קומפיוג'ן: הפסד שנתי של 14 מיליון דולר - מציגה יעדים ל-2014

המניה מזנקת כבר 5 ימים ברציפות. לחברה נותרו 51.3 מיליון דולר בקופה. המנכל"ית כהן דייג: "מספר מועמדים לשת"פ עתידיים"
נושאים בכתבה קומפיוגן

חברת הביומד קומפיוגן דיווחה היום על תוצאותיה לרבעון הרביעי של 2013 ולשנה כולה. בשורה התחתונה החברה רשמה הפסד נקי של 14.1 מיליון דולר בשנת 2013. החברה קיבלה ברבעון הרביעי חלק מהתשלום המקדמי בסך 10 מיליון דולר מחברת באייר הגרמנית, עמה חתמה על הסכם מסחור במהלך השנה. בקופתה של החברה סך יתרות מזומנים והשקעות לזמן קצר של 51.3 מיליון דולר.

המניה מזנקת היום כ-5% נוספים במחזור הגדול פי 3 מהממוצע היומי בחודש האחרון, ומשלימה מהלך אדיר של כ-50% מתחילת השנה.

במסגרת הדו"חות החברה פרסמה את יעדיה לשנת 2014 ובניהם:

עמידה ביעדים ובאבני הדרך של שיתופי הפעולה הקיימים.

- להכנס לאחד או יותר שיתופי פעולה המבוססים על צנרת התרופות.

- להאיץ ולקדם במקביל את המחקר והגילוי של נוגדנים תרפויתיים עבור חלבונים נוספים המשתתפים בבקרה של מערכת החיסון לצורך אימונותרפיה בסרטן, ובכלל זה חלבון אחד או יותר שיקודם בעתיד על ידי החברה לקראת ניסויים קליניים בבני אדם באונקולוגיה.

- לפתח תוכנית לגילוי סמנים ביולוגיים עבור חלבוני בקרה נבחרים.

- לאמת בצורה ניסויית חלבוני מטרה עבור תצמידי נוגדן-תרופה שהתגלו לאחרונה על ידי החברה בצורה חישובית.

- להשתמש בתשתיות החישוביות של החברה כדי להוסיף ולחזק את מעמד הקניין הרוחני של חלבונים נבחרים.

החברה צפויה לקיים בשעה 17:00 שיחת ועידה שתועבר בשידור ישיר באתר החברה. דר' ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג'ן, אמרה כי "בעזרת הגדלה משמעותית בתקציב המחקר והפיתוח שלנו לשנת 2014, אנחנו מצפים להישגים בתחומי העניין שלנו עם דגש מרכזי על הזדמנויות הקשורות למוצרים המבוססים על חלבוני הבקרה של מערכת החיסון שגילינו. דגש זה כולל קידום במקביל של מספר מועמדים לקראת שיתופי פעולה עתידיים נוספים, כמו גם הרחבת פעילויות המחקר והפיתוח הפנימיים לצורך ניסויים קליניים עתידיים בבני אדם בתחום האימונותרפיה בסרטן."

כהן-דייג וודאי מכוונת את הדברים כלפי האנליסטים והמשקיעים שמצפים לשמוע על הסכם אחד נוסף לפחות דוגמת ההסכם עם באייר במהלך 2014 -

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    מגיע לכם (ל"ת)
    תמשיכו לקנות 11/02/2014 16:03
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)