קפיטל פוינט מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי - המניה מזנקת

החברה הבת אר.די.די פארמה הודיעה על הצלחה בניסוי שבדק יעילות בתרופה לטיפול באי שליטה על הסוגרים בנפגעי עמוד שדרה
גיא בן סימון |
נושאים בכתבה קפיטל פוינט

קפיטל פוינט 2.68% דיווחה על תוצאות חיוביות של החברה הבת (25%) אר.די.די פארמה במסגרת שלב 2a בניסוי שבדק את היעילות בתרופת RDD-0315 לטיפול באי שליטה על הסוגרים בנפגעי עמוד שדרה. ניתוח ראשוני של תוצאות הניסוי מצביע על ירידה משמעותית באופן סטטיסטי במספר אירועי חוסר שליטה על הסוגרים בחולים שטופלו בתרופה בהשוואה לתרופת הפלסבו. ניר ברק, המנהל הרפואי באר.די.די, מסר כי הם שמחים עם התוצאות החיוביות היכולות להוות פוטנציאל לטיפול באמצעות תרופת RDD-0315 בחולים הסובלים מאי שליטה על הסוגרים ולספק מענה לאירועי חוסר שליטה על הסוגרים במבוגרים עם מחלות נוירולוגיות. החברה הבת של קפיטל פוינט,אר.די.די, עוסקת בפיתוח תרופות לטיפול במחלות במערכת העיכול התחתונה. החברה עושה שימוש בחומרים פרמקולוגיים פעילים קיימים, המאושרים לשימוש בהתוויות שונות, אותם הופכת ארדידי לתרופות הניתנות דרך פי הטבעת בהתוויות חדשות. קפיטל פוינט הינה חברת אחזקות של חברות טכנולוגיה לצורך השבחה ומימוש בהתאם לפוטנציאל העסקי של החברות. את המחצית השנייה של השנה סיימה חברת האחזקות קפיטל פוינט בהפסד של 3.3 מיליון שקל, לעומת רווח של 1.15 מיליון דקל במחצית הראשונה אשתקד. המעבר להפסד נובע על רקע ירידה של 678 אלף שקל בשווי ההוגן של ההשקעה בחברות הפרוטפוליו. נזכיר כי רק לפני כשבוע קפיטל פוינט דיווחה על הקפאת פעילותה של החברה הבת נקסט ג'ן לאחר שזו האחרונה לא הצליחה לגייס הון נוסף. כבר באוגוסט האחרון קפיטל פוינט סימנה את נקסט ג'ן כחברה שחדלה להוות השקעה מהותית.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

רדהיל טיפסה 4.5%: תגיש בקשה ל-FDA לשיווק התרופה למחלת המיגרנה

המכירות של תרופה מקבילה של ענקית התרופות מרק הוערכו ב-600 מיליון דולר ב-2012. מנהל פיתוח ברדהיל: "אבן דרך חשובה לחברה"
חן דרסינובר |

חברת רדהיל ממשיכה להתקדם. היום (ד') הודיעה חברת הביומד כי הגישה בקשה לאישור שיווק בארה"ב למינהל התרופות והמזון האמריקנית (ה-FDA) לתרופת ה-RHB-103 לטיפול במיגרנה. להערכת מנהל הפיתוח של החברה, אלקן גמזו, לשימוש בתרופה יש יתרונות משמעותיים עבור חולים הסובלים ממיגרנות. חברת רדהיל מפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים עד לשלב אישור ה-FDA ומסחור התרופה. לאחרונה השלימה החברה את רישומה הכפול בבורסת הנאסד"ק, ומניות החברה גמעו תשואה פנומנלית של 94% למחיר המשקף שווי שוק של 229 מיליון שקל. RHB-13 הינה תרופה הניתנת בדרך מתן של דפית מסיסה המכילה את החומר הפעיל rizatriptan benzoate, אגוניסט של הרצפטור 5-HT1 והחומר הפעיל בטבליות Maxalt של חברת מרק. Rizatriptan נחשב לאחד החומרים הפעילים האפקטיביים ביותר מבין קבוצת מולקולות ה- triptan, אשר פעולתן גורמת להצרת כלי הדם במוח ובכך להקלה על הסימפטומים של מיגרנות. נציין כי בשנת 2011 הוערכו המכירות העולמיות של תרופות המכילות triptan בכ-2.1 מיליארד דולר, כאשר המכירות העולמיות של תרופות מבוססות rizatriptan של חברת מרק הסתכמו במעל 600 מיליון דולר ב- 2012 . RHB-103 מבוססת על טכנולוגיה מוגנת פטנט של IntelGenx המכונה "VersaFilmTM". הדפית המסיסה של RHB-103 מתמוססת במהירות בחלל הפה, ובכך מאפשרת ספיגה מהירה של התרופה דרך מערכת העיכול למחזור הדם. הבקשה לשיווק התרופה למיגרנה הוגשה בהתאם למסלול הרגולטורי של ה-FDA, ומהווה שלב נוסף ומשמעותי לאחר שחברהת הביומד השלימה ניסוי קליני השוואתי שתוצאותיו מעידות על עמידה בקריטריונים של ה-FDA להוכחה של דמיון פרמקוקינטי בין RHB-103 לתרופה מקבילה של חברת מרק בשם Rizlat, עם החומר הפעיל rizatriptan. אלקן גמזו, מנהל פיתוח ברדהיל התייחס להתפתחות החיובית בחברה: "אנו מרוצים מאד מהגשת הבקשה לאישור שיווק (NDA) של RHB-103 בארה"ב. זוהי בקשת ה- NDA הראשונה שלנו, המהווה אבן דרך חשובה עבור רדהיל ושותפתה- IntelGenx, שכן היא מקדמת אותנו צעד נוסף לקראת הבאת הדפית המסיסה לשוק, למען מטופלים הסובלים ממיגרנות". עוד הוסיף גמזו כי "הדפית המסיסה של רדהיל מאופיינת בהתמוססות מהירה בחלל הפה, נוחות שימוש, יתרון בטעמים והאפשרות ליטול את התרופה ללא צורך במים. כל אלו, אנו מאמינים, מהווים יתרונות משמעותיים עבור מטופלים הסובלים ממיגרנות".