הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

ביוקנסל צריכה כסף: תנסה לגייס 28.8 מיליון שקל בהנפקת זכויות

חברת מדעי החיים הנשלטת על ידי כת"ב הפעילה דו"ח מדף לגיוס 28.8 מיליון שקל. כת"ב התחייבה להזרים לפחות מחצית מהסכום
תומר קורנפלד | (1)
נושאים בכתבה ביוקנסל כלל ביוטכנולוגיה

קרוב לוודאי שללא חברת כלל ביוטכנו - קשה היה לחשוב כיצד חברת הבת ביוקנסל הייתה שורדת. אתמול, פרסמה חברת הביומד דו"ח הצעת מדף שבמסגרתו היא מבקשת לגייס מבעלי המניות שלה סכום של 28.8 מיליון שקל. ההנפקה תתבצע במסגרת הנפקת זכויות.

כת"ב המחזיקה ב-70.8% ממניות החברה לא התחייבה לממש את מלוא הזכויות שלה - אלא רק סכום של 14.4 מיליון שקל. כת"ב עשויה לבחור לנצל את יתרת הזכויות שלה כך שסך ההשקעה שלה בחברה במסגרת ההנפקה יעמוד על 20.2 מיליון שקל. יתרת הסכום צפוי להיות מגויס מהציבור.

כחלק מן ההנפקה, אותה מובילה כלל חיתום מציעה החברה למשקיעים לרכוש חמש מניות לפי מחיר של 2.4 שקלים למניה. כל שמונה מניות של החברה ביום הקובע יקנו למחזיקים את האפשרות לרכוש את המניות בהנחה. מרכיב ההטבה בעסקה עומד על 3.83%. פרט לכלל חיתום, מפיצים נוספים הינם פועלים איביאי ומגדל חיתום.

ביוקנסל נוסדה בשנת 2004 והמוצר המובילה שלה נקרא BC-819, תרופה לטיפול בסרטן שלפוחית השתן. במסגרת הנפקת הזכויות עדכנה החברה כי היא מקיימת פגישות ראשונות ולא מחייבות ביחס לאפשרות למסחר את התרופה. בעבר, הצהירה החברה על מגעים למסחור התרופה, אך אלו לא הבשילו בסופו של דבר לידי עסקה.

בחודש מארס השנה קיבל ה-FDA את מתווה הניסוי הקליני שלב 3 שהציעה ביוקנסל והמליץ לה להגיש פרוטוקול ביחס לניסויים בשתי התוויות של סרטן שלפוחית השתן. במקביל, החברה נערכת להשלמת ניסוי קליני בסרטן שלפוחית השתן עד סוף הרבעון השלישי של השנה. ביוקנסל מעדכנת שגיוס החולים הסתיים.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    זכויות אליי 07/07/2014 11:33
    הגב לתגובה זו
    קונה כל זכות שתצוף

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב. 
לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית."