פרוקוגניה זינקה 5.7%: הודיעה על הקמת מרכז עולמי לניטור סוכרים

המרכז צפוי לתת מענה כולל לשוק הביו-פארמה בתחום האנליזה של סוכרים. מנכ"לית החברה: "המרכז צפוי לקדם משמעותית את מכירות החברה"
חן דרסינובר | (2)

חברת הביומד פרוקוגניה בלטה היום במסחר בזינוק של 5.7%, לאחר שכבר טסה 12.8%. במחזור ער של 460 אלף שקל, ביחס למחזור יומי ממוצע של 47 אלף שקל בלבד. החברה הודיעה היום (ב') על הקמת מרכז רפואי, אשר להערכתה צפוי לקדם משמעותית את מכירותיה. ראוי לציין שהחברה לא מצאה לנכון להודיע על העניין לבורסה.

פרוקוגניה עוסקת במכירה ופיתוח של טכנולוגיות ומוצרים ייחדויים להאצת פיתוח וייצור תרופות ביולוגיות. מניית החברה איבדה לא פחות מ-61% מאז השיא השנתי שרשמה בחודש יולי, ועלתה 17% מהשפל השנתי שרשמה בחודש דצמבר. החברה נסחרת בשווי שוק של 15 מיליון שקל.

מניות חברת הביומד מזנקות ברקע להקמת מרכז רפואי עולמי לשירותי ניתוח וניטור סוכרים בתרופות ביולוגיות עבור חברות הביו-פארמה והביו-סימילר. במסגרת המרכז החדש תספק פרוקוגניה מענה כולל לשוק הביופארמה בתחום האנליזה של הסוכרים באמצעות מגוון טכנולוגיות, כאשר בכוונתה להתחיל מיידית במכירה של מוצרים ושירותים.

להערכת פרוקוגניה, הפעילות החדשה צפויה לקדם משמעותית את מכירות החברה, תקצר את תהליכי המכירה ואף עשויה לקדם בעתיד הסכמי שיתופי פעולה. צפי החברה הוא כי המרכז יחזק את נוכחות החברה בשווקי היעד המרכזיים באירופה, ארה"ב ואסיה, שם נמצאים ריכוזים גדולים של חברות ביו-פארמה, והוא יכלול סניפים מקומיים לשיווק ותמיכת לקוחות במטרה להעלות נגישות השירותים ללקוחות בשווקי היעד.

מנכ"לית פרוקוגניה, ד"ר רות בן יקר , מסרה בתגובה כי "על רקע הגידול במכירות החברה והמיקוד שלנו בשיווק ומכירות של שירותי ניתוח וניטור הסוכרים בתרופות ביולוגיות בעזרת מגוון טכנולוגיות, החלטנו להרחיב משמעותית את הפנייה והנגישות שלנו ללקוחות בעולם והקמנו את המרכז החדש על סניפיו".

בנוסף, ציינה ד"ר בן יקר כי "הקמת המרכז תאפשר לנו לתת מענה מיטבי לצרכי השוק, להגדיל את הנגישות שלנו אל לקוחותינו ולהגביר את המודעות לערך המוסף הגבוה של שירותי החברה. המרכז החדש החל לפעול בימים אלו בשווקי היעד המרכזיים שלנו באמצעות שלושה מרכזי תמיכה בגרמניה, בארה"ב ובהודו, ולהערכתנו עשוי לסייע לצוותי המכירות שלנו ולקדם משמעותית את מכירות החברה".

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    התחזיות הן אופטימיות..צעד אחר צעד...גם אם הדרך ארוכה! (ל"ת)
    בהצלחה! 15/01/2013 02:10
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    עמית 14/01/2013 14:20
    הגב לתגובה זו
    מחר היא נופלת כרגיל .

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)