הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

אבוג'ן מתפתחת: משיקה פלטפורמה חדשה לזיהוי מולקולות מטרה בצמחים

השקת הפלטפורמה המיחשובית PoinTar מהווה אבן דרך חשובה בתוכנית הפיתוח של החברה; המניה זינקה ב-67% בתוך שנה
אבי שאולי | (3)
נושאים בכתבה Evogene אבוגן עופר חביב

חברת אבוג'ן, הפועלת בתחום של שיפור תכונות בצמחים באמצעות גנומיקה, השלימה אבן דרך משמעותית בתוכניתה לגילוי קוטלי עשבים, עם השקת PoinTar, פלטפורמה מיחשובית חדשה המיועדת לזיהוי מולקולות מטרה בצמחים כחלק מתהליך הפיתוח של כימיקל קוטל עשבים. מולקולות מטרה, כדוגמת חלבונים, הינם מרכיב מפתח בתהליכים ביולוגיים חיוניים של עשבים פולשניים.

עמידות הולכת וגוברת של עשבים פולשניים לאמצעים הכימיקליים

הצורך בפתרונות חדשניים לקוטלי עשבים נובע מהעמידות ההולכת וגוברת של עשבים פולשניים לאמצעים הכימיקליים הזמינים כיום, בין השאר, מאחר וכבר למעלה מ-20 שנה לא הושקו קוטלי עשבים עם מנגנוני פעולה חדשים.

השקת PoinTar מהווה אבן דרך חשובה בתוכנית הפיתוח של החברה. נדבך משמעותי של הפלטפורמה החדשה הינו היכולת לתעדף את החלבונים, שזוהו כמטרות להתקשרות עם הכימיקל, על-פי מבנה החלבון והפוטנציאל שלו ליצור אינטראקציה עם מולקולה כימית.

עופר חביב: "נכסי הליבה שלנו: יכולות מיחשוביות והבנה בגנומיקה"

אבן הדרך הבאה בתוכנית פיתוח קוטלי העשבים של אבוג'ן, הינה השלמת פיתוח פלטפורמה מיחשובית נוספת לזיהוי של מולקולות כימיות שמטרתן לעכב את פעילות חלבוני המטרה שאותרו על-ידי PoinTar. מולקולות כימיות אלו יהוו את החומרים הפעילים במוצר הסופי של קוטלי העשבים.

עופר חביב, נשיא ומנכ"ל אבוג'ן: "התכנית של אבוג'ן לגילוי קוטלי עשבים נשענת על שני נכסי הליבה שלנו: היכולות המיחשוביות הנרחבות לאינטגרציה וניתוח של מידע, וההבנה העמוקה שלנו בגנומיקה בצמחים. תכנית זו משלבת היבטים של ביולוגיה וכימיה לפתרון שנועד לספק גישות זיהוי חדשניות לאחד האתגרים הקריטיים ביותר והזדמנויות המסחריות הגדולות בעולם החקלאות".

מפתחת תכונות משופרות למגוון גידולים חקלאיים

אבוג'ן מרחובות מפתחת תכונות משופרות למגוון גידולים חקלאיים תוך שימוש בגנומיקה בצמחים. על-מנת להציע פתרון כולל לשיפור תכונות בצמחים, אבוג'ן מפתחת טכנולוגיות גנומיות חישוביות ייחודיות תוך התמקדות בתחומי הפעילות המרכזיים של החברה:

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    ליאון 11/02/2014 16:43
    הגב לתגובה זו
    לא בכדי מונסנטו האריכו את ההסכם איתם , כמו"כ כמה מוסדיים , וקרנות בפנים. ולמי ששכח כל הזמן מדברים על הנפקה בוולסטריט.
  • היא כבר בוול סטריט... (ל"ת)
    דני 11/02/2014 17:07
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    לבעלי סבלנות 11/02/2014 16:03
    הגב לתגובה זו
    ג.נ מחזיק בערך שנה עם רווח 42%.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)