ביוליין עברה שלב בהצלחה: תרופה לכאב נוירופתי הוכחה כבטיחותית בניסוי Phase I

חברת מסחור התרופות ביוליין מספקת היום למשקיעים תוצאות קליניות חיוביות בניסוי Phase I בתרופת ה-BL-1021 המיועדת לטיפול בכאב נוירופתי.

ניתוח ראשוני של הניסוי שנערך הצביע על כך שמתן התרופה היה בטוח ונסבל היטב. כמו כן, נתוני הניסוי הצביעו על כך כי מתן של התרופה במינון של פעם ביום מאפשר השגת רמת פעילות של התרופה במטופלים. התוצאות הסופיות של הניסוי יפורסמו במהלך הרבעון הרביעי של השנה.

תרופת ה-BL-1021 הינה בתרופה חדשנית הניתנת בבליעה. הניסוי שהתבצע היה הפעם הראשונה שבה קיבלו בני אדם את התרופה. הניסוי התנהל בסמיות כפולה עם קבוצת ביקורת פלצבו ונערך במרכז הרפואי הדסה. מטרת הניסוי הייתה להעריך את הבטיחות במינונים של 10-80 מ"ג בנבדקים בריאים.

ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"ל ביוליין אר. אקס., אמרה: "ניסוי Phase I זה מדגים את הבטיחות והסבילות של BL-1021 ואנו סבורים שהיא בעלת פוטנציאל להיות יעילה יותר מתרופות קיימות מבלי לגרום לתופעות הלוואי המאפיינות תרופות רבות הנמצאות כיום בשימוש".

לדבריו, "אנו מעודדים מן הממצאים הפרמקוקינטיים וצופים שהתוצאות הסופיות וניתוחן יראו של-BL-1021 יתרון תחרותי בגלל שהיא מאפשרת מתן של פעם ביום. ניסוי זה מהווה אבן דרך חשובה בדרך למסחור BL-1021 כטיפול לכאב נוירופתי".