חברת הפארמה הישראלית נובקטיס (נאסד"ק: NVCT) המתמקדת בפיתוח תרופות למצבים חמורים של צורך רפואי שאין לו מענה באונקולוגיה פרסמה מאמר על המחקר המדגיש את הפעילות החזקה של התרופה שלה ה- NXP900 במודלים פרה-קליניים של סרטן השד. את המחקר הובילה ד"ר ולרי ג'י ברונטון, Ph.D., פרופסור ויו"ר לטיפול בסרטן במכון לגנטיקה וסרטן במרכז לחקר הסרטן בבריטניה באדינבורו, סקוטלנד.

ה-NXP900, שהתגלתה באוניברסיטת אדינבורו בסקוטלנד פועל על ידי מערכת עיכוב קינאזות (Kinases) סלקטיבי ובעל מנגנון פעולה ייחודי שהראה בניסויים פרה -קליניים פעילות אנטי -סרטנית עדיפה על פני תרופות בשימוש קליני במודלים מתסטטים (גרורתיים). Nuvectis מתכננת לקדם את NXP900 למחקר שלב 1 ולאחר מכן לבדוק את פעילותו במגוון של גידולים מוצקים בעלי פרוגנוזה קשה ואפשרויות טיפול מוגבלות מאוד שבהן מטרת עיכוב התרופה מעורבת בהתפתחות, הישרדות ותהליך גרורתי של הגידול.

בנוסף למחקרים in vivo שנערכו עד כה בנובקטיס בסרטן מסוג TNBC, היא עורכת כיום מחקרים in vivo עם התרופה שלה ה-NXP900 בסוגי גידולים שונים כדי לזהות פוטנציאל טיפול בסוגי סרטן נוספים שיעברו לניסויים קליניים עתידיים. החברה מתכוונת להשלים את המחקרים  עבור NXP900 בשנת 2022.

החברה מנוהלת על ידי רון בנצור, מנכ"ל ויו"ר החברה, שהוביל שתי חברות לאישור FDA בסרטן ובמחלות כלייתיות. אנריקה פורדוסו (PhD) , סמנכ"ל פיתוח עסקי ומנהל מדעי, הוביל את בניית ה-pipeline ואת האסטרטגיה המדעית בחברות סטמליין וקריקס, ושי שמש, סמנכ"ל פיתוח קליני, שהוביל את הניסויים הקליניים ואת תהליך האישור בארה”ב ובאירופה של תרופה ביולוגית לטיפול בסוג נדיר של סרטן הדם ב Stemline Therapeutics.

• האבחון האונקולוגי נכנס לוול סטריט עם הנפקה של כחצי מיליארד דולר
• יורוג'ן רוכשת תרופה אונקולוגית בפיתוח תמורת 4 מיליון דולר
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7