בריינסטורם: תפתח טיפול לאוטיזם באמצעות תאי גזע, מונה מנכ"ל חדש

חברת תאי הגע ממשיכה לפעול במרץ אחרי תוצאות ניסוי שלב 2 המוצלחות בחולי ALS - ד"ר טוני פיורינו יעמוד בראשה מהמטה בארה"ב
נושאים בכתבה בריינסטורם

בריינסטורם, חברת תאי הגזע הישראלית-אמריקנית (סימול: BCLI.OB ), מעבירה את מרכז הכובד הניהולי שלה מישראל לניו יורק. זאת על רקע פתיחתם, באישור ה-FDA, של ניסויים שלב 2 בחולי ALS בשלושה מהמרכזים הרפואיים המובילים בארה"ב. במסגרת הרה-ארגון מונה ד"ר טוני פיורינו למנכ"ל החברה, והוא יעבוד מהמטה בניו יורק. מניות החברה נסחרות מעבר לדלפק בארה"ב (OTC) במחיר של 0.308 דולר.

המנכ"ל החדש, בן 46, רופא בהכשרתו המקצועית שמוכר גם כבנקאי השקעות, הוא מבכירי תעשיית הביומד האמריקאית. בתפקידיו השונים לאורך השנים צבר ניסיון רב, הן בצד הפיתוח הרפואי והן בצד הניהולי-פיננסי. קודם להצטרפותו לבריינסטורם שימש כמנכ"ל חברת "גרייוול", שפועלת מניו יורק ומעניקה לקרנות גידור והשקעה שירותי מחקר, הערכה ובדיקת נאותות בנוגע לחברות ביוטכנולוגיה ופארמה.

נכנסת לתחום חדש

לא רק ALS, בריינסטורם מתרחבת לתחומי פעילות חדשים: תפתח טיפול לאוטיזם באמצעות תאי גזע. זאת לאחר שמחקרים הוכיחו שהשתלת תאי גזע משפיעה על תהליכים מולקולאריים שונים הקשורים להתפתחות הלקות, שממנה סובל אחד מכל 100 ילדים במערב. בימים אלו מתחילה בריינסטורם בשיתוף הפקולטה לרפואה באוניברסיטת תל אביב בניסוי פרה-קליני שנועד לבדוק את בטיחות ויעילות טכנולוגיית תאי הגזע שלה כטיפול לאוטיזם.

בארה"ב אחד מכל 88 ילדים מאובחן כיום כאוטיסט. כאמור, מחקרים שונים הצביעו על כך שהשתלת תאי גזע עשויה להשפיע על תהליכים מולקולאריים הקשורים בפתו-פיזיולוגיה (התפתחות) של האוטיזם, ומכיוון שכך החליטה בריינסטורם לפתח טיפול המבוסס על יכולת ההתחדשות של תאי הגזע. זאת ועוד, ילדים אוטיסטים סובלים מתפקוד חיסוני לקוי, וידוע שתאי גזע מווסתים את המערכת החיסונית. מחקרים שבודקים את השפעת תאי גזע על אוטיזם נערכו עד כה במספר מרכזים רפואיים, ובהם מכון קליפורניה לרפואה מתחדשת (CIRM).

תוצאות הניסוי הקליני שלב 2 שהחברה פרסמה בחולי ALS היו חיוביות מאוד בהתחשב בכך שמדובר במחלה סופנית, שגורמת למותם של החולים תוך שנתיים עד חמש שנים מהופעת התסמינים הראשונים. טיפול תאי הגזע של בריינסטורם עצר את התקדמות המחלה אצל רוב החולים שהשתתפו בניסויים, ואף הביא לשיפור בתפקודים קליניים שונים שנפגעו בעקבות המחלה.

תגובות לכתבה(8):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    nikay 24/06/2014 09:36
    הגב לתגובה זו
    הפוטנציאל בתרופה ל מחלה הזו הרבה יותר גדול מ ALS אם יצליחו להראות שיפור השמים הם הגבול..
  • 5.
    אחד שמבין 12/06/2014 22:06
    הגב לתגובה זו
    כמו שאמרתי בכתבה האחרונה שלכם על בריינסטורם המניה תגיע ל-1$ השנה וזה עוד בהערכה שמרנית.הפוטנציאל שלה לא מוגבל מכיוון שאין כרגע תרופה למחלה.cur שגם מפתחת תרופה למחלה נסחרת ב-4$ והיא לא מתקדמת מבריינסטורם בשלבי הפיתוח שלה.היום מחזור המסחר כבר 4 מיליון פי 8 מהממוצע הנייר התעורר
  • דר D 13/06/2014 06:20
    הגב לתגובה זו
    אמרתי שתוך 3 שנים המניה תחצה את ה 10$,וזה מה שיהיה. משקיעים רבים וטובים ישאלו את עצמם אז-"איך לא ראיתי?איך לא הבנתי?איך לא האמנתי...?"
  • Hadshen 15/07/2014 14:23
    גם אני יכול לספר שהמניה תגיע לשווי של 3000 דולר ליחידה, תוך שלוש שנים, וזה רק כי אני צנוע! אה, יכול להיות שערכה יהיה שלילי מחרותיים בבוקר כי מערכת החיסון של עכברים לא ממש דומה לזו של קופיפים.
  • 4.
    SAM 12/06/2014 19:54
    הגב לתגובה זו
    בהצלחה לכווווולם,קודם כל לחולים ואחר כך גם למשקיעים
  • 3.
    קונה בקטנה 12/06/2014 08:33
    הגב לתגובה זו
    משער 2.2, ממתין בסבלנות לראות איך זה יגמר בסוף.
  • 2.
    דניאלה 12/06/2014 05:38
    הגב לתגובה זו
    עוד מעט היא תכפיל את עצמה באלפי אחוזים
  • 1.
    אבירם 11/06/2014 16:54
    הגב לתגובה זו
    זאת מניה שהולכים איתה לפנסיה

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)