הניצחון של פרוטליקס: "תתפוס רבע מנתח השוק ותמכור 300 מ' ד' בשנה; האפסייד - 33%"

סטיבן טפר, אנליסט הפארמה והביומד של הראל מריע למניית הביומד אשר זכתה לבסוף באישור ה-FDA אמש. "האישור נותן תוקף לפלטפורמה הטכנולוגית הייחודית של פרוטליקס לייצור תרופות ביולוגיות בתאי צמח"
רקפת סלע | (8)

"מדובר בהישג משמעותי לחברה ישראלית שהצליחה לפתח, לייצר ולאשר את התרופה הביולוגית הראשונה בעולם", אומר סטיבן טפר, אנליסט הפארמה והביומד של הראל פיננסים בהתייחסות ראשונה להודעה של פרוטליקס. אמש קיבלה פרוטליקס אישור סופי של של ה-FDA לשיווק ה-Eleyso, תרופת הדגל של החברה לטיפול במחלת הגושה והמניה מגיבה בהתאם ופתחה בזינוק של 17%. נזכיר כי לפני פרסום התוצאות ב-22 לאפריל העריך טפר כי ישנו סיכוי גבוה מאוד של 95% שפרוטליקס אכן תקבל את האישור. "האישור נותן תוקף לפלטפורמה הטכנולוגית הייחודית של פרוטליקס לייצור תרופות ביולוגיות בתאי צמח, המאפשר לייצר מוצר פעיל עם יתרון בטיחותי תוך הקטנה משמעותית של עלויות הייצור; להערכתנו, במצב השוק הנוכחי, ל- Elelyso יש פוטנציאל לתפוס כ-25% מנתח שוק המטופלים העולמי ולהגיע בשיא להיקף מכירות של כ- 300 מ' ד' בשנה", כך לפי טפר. בהראל עדיין ממשיכים עם המלצת ה'קנייה' ומעלים את מחיר היעד ל-9 דולר למניה כ- 45% מעל מחיר הסגירה של המניה אמש בניו-יורק, בטרם קבלת הידיעה על האישור. מחיר היעד בשקלים עומד על 34 שקלים, כ-33% אפסייד ממחיר הסגירה אתמול. באשר להמשך סבורים בהראל כי האישור בארה"ב יסלול את הדרך לאישור המוצר בישראל ובברזיל, כבר בחודשים הקרובים ולגבי אירופה ההערכה היא שהסיכוי לקבלת ה- EMA עלתה ל-85% כאשר ברקע בעיות בלעדיות עם המתחרה שייר מעיבות. "אנחנו מעריכים שבסופו של דבר האישור של הרגולטור האירופאי יתקבל". לגביי שיווק התרופה מצויין כי פייזר, שותפתה של פרוטליקס, נערכה מבעוד מועד להשקה מהירה של המוצר ולהחדרתו לשוק הגושה, תוך ניצול חלון ההזדמנות עד סוף 2012, שבו עדיין קיים מחסור בשוק. נציין כי פרוטליקס צפויה לקבל מפייזר, בעקבות האישור של ה- FDA, תשלום אבן-דרך בהיקף של 25 מיליון ד'. אם וכאשר יתקבל האישור מה- EMA, צפוי תשלום של 25 מיליון ד' נוספים. נציין עוד כי לחברה יש עוד כ- 10 מוצרים בפיתוח, כאשר 6 מהם נמצאים בפתחם של הניסויים הקליניים.

תגובות לכתבה(8):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 7.
    משה 03/05/2012 04:58
    הגב לתגובה זו
    עזבו אותכם מכל השטויות של הכתבות אחרי מעשה היה חי המזל להיות בפורום פרוטליקס PLX-ISRAEL שם ניתחו והעריכו הכל הרבה בזכות ג' ו ושחר, החברים עברו את כל התקופה הקשה, ידענו מתי לחזק ולא נשברנו בשעה שהשורטיסטים תקפו ללא רחמים עם כתבות תומכות מגלובס ואחרים לולא הניצוח של ג' ו שהסביר לכולנו מבעוד מועד שיש מצב של מה שנקרא התקפת הדובים, לא מכרנו מתחת ל 6$ איפה שכולם נשברו, וכולנו שמחנו יחד בקבלת האישור הדרך עדיין ארוכה אבל הפוטנציאל לטווח ארוך עצום
  • 6.
    היא עדיין קנייה ואני עדיין בפנים (ל"ת)
    משה 02/05/2012 18:40
    הגב לתגובה זו
  • 5.
    מבני עיניין מחזקים ואוספים!! (ל"ת)
    PLX 02/05/2012 13:04
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    rassel 02/05/2012 12:18
    הגב לתגובה זו
    עד לפיתוח תרופה חדשה היא תעצור למרות שהפוטנציאל שם בילתי נידלה
  • 3.
    מימשתי קצת היום אבל אני עדייו מחזיק (ל"ת)
    שלומי 02/05/2012 11:05
    הגב לתגובה זו
  • זהו שדי מוזר לצאת אחרי 15% רק (ל"ת)
    לל 02/05/2012 11:16
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    תכלאס האנליסט החזק שפגע (ל"ת)
    שאפו 02/05/2012 11:05
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    עדיף להיחשף דרך ביוסל בחצי מהמחיר של פרוטליקס (ל"ת)
    יש שם עיוות אדיר 02/05/2012 10:43
    הגב לתגובה זו

בריינסוויי זינקה 3.1%: מכשיר ה-DeepTMS התגלה כיעיל בגמילה מעישון

חברת הביומד מצאה כי 84% מהנבדקים שהשתתפו בניסוי שערכה הפסיקו לעשן. מניית החברה זינקה 36% מאז שקיבלה את אישור ה-FDA
חן דרסינובר |

חברת בריינסוויי מתקדמת בשוק הגמילה מעישון. חברת הביומד, שכזכור קיבלה אישור FDA לקסדה המגנטית שפיתחה החברה, מצאה במסגרת ניסוי שערכה כי טיפול מגנטי מוחי עמוק באמצעות סליל ייעודי לטיפול בהתמכרויות, הינו בטוח לשימוש ויעיל כטיפול לגמילה מעישון. במסגרת הניסוי, שנערך במרכז הרפואי בבאר יעקב ע"י פרופ' פנחס דנון, השתתפו 115 נבדקים, זאת במטרה לבחון את יעילות מכשיר ה-DeepTms בגמילה מעישון בקרב חולי מחלת ריאות כרונית. החברה בחרה לחלק את הנבדקים לשלוש קבוצות- טיפול דמה, טיפול בתדירות נמוכה וטיפול בתדירות גבוהה, כאשר מחצית מהנבדקים נחשפו לעירור (טיפול הגורם לכמיהה זמנית לעישון). מכלל הנבדקים, 78 נבדקים סיימו את תקופת הטיפול. החברה ציינה כי המדד הראשי להערכת יעלות הטיפול הינו ירידה בצריכת הסיגריות בתום הטיפול ע"פ דיווח עצמי ומדידת רמות קוטינין (מטבוליט של ניקוטין) בבדיקות שתן. בקרב הקבוצות שקיבלו טיפול בתדירות גבוהה, נצפתה תגובה משמעותית, המוגדרת כהפחתה של לפחות 50% בצריכת הסיגריות, בקרב אחוז גבוה יותר של מטפלים בהשוואה לטיפול הדמה. לפי תוצאות הניסוי שביצעה החברה, בקרב 81% מהמטופלים שקיבלו טיפול בתדירות גבוהה ונחשפו לעירור נצפתה תגובה משמעותית (ואילו בקבוצה שקיבלה טיפול בתדירות גבוהה ולא נחשפו לעירור נצפתה תגובה משמעותית של 67%), זאת לעומת מטופלים שקיבלו טיפול בתדירות נמוכה או טיפול דמה, שם נצפתה תגובה בקרב 12-29% מהנבדקים בלבד. כמו כן, לא נצפה הבדל בין קבוצת הנבדקים אשר קיבלה טיפול בתדירות נמוכה לעומת קבוצת הנבדקים אשר קיבלה טיפול דמה. החברה הוסיפה כי הפסקת עישון מוחלטת נצפתה, באופן מובהק, באחוז גבוה יותר של מטופלים בקבוצת הנבדקים אשר קיבלה טיפול בתדירות גבוהה, לעומת קבוצה אשר קיבלה טיפול דמה: בקרב המטפלים בקבוצה שקיבלה טיפול בתדירות גבוהה ונחשפה לפני כל טיפול לעירור נצפתה הפסקת עישון בקרב 44% מהנבדקים (ואילו בקבוצת הנבדקים שקיבלו טיפול בתדירות גבוהה ולא נחשפו לעירור נצפתה הפסקת עישון מוחלטת ב-25% מהנבדקים). לעומת זאת, בקרב נבדקים בקבוצות שקיבלו טיפול בתדירות נמוכה או טיפול דמה אחוזי הגמילה היו נמוכים משמעותית בשיעור של 0-14%, ולא נצפה הבדל מובהק בין הקבוצות האמורות. לפי דיווח החברה, תוצאות הניסוי נבדקו ביחס לכל המטופלים בתום תקופת הטיפולים על פי דיווח עצמי ובדיקות שתן ובתום ששה חודשים מתום הניסוי על פי דיווח עצמי בלבד, וזאת ביחס לאותם הנבדקים אשר עברו ששה חודשים ממועד סיום קבלת הטיפולים. מניתוח תוצאות המעקב שהתקבלו עד כה (ביחס ל- 49 נבדקים), נמצא כי 84% מהמטופלים בקבוצה שטופלה בתדירות גבוהה בצירוף עירור, אשר הפסיקו לעשן בתום הניסוי ואשר חלפו ששה חודשים מתום הטיפול בהם, התמידו בהפסקת העישון. החברה מדגישה כי אחוזי הגמילה בתום 6 חודשי מעקב נשארו גבוהים ועומדים על כ- 36% בקבוצה זו. נזכיר כי לפני כשבועיים חברת הביומד קיבלה את אישור ה-FDA לשיווק מכשיר ה-DeepTms לטיפול בדיכאון שאינו מגיב לתרופות. החברה נסחרת לפי שווי שוק של 575 מיליון שקל, זאת לאחר שגמעה 36% מאז אבן הדרך עליו דיווחה החברה.