כן פייט טסה 7%: קיבלה אישור לבצע טיפול חמלה בחולה בסרטן הכבד

כן פייט קיבלה אישור ממשרד הבריאות הישראלי לבצע טיפולי חמלה בתרופת ה-CF-102 הנמצאת בפיתוח
תומר קורנפלד | (6)

חברת כן פייט ביופרמה מדווחת היום שקיבלה אישור ממשרד הבריאות הישראלי לבצע טיפולי חמלה בתרופה שלה כטיפול חמלה לחולה בסרטן הכבד. מדובר בתרופת ה-CF-102 אשר השלימה בהצלחה ניסוי קליני שלב 1/2 ואף קיבלה מעמד של תרופת יתום ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). בתגובה: מניית החברה מטפסת במסחר בלמעלה מ-7%. "אנו מאוד מאושרים שמשרד הבריאות אישר את המשך הטיפול ב-CF102 תחת תכנית של טיפול חמלה בחולה שהתרופה שלנו הועילה לו, בזמן שכל הטיפולים המאושרים האחרים לא הפסיקו את התקדמות המחלה" אמרה מנכלי"ת כן-פייט, פרופ' פנינה פישמן.

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    אופציה 10 מחיר בריצפה זוללללללללללללללללל (ל"ת)
    אנונימי 12/07/2014 17:26
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    אופציה 11 שווה פי 4 11/07/2014 10:10
    הגב לתגובה זו
    אופציה 11 לפי בלק אנד שולס שווה 29 לפני הארביטרג של 12% , המנוף 4 !!! ביום א קפיצה ל 30 לפחות
  • 2.
    חיים 10/07/2014 19:31
    הגב לתגובה זו
    שם יש הערכה..וכאן זה לא בורסה...
  • 1.
    עשר ועשרה 10/07/2014 15:39
    הגב לתגובה זו
    עד סוף החודש צופר מהיפנים
  • טסה? בקושי ירוקה (ל"ת)
    שימי 10/07/2014 16:59
    הגב לתגובה זו
  • חברה שנדרשת לצופרים לא מעניינת אף אחד (ל"ת)
    אנונימי 10/07/2014 16:25
    הגב לתגובה זו

ביו ויו מודיעה על עמידה בתקן ה-CE האירופה - תחל בשיווק הבדיקה לסרטן ריאה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה ביו ויו

חברת ביו ויו 2.29% , המפתחת מערכות ממוחשבות לזיהוי תאים סרטניים, הודיעה היום (ד') על עמידה בתקן ה-CE האירופי. החברה תחל במהלכי שיווק ומכירה לבדיקה לגילוי סרטן הריאה. ביו ויו תוכל למכור את מערכות ה-DUET שלה, עליהן תותקן לראשונה גם האפליקציה לגילוי סרטן הריאה, בכל מדינות אירופה וכן במדינות מחוץ לאירופה אשר מאמצות את סטנדרט התקינה האירופי CE.  המניה נסחרת ללא שינוי מהותי במחזור זעום של 80 אלף שקל - כפול מהממוצע היומי בשנה האחרונה.   הבדיקה הלא פולשנית של ביו ויו לגילוי סרטן הריאה מאפשרת ניתוח של משטחי תאים שנצבעו או סומנו, במספר שיטות שונות זו מזו, וזאת באמצעות סריקה של אותו משטח תאים מספר פעמים. הסריקה מאפשרת את ניתוח המידע המתקבל עבור כל תא ותא בכל אחת מהסריקות השונות, המשלב אינפורמציה מורפולוגית וסמנים גנטיים שפותחו במרכז לחקר הסרטן MD Anderson ביוסטון, טקסס. הבדיקה הוכיחה יעילות טובה עם רגישות של 85.5% (זיהוי מדויק של חולים) וסגוליות של כ 75% (זיהוי מדויק של נבדקים שאינם חולים). בדיקה חשובה זו עשויה לחסוך מהנבדקים בדיקות ביופסיה ופרוצדורות פולשניות אחרות וכן סריקות CT החושפות אותם לקרינה, ולסייע באבחון מוקדם של המחלה.