הצלחה לאינסוליין: גייסה אתמול 6.1 מיליון שקל - ההנפקה נסגרה ב-33% מעל מחיר המינימום

חברת הביומד שספגה לפני מספר חודשים מכה בפעילותה בגרמניה היית חייבת כסף כדי לממן את המשך פעילותה והציעה דיסקאונט עמוק
תומר קורנפלד | (2)
נושאים בכתבה אינסוליין

חברת אינסוליין קיבלה אתמול חמצן חשוב להמשך פעילותה. החברה רצתה לגייס סכום מינימלי של 4.5 מיליון שקל ולשם כך הציעה דיסקאונט עמוק במיוחד. ההנפקה נסגרה במחיר הגבוה מהמינימום וחברת הביומד גייסה סך של 6.14 מיליון שקל. את ההנפקה הובילה חברת ההפצה 'יאיר קפיטל'.

אינסוליין הציעה למשקיעים חבילה הכוללת 100 מניות ו-50 כתבי אופציות חדשות לפי מחיר מינימלי של 18 שקלים (18 אגורות למניה). ההנפקה נסגרה על מחיר של 24 שקלים ליחידה המשקף מחיר מניה של 24 אגורות. בהנפקה נרשמו ביקושים ערים במיוחד של פי 2.4 מכמות היחידות שהוצעה ואלו דחפו את מחיר הסגירה של המניה כלפי מעלה.

לפני מספר חודשים חטפה אינסוליין מכה קשה בפעילותה בגרמניה. הגוף אשר ממונה על רישום קטלוג המוצרים סירב לרשום את המוצר שפיתחה החברה עבור חולי סכרת אשר מקטין את צריכת האינסולין שלהם. אינסוליין נמצאת במגעים מול הגוף וערערה על ההחלטה והנושא הזה ייבדק בחודשים הקרובים. 

צריך לזכור - כי למרות הגיוס המוצלח, אינסוליין עדיין רחוקה מרווחיות. לחברה מכירות מינימליות ביותר, בעלי העניין שבחברה מכרו את מרבית ההחזקות שלהם, מנכ"ל החברה התפטר. באינסוליין מקווים כי בחודשים הקרובים יצליחו לשנות את ההחלטה של הגוף בגרמניה ואז יחזור החיוך למשקיעים.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    לדעתי, אחרי משחקי הסוחרים עכשין תתחיל לרדת.... (ל"ת)
    צופה מהצד 24/04/2015 10:46
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    יש! (ל"ת)
    סוחר 21/04/2015 09:50
    הגב לתגובה זו

רדהיל קיבלה אישור להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בחולי קרוהן

הניסוי ייערך בתרופת ה-RHB-104 המפותחת על ידי החברה. ברדהיל מתכננים במקביל ניסוי קליני שלב 3 נוסף שייערך באירופה
תומר קורנפלד |
חברת רדהיל מקבלת אור ירוק ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) להתחיל בניסוי קליני שלב 3 בתרופת ה-RHB-104 לטיפול בחולים הסובלים ממחלת הקרוהן. במקביל לניסוי בארה"ב, שוקדת החברה על ניסוי קליני שלב 3 נוסף באירופה ומחכה לאישורים רגולטוריים. הניסוי הקליני צפוי להיערך במרכזים רפואיים בארה"ב, קנדה וישראל. פרוטוקול הניסוי שאושר לא יגביל את קבוצת המשתתפים לחולי קרוהן הנושאים את חיידק ה-מיקובטריום אביום פאראטוברקולוזיס (MAP). הניסוי צפוי לבדוק גם את בטיחות התרופה אך גם את יעילותה. אותו חיידק נחשב בקרב הקהילה המדעית כאחד מהגורמים הזיהומים העיקריים ומובילים למחלת הקרוהן. ברדהיל מציינים כי איתור נשאי חיידק ה-MAP יבוצע במסגרת בדיקה דיאגנוסטית שנרכשה על ידי החברה בשיתוף עם חברת quest diagnostics.