כן פייט: "הוכח שהחומר הפעיל בתרופות מונע משמעותית כאב נוירופתי"

חברת הביומד מפתח תקווה פרסמה ממצאי מחקרים מדעיים שהערכו באוניברסיטת סנט לואיס בשיתוף ארגון הבריאות האמריקני
אבי שאולי | (5)

כן פייט ביופרמה מספקת היום דיווח מעודד: "ממצאים מדעיים חדשים בארה"ב מוכיחים לראשונה כי החומר הפעיל המצוי בתרופות של כן פייט מונע בצורה משמעותית כאב נוירופתי הנגרם על ידי טיפול בכימותרפיה. כן פייט רואה בממצאי מחקר מדעי זה ביסוס וחיזוק נוסף לרציונאל המדעי ולהבנת מנגנון הפעולה שבבסיס פיתוח התרופות בכן פייט".

ממצאי המחקר המדעי של אוניברסיטת סנט-לואיס בהנהגת ד"ר דניאלה סלומיני בשיתוף עם ד"ר ג'קובסון מארגון הבריאות האמריקני (NIH), אשר פורסמו באופן נרחב בעיתונים מדעיים מובילים בעולם, הראו כי בניסויים פרה-קליניים, תרופת ה-CF101 הידועה גם בשם הכימי IB-MECA, מעכבת בצורה משמעותית כאב נוירופתי.

בעבר נתגלה ע"י אותה קבוצה כי במספר סוגי סרטן שטופלו בכימותרפיות שונות, עוכב בצורה משמעותית הכאב הנוירופתי. ממצאים אלו מהווים פריצת דרך רפואית כיוון שנכון להיום לא קיימת תרופה המונעת כאב כרוני נוירופתי.

התרופות של כן פייט נמצאות בשלבים קליניים מתקדמים והוכחו עד היום ככאלה התוקפות מטרה ספציפית הנמצאת על פני תאים דלקתיים וסרטניים בלבד, שהיא קולטן לאדנוזין מסוג A3, כך שהתרופות נקשרות אך ורק למטרה ולכן תאי הגוף הבריאים אינם נפגעים מפעילותן. התרופה של כן פייט מייצרת מוות מבוקר של התאים הסרטניים בלבד, זאת בניגוד לכימותרפיה הפוגעת הן בתאי סרטן והן בתאים בריאים ואשר פגיעה זו היא הבסיס לתופעות הלוואי הקשות של הכימותרפיה.

ממצאי המחקר מתבססים על מנגנון הפעולה הייחודי של תרופות כן פייט ועל יכולתן של התרופות להיקשר לקולטן לאדנוזין מסוג A3 ולהפעיל את הקולטן ובכך לגרום לעצירת התפתחות התאים הסרטניים. כן פייט הוכיחה עד היום כי ניתן לחקות את פעילות אותן המולקולות על ידי מולקולות סינתטיות אשר להן היכולת להיקשר ולהפעיל את אותם הקולטנים ולגרום לתגובות שונות רצויות בתוך התא ולויסות רמתם של חלבונים בתאים להם תפקיד חשוב בגרימת מחלות.

פרופ' פנינה פישמן, מנכ"לית כן פייט:

"ממצאי המחקרים המדעיים בארה"ב בנושא מנגנון הפעולה של קולטן האדנוזין מסוג A3 זוכים לסיקור נרחב בעולם ומאשררים את פעילותה החשובה של מולקולה זו ויכולתה להפעיל מנגנוני פעולה חשובים וקריטיים בתאים. תוצאות אלו מוכיחות כי החומר הפעיל שנמצא בבסיס המחקר של כן פייט מזה שנים מונע בצורה משמעותית כאב נוירופתי בחולי סרטן המטופלים בכימותרפיה והן אינדיקציה חיובית ביותר ובעלת משמעות רבה ליעילות התרופות שפיתחנו".

לכן-פייט רשיון גורף מה-NIH האמריקני לפיתוח מולקולות אלו לכל היישומים הקליניים אולם מדענים ברחבי העולם רשאים להשתמש בהם לצורכי מחקר בלבד.

עוד מעדכנת החברה כי המחקר הקליני של כן פייט לטיפול בפסוריאזיס שלב 2/3 מתקיים כמתוכנן ותוצאותיו צפויות להתפרסם כבר ברבעון הראשון של 2015. שוק תרופות הפסוריאזיס שנאמד בכ-3.6 מיליארד דולר ב-2010 צפוי לגדול לכדי 6.7 מיליארד דולר ב-2018, בהסתמך על תחזית Global Data.

קיראו עוד ב"ביומד"

כן פייט ביופרמה עוסקת בפיתוח תרופות למחלות סרטניות ודלקתיות. חברת הבימד מפתח תקווה. מניה ירדה ב-24% מתחילת השנה למחיר של 7.8 שקלים, המשקף לחברה שווי של 150 מיליון שקל. המניה נסחרת בתל-אביב ובבורסה הראשית בניו-יורק (סימול CANF).

ההפסדים נמשכים

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    בני 01/12/2014 19:18
    הגב לתגובה זו
    ילאה בלגן מחר
  • 4.
    אופניק 01/12/2014 17:41
    הגב לתגובה זו
    נוכלים
  • 3.
    amer 01/12/2014 15:44
    הגב לתגובה זו
    תסתכלו על התגובות שלי בשבועות האחרונים..המלצתי לקנות בחום..אפילו גם היום בבוקר..מי שלא קנה...לא גדל
  • 2.
    מדען 01/12/2014 15:43
    הגב לתגובה זו
    התרופה היחידה שאני מכירה שפועלת על כול כך הרבה מחלות וכמעט בלי תופעות לורינ
  • 1.
    עילאי 01/12/2014 15:13
    הגב לתגובה זו
    יאלה מוכרים

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)