארץ המגף. ההסכם מקנה בלעדיות באיטליה לתקופה של שנתיים, עם זאת ההסכם לא מהותי ושם המפיץ לא נמסר. המסחר במניה חודש בשעה 11:43 והמניה קופצת ב-2.7% במחזור של 700 אלף שקל - פי 2 מהממוצע היומי בחודש האחרון. המוצר המדובר מיועד לטיפול בפצעים כרוניים ובחתכים ניתוחיים, ומגיע בתרכובת של ג'ל להזרקה. הג'ל מבוסס קולגן אנושי של החברה, הוא מוזרק ישירות אל תוך הפצע וממלא אותו, ומאפשר הליך ריפוי עד לכדי סגירה מלאה של הפצע ללא תופעות לוואי כמו דלקות ואלרגיות. יחיאל טל, מנכ"ל קולפלנט: "חתימת ההסכם עם המפיץ האיטלקי מהווה עבורנו נקודת ציון חשובה בתהליך מימוש האסטרטגיה העסקית של החברה. כל זאת לאחר שהמוצר שלנו הוכיח יעילות קלינית בניסויים ולאחר שקיבלנו את אישור ה-CE המאפשר מכירות באירופה. בימים אלו אנו שוקדים על הקמת התשתית השיווקית על ידי קידום הסכמי הפצה נוספים באירופה, בין היתר, בדיאלוגים עם חברות הפצה, והתקשרויות עם רופאים הנחשבים למובילי דעה בתחום הרפואי של ריפוי מתקדם של פצעים. החברה פועלת להתקשרות עם מפיצים נוספים במדינות שונות באירופה, לשם הפצת המוצר".
