הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

מניית אליום מדיקל מזנקת 7% - ביצעה שלוש פרוצדורות מסחריות מוצלחות

הצנטורים נערכו בבית החולים ג'ון פול ה-II שבקראקוב; הרופאים: "הניסיון הראשוני שלנו עם מערכת ה-WIRION של גרדיה מאוד חיובי"
אבי שאולי | (3)
נושאים בכתבה אליום מדיקל סטנט

אליום מדיקל, חברת מכשור רפואי המתמחה בטכנולוגיות זעיר פולשניות, הודיעה כי ביצעה בהצלחה שלוש פרוצדורות מסחריות ראשונות ומוצלחות של צינתור עורק התרדמה.

הצנטורים נערכו בפולין תוך שימוש במערכת WIRION של גארדיה בבית החולים ג'ון פול ה-II שבקראקוב, אחד המרכזים המובילים באירופה, בהובלתו של פרופ' פיוטר פייניאז'ק - ראש המערך לרפואה וסקולארית ניתוחית והתערבותית.

הפרוצדורות שבוצעו הינן חלק מתוכנית להקמת מספר מוגדר של מרכזי מצויינות בבתי חולים מובילים באירופה, בעלי היקף גבוה של חולים ובהובלה של מומחים מובילי דיעה. כאמור שלושת המקרים שבוצעו עברו בהצלחה מרובה וצוות הרופאים שיבח את הטכנולוגיה של גרדיה וקלות השימוש במערכת.

המערך לרפואה וסקולארית בביה"ח הוא מהגדולים והמובילים בפולין

המערך לרפואה וסקולארית בבית החולים ג'ון פול II הינו מהגדולים והמובילים בפולין בביצוע ניתוחים וסקולאריים ופרוצדורות התערבותיות לטיפול בהסתיידויות עורקים לרבות טיפול מקיף בעורק התרדמה. עד היום בוצעו בבית חולים זה מעל ל-2,000 פרוצדורות צנתור בעורק התרדמה שכללו שימוש בטכנולוגיות שונות למניעת תסחיפים.

פרופ' פייניאז'ק וד"ר לוקאס טקיילי ציינו: "הניסיון הראשוני שלנו עם מערכת ה-WIRION של גרדיה מאוד חיובי. היכולת להשתמש בכל תיל מוליך מפשטת מאוד את הפרוצדורה ומאפשרת לבחור את התיל המתאים ביותר לשימוש ממגוון האפשרויות הקיימות במעבדת הצינתור. שמחנו לגלות לאחר הפתיחה של הפילטר עד כמה הוא יציב ונתפס היטב בדפנות העורק. יתרון זה מקנה יציבות בביצוע הפרוצדורה כולה, במיוחד בשלב השמת סטנט".

עוד הוסיפו: "מבנה קטטר האיסוף הוא ייחודי ומאפשר מעבר חלק בתוך הסטנט לצורך הוצאה בטוחה של הפילטר. גם כשבחרנו להשתמש בסטנט בעל מבנה פתוח או היברידי או לשים את הסטנט במקום בעל פיתול חד, קטטר האיסוף עבר בקלות לעומת מוצרים אחרים שעמם אנו נתקלים בבעיות של הסתבכות עם הסטנט. אנו מאמינים כי ל-WIRION תכונות יחודיות שהופכות אותו לאמצעי הגנה מוביל, למניעת תסחיפים בצינתורים של עורק התרדמה".

פילטר המגן מפני קרישי דם ותסחיפים שנוצרים במהלך פרוצדורה צנתורית

מערכת ה-WIRION הינה מערכת ייחודית מוגנת פטנט מסוג פילטר המגנה מפני קרישי דם ותסחיפים הנוצרים במהלך פרוצדורה צנתורית - לפתיחה של כלי דם חסומים באמצעות בלון או סטנט. למערכת מנגנון נעילה ייחודי המאפשר לרופא המצנתר להשתמש בכל תיל מוביל לבחירתו ולמקם עליו את הפילטר במקום המתאים ביותר. החופש למקם את הפילטר בכל מקום על כל תיל מוביל מפשטת ומייעלת את הפרוצדורה, הופכת אותה לבטוחה יותר ומהווה יתרון משמעותי ביחס לפתרונות אחרים בשוק.

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    אליום מדיקל 10/04/2014 22:33
    הגב לתגובה זו
    בשערים 13-14 ואין להם יותר בתיק אליום. עכשיו שהנוכלים הללו העיפו את הציבור המנייה בדרך לשער 20 עד לסוף שבוע הבא לפני חלוקת ההטבה. מה שמרגיז זה שככה מרמים את הציבור ועושים מניפולציות זולות. אליום בדרך לשער 20 בטווח הקצר תרשמו את מה שאני כותב.
  • 2.
    נועה 10/04/2014 17:51
    הגב לתגובה זו
    למרות הפסדים כבדים שספגו עד כה. זה לא מבטיח הצלחה אבל נותן ביטחון כל שהוא
  • 1.
    ShowO 10/04/2014 12:23
    הגב לתגובה זו
    נראה אותם עושים את זה על רוסים או גרמנים...

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)