חברת אופקו -0.94% הדואלית מציגה תוצאות טובות ברבעון הרביעי. החברה נהנית ממגפת הקורונה כאשר היא אחת מספקיות בדיקות הקורונה הגדולות בארה"ב. הרווח ברבעון הרביעי של 2020 הסתכם ב-32.3 מיליון דולר - 5 סנט למניה בדילול מלא - בהשוואה להפסד נקי של 112.4 מיליון דולר - 18 סנט למניה  בתקופה המקבילה ב-2019. האנליסטים ציפו לרווח של 3 סנט למניה.

ההכנסות ברבעון הרביעי הסתכמו ב-494.6 מיליון דולר בהשוואה להכנסות של 224.3 מיליון דולר בתקופה המקבילה ב-2019. האנליסטים ציפו להכנסות של 437 מיליון דולר. 

אופקו שמנייתה עלתה מתחילת 2020 פי 3.5 למחיר המבטא שווי של 3.6 מיליארד דולר,

פועלת בשני תחומים - תחום הדיאגנוסטיקה ותחום פיתוח התרופות (מוצר הדגל הוא הורמון הגדילה). בתחום הדיאגנוסטיקה החברה מדווחת על שיפור משמעותי - ההכנסות משירותים ברבעון הרביעי של 2020 גדלו ל-457.9 מיליון דולר בהשוואה ל-177.9 מיליון דולר בתקופה המקבילה ב-2019, והושפעו בעיקר מהגידול במספר בדיקות ה-COVID-19 שקוזז בחלקו בירידה במספר הבדיקות הקליניות בשל סגירת מרפאות כתוצאה מהמגיפה וכן משיפוי ביטוחי מופחת לבדיקות גנומיות. סך ההוצאות הסתכמו ב-388.0 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2020 בהשוואה ל-223.4 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019.

הרווח התפעולי בתחום הדיאגנוסטיקה הגיע ל-69.9 מיליון דולר בהשוואה להפסד תפעולי של 45.4 מיליון דולר ב-2019. הגידול ברווח התפעולי של כ-115.3 מיליון דולר משקף גידול בהיקף הבדיקות כתוצאה מביצוע בדיקות ה-Covid-19 ומהפרשה לא תזרימית לירידת ערך של 38.7 מיליון דולר שנכללה בדוחות 2019 בגין מוניטין ונכסים לא מוחשיים המיוחסים לרכישה של Claros.

• אופקו תגייס 200 מיליון דולר באג"ח להמרה - המניה צונחת ב-17%
• אופקו צופה זינוק בהכנסות - 100 מיליון דולר "תוך שנים ספורות"
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7

בתחום פיתוח התרופות - ההכנסות ממוצרים ברבעון הסתכמו ב-30.8 מיליון דולר בהשוואה ל-32.0 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019, שנבעו בעיקר מירידה במכירות RAYALDEE, אשר הושפעו לרעה מהאתגר שבמכירה לחולים לנוכח מגיפת ה-Covid-19, אשר קוזזה בגידול במכירות של OPKO Chile. מספר המרשמים ל- RAYALDEE ברבעון הרביעי של 2020 קטן לכ-15,000 בהשוואה לכ-17,900 ברבעון המקביל ב-2019. הכנסות ממכירת קניין רוחני הסתכמו ב-5.9 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2020 בהשוואה ל-14.4 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019 המשקף ירידה בהכרה בהכנסה מהתשלומים שהתקבלו מ-Pfizer בנוגע ל-Somatrogon.

סך ההוצאות הסתכמו ב-45.7 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2020 בהשוואה ל-103.2 מיליון דולר בתקופה המקבילה כשהירידה מיוחסת בעיקר להפרשה לא תזרימית לירידת ערך של 53.1 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019 בגין מוניטין ונכסים לא מוחשיים הקשורים ברכישות של CURNA ושל Transition Therapeutics. ההפסד התפעולי הסתכם ב-9.0 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2020 בהשוואה ל-56.8 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2019.

המזומנים ושווי מזומנים הסתכמו ב-72.2 מיליון דולר, נכון ל-31 בדצמבר 2020. בנוסף, לחברה מסגרת אשראי מ-JP Morgan של 57.6 מיליון דולר ומסגרת אשראי שטרם נוצלה בסך 100 מיליון דולר המספקת לחברה גישה להון נוסף. 

• הבנק המרכזי של צרפת מוריד תחזיות
• אפל תחזור למסלול? סימנים חיוביים ראשונים לביקוש לאייפון 17
• תוכן שיווקי צברתם הון? מה נכון לעשות איתו?
• המניה הישראלית שזינקה אתמול פי 5 וצפויה להמשיך לעלות גם היום

התפתחויות עיקריות ברבעון האחרון

BioReference Laboratories – גידול של 170% בהיקף הפעילות ברבעון הרביעי של 2020 בהשוואה ל-2019. מספר בדיקות PCR המתבצעות לאיתור וירוס COVID-19 גדל ב-24% בהשוואה לרבעון השלישי של 2020. במהלך הרבעון הרביעי ביצעה החברה כ-4.3 מיליון בדיקות PCR לאיתור וירוס ה-Covid-19.לחברה יכולת לספק מעל ל-100,000 בדיקות ביום.

החברה ביצעה כ-220 אלף בדיקות סרולוגיות ל-Covid-19 למדידת רמות הנוגדנים הספציפיים מסוג SARS-CoV-2; לחברה יכולת משמעותית לספק בדיקות נוספות.

בינואר 2021, דיווחה על הסכמים לביצוע בדיקות Covid-19 לשחקנים ונושאי תפקידים, כמו גם קבוצות וצוות הליגות בליגת הכדורסל NBA ובליגת ההוקי ה-NHL, לצד תמיכה בליגות ואירועי ספורט נוספים בארה"ב   

בתחום פיתוח התרופות - התקבלה בקשת השותפה פייזר לאישור הורמון הגדילה Somatrogon והוגשה הבקשה לאישור התרופה ביפן. כמו כן, ה-FDA קיבל את הבקשה לאישור שיווק של ה-Somatrogon לטיפול בילדים בארה"ב. ה-PDUFA להחלטת ה-FDA נקבע לחודש אוקטובר 2021.

הוגשה בקשה לאישור התרופה ביפן ופייזר עומדת בלוחות הזמנים להגשת הבקשה לאישור שיווק ה-Somatrogon באירופה ברבעון הראשון של 2021.

במקביל, התקבלו אישורי שיווק לתרופת ה-RAYALDEE ב-11 מדינות אירופיות וכן התקבלו אישורים לשיווק תרופת ה-RAYALDEE לטיפול בחולי כליות כרוניים בדרגה 3 ו-4 בספרד, פורטוגל, איטליה ושווייץ, המתווספים למדינות אנגליה, גרמניה, שבדיה, נורווגיה, אירלנד, דנמרק והולנד. ההשקה המסחרית במדינות אלה צפויה להתחיל בהמשך השנה