נוירודרם החלה בניסוי קליני בחולים שלב 2 בתרופה לחולי פרקינסון

הסטארט-אפ נוירודרם המוחזקה על ידי קפיטל פוינט הציבורית הודיע היום על גיוס קבוצת החולים הראשונה לניסוי קליני Phase I/II במוצר ה-ND0611. מדובר בתרופה המיועדת להחדרה עורית לטיפול במחלת הפרקינסון.

הפיתוח של נוירודרם נועד לאפשר את הגדלת זמינותה ויעילותה של הלבודופה, התרופה השכיחה ביותר לטיפול במחלת הפרקינסון, ובכך לאפשר שיפור ביכולת הטיפול במחלה.

בניסויים פרה-קליניים שערכה החברה עם שלושת תרופות הלבודופה השכיחות נצפתה זמינות גבוהה יותר ותנודתיות קטנה יותר בריכוזי הלבודופה בדם כאשר נלקחו במקביל למתן רציף של ND0611.

החברה מצפה לסיים ניסוי זה עד סוף 2011 . ניסוי זה, בעלות של כמיליון דולר, נהנה ממענק יוקרתי של קרן מייקל ג'י פוקס לחקר מחלת הפרקינסון.

ד"ר עודד ליברמן, יו"ר ומנכ"ל נוירודרם, אמר היום: "ניסוי ראשון זה בחולים הוא צעד חשוב קדימה בפיתוח אלטרנטיבה טיפולית חדשה עבור חולי הפרקינסון".

לדבריו, "בעוד שלבודופה היא התרופה המובילה לטיפול במחלת הפרקינסון מזה שנים רבות, חולי הפרקינסון סובלים מבעיות מוטוריות גם תחת הטיפול הטוב ביותר בשל זמינות נמוכה של הלבודופה במתן דרך הפה".

ליברמן ציין כי "התקווה היא שהעלאת זמינות הלבודופה ע"י התרופה להחדרה עורית שלנו- תשפר בצורה משמעותית את איכות חייהם של חולי הפרקינסון".