שלל דיווחים מקפיטל פוינט: האם כתבי האופציה שפוקעים בקרוב ייכנסו לכסף?

חברת ההשקעות בתחום מדעי החיים מספקת מספר עדכונים חשובים לקראת פקיעת כתבי האופציה. המניה נמצאת על סף כניסה למדד היתר מאגר בחודש יוני הקרוב
תומר קורנפלד | (3)
נושאים בכתבה קפיטל פוינט

חברת קפיטל פוינט שחררה בשעה האחרונה מספר דיווחים משמעותיים על פעילותה. הסיבה: כתבי האופציה של החברה קפיטל פוינט אפ 6 פוקעים ב-7 באפריל והחברה מחויבת לעדכן את המשקיעים על ההתפחויות בחברות הבנות והמשאים ומתנים המתנהלים. מניית החברה מטפסת במחזור של כמיליון שקל ונסחרת סביב מחיר המימוש של כתבי האופציה.

קפיטל פוינט היא חברת השקעות אשר מתמחה בעיקר בתחום של מדעי החיים. הנכס הגדול והמרכזי של החברה הוא החזקה של 12.3% בחברת נוירודרם שהונפקה לפני כחצי שנה בארה"ב. עם זאת, הדיווחים של החברה המהותיים מתייחסים בעיקר לחברות הבנות שהמרכזית שבהם היא חברת RDD העוסקת בפיתוח תכשירים רפואיים לטיפול במחלות פי הטבעת.

חברת RDD גייסה בעבר כסף מקרן אורבימד ולגביה מציינת קפיטל פוינט כי מתנהלים מגעים להשקעה של 3 מיליון דולר נוספים בחברה. מתוך סכום זה - 2 מיליון דולר יושקע על ידי אורבימד ומיליון דולר על ידי קפיטל פוינט. השווי של RDD על פיו תבוצע ההשקעה הוא 24 מיליון דולר לפני הכסף. קפיטל פוינט מחזיקה לפני העסקה ב-18.4% מהמניות ולאחריה יגדל חלקה לכ-25%. 

בנוסף, קפיטל פוינט ציינה כי ישנם משאים ומתנים להשקעת 300 אלף דולר בחברת הבת ביוספ המוחזקת על ידה בשיעור של 22.5% ושל 350 אלף דולר בחברת הבת דנטאק. תנאי העסקאות טרם נקבעו.

הסיפור המעניין בכל מה שקשור לקפיטל פוינט היא העובדה כי מחיר המימוש של כתבי האופציה מסדרה 6 עומד על 60 אגורות בדומה למחיר המניה בשוק. המשמעות הינה כי במצב זה כדאיות מימוש כתבי האופציות מוטלת בספק. עם זאת, בעלי המניות המרכזיים בקפיטל פוינט ובהם מר שיר רויכמן המחזיקים בכתבי אופציה צפויים לממש את ההשקעה ולהגדיל את ההחזקה בחברה.

ככל שימומשו כלל כתבי האופציה - קופת המזומנים של החברה עשויה לגדול ב-13.8 מיליון שקל. כמו כן, שווי השוק של החברה אשר עומד היום על 67 מיליון שקל לצד מימוש של כתבי האופציה עשוי להכניס את המניה למדד היתר מאגר במסגרת עדכון המדדים החצי שנתי בחודש יוני הקרוב בהסתברות יחסית גבוהה. 

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    דן 02/04/2015 14:43
    הגב לתגובה זו
    מחזיק
  • 2.
    מומחה פיננסי 02/04/2015 13:24
    הגב לתגובה זו
    אלמלא המנהלים היו חושבים רק על עצמם המניה הייתה נסחרת במחיר כפול.
  • 1.
    אני 02/04/2015 13:15
    הגב לתגובה זו
    אם האופציות היו שוות היו דואגים לאי מימוש שלהן ולאיפוסן.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)