חברת התרופות  MODERNA חתמה על הסכם בו תשקיע עד 1 מיליארד דולר ותייצר חיסוני mRNA בסין.

"כל תרופה שתיוצר במסגרת ההסכם תהיה בלעדית לסין, העומדת בפני רבים מאותם האתגרים הבריאותיים המשפיעים על קהילות אחרות ברחבי העולם. התרופות ימכרו רק לתושבי המדינה ולא יהיה ייצוא שלהן למדינות אחרות", אמרה החברה.

ברוב החיסונים הקיימים כיום יש שימוש בווירוסים או חיידקים בתצורות שונות, על מנת לעורר תגובה חיסונית של הגוף. חיסוני mRNA מדלגים, למעשה, על שלב זה. הם מסונתזים באופן מלאכותי במעבדה, ללא צורך בתאים או בחומרים מורכבים אחרים, בתהליך שהוא יחסית פשוט.

חברת התרופות הודיעה גם כי הגישה בקשות לאישור שיווק של חיסון mRNA-1345 הנועד למנוע מחלות בדרכי הנשימה, לסוכנות התרופות האירופאית, Swissmedic ולמנהל הסחורות הטיפוליות באוסטרליה. "mRNA-1345 הוא המוצר השני שמגיע מפלטפורמת ה-mRNA שלנו על מנת לקבל אישורים ברחבי העולם. בעקבות נתונים עדכניים חיוביים לגבי מחלות נדירות וסרטן, אנו מצפים למוצרים נוספים בסדרה בהמשך וכך נמשיך להציג את הפוטנציאל האדיר של mRNA להילחם במחלות", אמר מנכ"ל מודרנה סטפן בנסל.

לאחרונה האנליסטית אליאנה מרלה מ-UBS, אמרה כי המשקיעים ממשיכים להתמקד יותר מדי במצב חיסוני הקורונה של מודרנה, על אף שיש לה עוד הרבה להציע, לטענתה השוק לא מתמחר כראוי את המניה. "אנחנו חושבים שהמשקיעים בטווח הקצר ממשיכים להתמקד בהכנסות הקורונה בזמן שאנחנו רואים את הצבר של מודרנה, הלא קשור לקורונה, כלא מוערך ואנחנו חושבים שאנו מתקרבים לנקודת שינוי בה יהיה יותר מיקוד בחיסוני ה-RSV של החברה" כתבה מרלה.

• האירוע שהקפיץ את השווקים במהלך מגפת הקורונה מה קרה היום לפני 68 שנה
• מודרנה נסוגה: ה-FDA מאותת על הקשחת תנאי האישור לחיסונים
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7

האנליסטית הורידה את מחיר היעד למניית מודרנה מ-191 דולר ל-221 דולר, על רקע חשש מאי ודאות בנוגע להכנסות הקורונה", תוך כדי שהיא מעלה את דירוג המניה ל-"קניה". מרלה טוענת כי רק חיסוני הקורונה וה-RSV לבדם שווים 123 דולר למניה - "אם נוריד לחלוטין את חיסוני הקורונה אנחנו מעריכים שמחיר המניה צריך לעמוד על כ-76 דולר (שווי שוק של 28 מיליארד דולר)".

חיסון ה-RSV של מודרנה הוא חיסון נגד וירוס בדרכי הנשימה הנפוץ בעיקר במחלות בתקופת הילדות. מוקדם יותר השנה מודרנה פרסמה כי הניסוי של חיסון ה-mRNA כנגד הוירוס היו מצוינות וכי ה-FDA העניק לחיסון אישור להליך אישור מזורז.  רשות המזון והתרופות האמריקאית העניקה בחודש שעבר את האישור הראשון לחיסון כנגד הוירוס למטופלים בגיל 60 ומעלה, החיסון שאושר מיוצר על ידי חברת GSK ושמו Arexvy.

בחודש אפריל הודיעה מודרנה על כך שתוצאות הניסויים שלה לחיסון לשפעת העונתית לא עמדו עד כה בדרישה להגדרת הניסוי כ"הצלחה". דירקטוריון החברה המליץ אז להמשיך בניסויים של החיסון, המתויג בשם mRNA-1010. על פי הודעת החברה הבעיה בניסויים לא הייתה בהכרח קשורה לחיסון עצמו אלא שלא מספיק נבדקים חלו במחלה, מה שלא אפשר לבדוק בצורה וודאית מספיק את ההשפעות של החיסון על כמות מספקת של מטופלים.

• הפד נכנס ל-2026 מפולג: אינפלציה עקשנית, שוק עבודה מתקרר ויו"ר חדש באופק
• למרות ההבנות: סין ממשיכה להגביל חומרי גלם קריטיים לתעשייה האמריקאית
• תוכן שיווקי שוק הסקנדרי בישראל: הציבור יכול כעת להשקיע ב-SpaceX של אילון מאסק
• "הזדמנות קיצונית באנבידיה" -בברנשטיין מצפים לזינוק של 54%...