איתמר מדיקל: ההסכם עם המפיץ ביפן עובד - הזמנה I של 543 אלף דולר

עסקה מהותית ראשונה כשבוע בלבד לאחר החתימה על הסכם ההפצה למכשיר ה-EndoPAT2000 עם תאגיד Nihon Kohden
נושאים בכתבה איתמר

חדשות טובות לחברת המכשור הרפואי איתמר מדיקל שמדווחת היום (א')

על הזמנה ראשונה מהותית במסגרת הסכם השיווק וההפצה האסטרטגי ביפן.

איתמר חתמה על חוזה ההפצה עם תאגיד המכשור הרפואי Nihon Kohden רק לפני כשבוע. ההזמנה הראשונה שהתקבלה מהמפיץ למוצר ה- EndoPAT2000 מסתכמת בסך של 543 אלף דולר.

תאגיד המכשור הרפואי הבינלאומי הגדול Nihon Kohden בחר במוצר ה- EndoPAT של איתמר מדיקל כמוצר הדגל שלו להערכת תפקוד עורקים והוא מתכוון לשווק אותו כמוצר מוביל לכ-100 אלף רופאים כלליים ובתי חולים פעילים ביפן עמם הוא עובד.

הסכם ההפצה הבלעדי התאפשר לאחר ש-Nihon Kohden הכיר בבדיקה המבוססת על מוצר ה-EndoPAT כסמן חשוב וייחודי לחיזוי רמת הסיכון לאירועים קרדיווסקולריים.

ההסכם נחתם כשנה מאז החלה החברה הבת של איתמר מדיקל ביפן את פעילותה ועל רקע צמיחה עקבית בהכנסותיה מהפעילות הקרדיולוגית. בהתאם לתוכנית האסטרטגית של איתמר מדיקל, יפן מהווה את אחד משני שוקי היעד המרכזיים של החברה, לצד השוק האמריקאי, ולדעת החברה, ההסכם האסטרטגי שנחתם עם Nihon Kohden הינו בעל פוטנציאל להאצת הגידול בהיקף המכירות.

מוצר ה-EndoPAT פונה לשוק פוטנציאלי ביפן, אירופה וארה"ב בתחום של מחלות לב, רפואה מניעתית ורפואה פנימית בהיקף של כ-2.6 מיליארד דולר בשנה.

מכשיר ה-EndoPAT (שקיבל את אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי ה-FDA, אישור אירופאי CE ואת אישור הרשויות ביפן) משמש להערכה בלתי פולשנית של תפקוד אנדותל רקמה חד תאית המצפה את כלי הדם בחלקם הפנימי והמווסתת את יכולתם להתרחב.

הבדיקה אורכת כ-15 דקות, במהלכן מולבש חיישן דמוי אצבעון על אצבע המטופל בכל יד, ושרוול לחץ דם עוצר זמנית את זרימת הדם לזרוע על מנת למדוד את תגובת העורק והתרחבותו עם חידוש אספקת הדם. החדשנות של המכשיר היא בקלות השימוש בו וביכולתו לספק אינפורמציה מדויקת ללא תלות במבצע או ברופא המפרש את הבדיקה, בניגוד לבדיקה הקיימת כיום המבוססת על אולטראסאונד, נחשבת מסובכת ליישום ודורשת מיומנות רבה ולכן אינה מקובלת.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    יהודה 29/06/2014 10:08
    הגב לתגובה זו
    מישהו יודע מתי אמור לפקוע הפטנט על שני המוצרים שלה?
  • 1.
    מזוריסט 29/06/2014 09:56
    הגב לתגובה זו
    לא חוכמה לקנות את מזור כשהיא שווה 1.4 מיליארד. החוכמה היא לקנות אותה כשהיא שווה הרבה פחות... איתמר עושה דרך ארוכה ואם תראה סופסוף צמיחה בהכנסות היא תמריא.

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".