מניית היום: מחלקת מגה-דיבידנד למשקיעים וטסה בלמעלה מ-80%
חברת ביוסל מתרוקנת מנכסיה ומכריזה היום על מגה-דיבידנד. אחרי שחילקה את מניות פרוטליקס למחזיקים כדיבידנד בעין - חברת האחזקות מכריזה על דיבידנד של 8.6 מיליון שקל - מלוא יתרת הרווחים הראויים לחלוקה. בתגובה, מניית החברה מזנקת במסחר בלמעלה מ-80%.
מחיר מניית החברה הבוקר בטרם המסחר עמד על 85.6 אגורות למניה המשקף לחברה שווי של 5.32 מיליון שקל בלבד. הדיבידנד שיחולק למשקיעים צפוי להסתכם ב-1.38 שקלים לכל מניה - 61% יותר מאשר שווי השוק של החברה. בעקבות הדיבידנד צפויה מניית החברה לזנק בעקבות העיוות שנוצר. לאחר העסקה - צפויה החברה להיוותר ללא נכסים או התחייבויות וכך תהפוך המניה לשלד בורסאי.
חברת ביו-סל הייתה חברת החזקות שהנכס היחידי שלה הייתה חברת פרוטליקס. בעקבות לחץ של משקיעים נאלצה החברה לפעול לחלוקת מניות פרוטליקס למשקיעים כדיבידנד בעין. בעקבות האמור, נותרה החברה ללא פעילות עסקית והחברה החליטה על חלוקת יתרת הנכסים שלה.
בין בעלי המניות של החברה נציין את זאב ברונפלד המחזיק ב-21.5% מהמניות, מיטב דש המחזיקי ב-8.6% מהמניות ואת ברק קפיטל המחזיקה בקרוב ל-13% מהמניות.
- 5.לחקור מייד 05/11/2014 21:51הגב לתגובה זופנים
- 4.שי 05/11/2014 11:35הגב לתגובה זואנשים נותנים שקל כדי לקבל 75 אגורות. והתקע עם שלד בורסאי.
- 3.ישראלי 05/11/2014 10:56הגב לתגובה זושנשארתם עם כ 103.5 ונשאר שלד ללא פעילות וללא כסף. אז השער לא צריך להגיע למה שהגיע. בידקו והיזהרו.
- 2.אלי מנהל תיקים 05/11/2014 10:47הגב לתגובה זומחיר הבסיס שלה + מחיר מחיר הדיבידנד נותן 223 אג מוסדיים לא משלמים דיב לכן אין להם בעיה לשלם פרמיה על מנה זאת
- הלחץ ירד ץ...טיסה נעימה (ל"ת)פרוטליקס 05/11/2014 20:40הגב לתגובה זו
- 1.גלוב אקספלורישן ל תיקון של 10 אחוז (ל"ת)לשים 05/11/2014 10:44הגב לתגובה זו
רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר. הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".
