הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

קומפיוג'ן חושפת: חלבון מטרה פוטנציאלי חדש לאימונותרפיה בסרטן

CGEN-15029 הוא אחד מחמש המטרות המובילות של החברה לאימונותרפיה בסרטן 

אבי שאולי | (1)
נושאים בכתבה ענת כהן-דייג קומפיוגן

חברת קומפיוגן 0% חשוף בכנס משקיעים ואנליסטים של החברה המתקיים היום בניו-יורק את CGEN-15029, חלבון בקרה פוטנציאלי של מערכת החיסון, היכול לשמש כמטרה לאימונותרפיה של סרטן ותדווח על ניסויי ולידציה ראשוניים שנערכו לגביו. בנוסף, החברה תחשוף את  ה-LINKS תשתית חישובית חדשה שמטרתה לספק הערכה מקיפה והשוואתית של מטרות תרופתיות. השימוש הראשוני בתשתית החישובית החדשה הוביל לבחירתם של חמישה חלבוני בקרה פוטנציאליים של מערכת החיסון, כולל CGEN-15029, כמטרות תרופתיות לקידום על ידי החברה בעדיפות גבוהה.

 

ד"ר ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג'ן: "הקמת היכולות החישוביות הייחודיות שלנו לגילוי מטרות לפיתוח תרופות דרשה שנים רבות של מחקר רב-תחומי פורץ דרך. יכולות חישוביות אלו הן שאפשרו לנו, תוך חודשים ספורים בלבד, לגלות מספר רב של חלבוני בקרת מערכת החיסון ממשפחת ה- B7/CD28. אנו מאמינים שהמשך הוולידציה והפיתוח הקליני של מספר רב של מטרות תרופתיות פוטנציאליות, שהתגלו באמצעות שימוש ראשוני בתשתיות החישוביות שלנו, יעידו על יכולת גילוי חסרת תקדים במחקר הפרמצבטי, הן בכמות והן באיכות המטרות שגילינו".

 

CGEN-15029 הוא אחד מאחד עשר חלבוני בקרה פוטנציאליים חדשים של מערכת החיסון ממשפחת  ה-B7/CD28 שהתגלו על ידי קומפיוג'ן. מחקרי ולידציה ראשוניים הראו שביטוי של CGEN-15029 בתאי מערכת החיסון מסוג T מעכב את שפעולם על ידי תאי מלנומה, ממצא התומך בכך שחלבון בקרה זה מעכב את מערכת החיסון בסביבת גידול סרטני. 

 

LINKS היא פלטפורמה חישובית חדשה שפותחה על ידי קומפיוג'ן על מנת לאפשר אפיון ובידול של חלבוני מטרה לפיתוח תרופות. LINKS עושה אינטגרציה ומנתחת כמויות עצומות של נתוני מחלה ומידע קליני על חולים. על ידי כך LINKS  מאפשרת לקשר בין מטרות חדשות לפיתוח תרופות לבין מצבים רפואיים שונים, המאפיינים הקליניים שלהם ומנגנוני פעולה הקשורים למחלות שונות. 

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    אלקיים 10/06/2015 19:19
    הגב לתגובה זו
    שנים על גבי שנים ללא שום דבר

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)