הצלחה לאינסוליין: גייסה אתמול 6.1 מיליון שקל - ההנפקה נסגרה ב-33% מעל מחיר המינימום

חברת הביומד שספגה לפני מספר חודשים מכה בפעילותה בגרמניה היית חייבת כסף כדי לממן את המשך פעילותה והציעה דיסקאונט עמוק
תומר קורנפלד | (2)
נושאים בכתבה אינסוליין

חברת אינסוליין קיבלה אתמול חמצן חשוב להמשך פעילותה. החברה רצתה לגייס סכום מינימלי של 4.5 מיליון שקל ולשם כך הציעה דיסקאונט עמוק במיוחד. ההנפקה נסגרה במחיר הגבוה מהמינימום וחברת הביומד גייסה סך של 6.14 מיליון שקל. את ההנפקה הובילה חברת ההפצה 'יאיר קפיטל'.

אינסוליין הציעה למשקיעים חבילה הכוללת 100 מניות ו-50 כתבי אופציות חדשות לפי מחיר מינימלי של 18 שקלים (18 אגורות למניה). ההנפקה נסגרה על מחיר של 24 שקלים ליחידה המשקף מחיר מניה של 24 אגורות. בהנפקה נרשמו ביקושים ערים במיוחד של פי 2.4 מכמות היחידות שהוצעה ואלו דחפו את מחיר הסגירה של המניה כלפי מעלה.

לפני מספר חודשים חטפה אינסוליין מכה קשה בפעילותה בגרמניה. הגוף אשר ממונה על רישום קטלוג המוצרים סירב לרשום את המוצר שפיתחה החברה עבור חולי סכרת אשר מקטין את צריכת האינסולין שלהם. אינסוליין נמצאת במגעים מול הגוף וערערה על ההחלטה והנושא הזה ייבדק בחודשים הקרובים. 

צריך לזכור - כי למרות הגיוס המוצלח, אינסוליין עדיין רחוקה מרווחיות. לחברה מכירות מינימליות ביותר, בעלי העניין שבחברה מכרו את מרבית ההחזקות שלהם, מנכ"ל החברה התפטר. באינסוליין מקווים כי בחודשים הקרובים יצליחו לשנות את ההחלטה של הגוף בגרמניה ואז יחזור החיוך למשקיעים.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    לדעתי, אחרי משחקי הסוחרים עכשין תתחיל לרדת.... (ל"ת)
    צופה מהצד 24/04/2015 10:46
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    יש! (ל"ת)
    סוחר 21/04/2015 09:50
    הגב לתגובה זו
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".