ד"ר שי מרצקי
צילום: יח"צ

בונוס ביוגרופ: מו"מ לפיתוח משותף של שתל חי של רקמה אנושית המכילה כלי דם ראשיים

חברת הביומד מחיפה מייצרת בחיפה שתלים חיים של רקמות אנושיות שעשויים לסייע בקליטת שתל בגוף מטופל
אבי שאולי | (1)
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ

בונוס ביוגרופ הודיעה היום, כי חברת בונוס תרפואטיקה, חברה בת בבעלות מלאה של החברה, מנהלת מו"מ לפיתוח משותף של שתל חי של רקמה אנושית, המכיל כלי דם ראשיים.

כיום, מייצרת בונוס ביוגרופ, במרכז הייצור שלה, בפארק מת"מ בחיפה, שתלים חיים של רקמות אנושיות, הכוללות כלי דם, העשויים לסייע לאספקה ולזרימה מיידית של דם דרך השתל, וכך לתמוך בקליטת השתל בגוף המטופל. בונוס ביוגרופ החלה בפיתוח שתל חי של רקמה אנושית, המכילה כלי דם ראשיים, העשויים מחומרים המתפרקים בצורה ביולוגית ועשויים לשמש, באופן זמני, לתמיכה בשיקום ובחידוש של רקמות אנושיות גדולות, עד להתפתחות טבעית של כלי דם ראשיים אנושיים חדשים באזור ההשתלה.

המדען הראשי אישר את תמיכתו במחקר, שיתנהל בתקציב של עד כ-1.3 מיליון שקל לשנת 2015. המחקר יתנהל במקביל במרכז המו"פ של החברה בפארק מת"מ בחיפה ובאגף הכירורגי של המרכז הרפואי לגליל בנהרייה, המסונף לפקולטה לרפואה של אוניברסיטת בר-אילן בצפת.

בתמיכה למחקר יעביר המדען הראשי לחברה סכום של עד 847 אלף שקל, המהווה 66% מהתקציב המאושר. החברה תישא בסכום של עד 397 אלף שקל, בעלות השתתפות מוסד המחקר במחקר. תמיכת המדען הראשי במחקר מותנית בין השאר בהסדרת זכויות המסחור של הקניין הרוחני העשוי לנבוע מהמחקר ולא תחייב את החברה בתשלום תמלוגים. החברה מנהלת מו"מ לקבלת מלוא זכויות המסחור. תמיכת המדען הראשי במחקר זה הינה בנוסף לתמיכתו בתוכנית המו"פ של החברה.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    יואב 06/04/2015 12:03
    הגב לתגובה זו
    אנשים מקורבים ומרושתים מוצצים את כספי המדינה כשברחובות יש ילדים רעבים ללחם והומלסים . אוכלוסיות אלא הנהנות מכספי הציבור הן שודדות כספים ציבוריים. כול ההמצאות הרפואיות שפותחו במתחמים ציבוריים נשדדו ע"י הרופאים והפכו אותם מליונרים. לא צריכים עוד שיטה להניק אותם בכספי ציבור.יש רעבים לתת שם את הכסף

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)